田元
- 作品数：2 被引量：9H指数：2
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- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内皮源性toll样受体4在急性肺损伤中的作用被引量：2
- 2008年
- 目的探索内皮源性或髓源性细胞表面toll样受体4（TLR4）介入急性肺损伤（ALI）的作用。方法采用TLR4基因突变（C3H／HeJ品系，TLR4^mut/mut）及野生型（C3H／HeN，TLR4^＋/＋）小鼠，通过骨髓移植建立“内皮细胞TLR4^＋/＋髓系细胞TLR4^mut/mut”（WT／Mutant：受体／供体）及Mutant/WT嵌合体小鼠，尾静脉注射LPS（5mg·kg^-1）复制AIL模型，5h后测肺组织湿干重比（W／D），肺通透指数（LPI），肺组织髓过氧化物酶（MPO）水平、炎症因子及黏附分子水平。结果TLR4^mut/mut小鼠肺损伤较TLR4^＋/＋小鼠较轻，WT／Mutant组小鼠肺组织损伤较Mutant／WT组重，且WT／Mutant组与WT／WT组差异无统计学意义。WT／Mutant组小鼠肺组织MPO水平、ICAM-1表达水平较Mutant／WT组高，且ICAM-1表达水平WT／Mutant组小鼠与WT／WT小鼠比较差异无统计学意义。炎症因子TNF-α、IL-1β的水平Mutant/WT组较WT／Mutant组高。结论内皮源性TLR4通过调控黏附分子表达而促进PMN肺组织招募，在介导LPS诱导的ALI中的发挥核心作用。
- 张进祥王慧仲照东李毅清梁慧芳吴河水田元蒋春舫郑启昌
- 关键词：骨髓移植内皮细胞内毒素急性肺损伤TOLL样受体4
- 库普弗细胞Toll样受体2在小鼠肝脏缺血再灌注损伤中的表达及意义被引量：7
- 2005年
- 目的探索库普弗细胞Toll样受体2(TLR2)在肝脏缺血再灌注损伤中的表达变化,分析库普弗细胞TLR2信号通路参与肝脏缺血再灌注损伤的机制。方法动物分假手术对照(SH)组、缺血再灌注(I/R)组及氯化钆处理(Gd)组,复制小鼠肝脏部分缺血1 h再灌注4 h损伤模型,结束再灌注后,取缺血叶肝脏组织及其库普弗细胞,提取总RNA及膜蛋白质分析TLR 2 mRNA及蛋白的表达,同时提取缺血肝叶组织核蛋白分析核因子(NF—κB),并检测门静脉血中肿瘤坏死因子(TNF α)、丙氨酸氨基转移酶(ALT) 及内毒素水平。结果再灌注4 h,(1)I/R组缺血肝叶TLR2 mRNA及蛋白表达水平较SH组高,△Ct值分别为1.06±0.91和5.08±1.32,t=7.80,P<0.01;A值分别为433.91±25.53和102.86±13.58,t=28.04, P<0.01。Gd组缺血肝叶TLR2 mRNA及蛋白表达水平较I/R组下降,△Ct值分别为4.22±0.84和1.06±0.91,t=7.56,P<0.01;A值分别为125.89±15.49和433.91±25.53,t=25.27,P<0.01。(2)I/R组缺血肝叶库普弗细胞中TLR2 mRNA及蛋白表达水平较SH组高,△Ct值分别为0.52±0.23和2.61±0.1 8, t=17.47,P<0.01;A值分别为379.70±34.16和114.98±21.90,t=15.98,P<0.01。Gd组缺血肝叶库普弗细胞中TLR2 mRNA及蛋白表达水平则较I/R组下降,△Ct值分别为1.90±0.14和0.52±0.23,t= 12.
- 吴河水张进祥王琳王慧王锋汪洋田元郑启昌王春友
- 关键词：库普弗细胞TOLL样受体2丙氨酸氨基转移酶(ALT)ALT水平再灌注过程氯化钆
