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透明质酸修饰的核壳纳米粒对视网膜色素上皮细胞基因转染效率的研究被引量：2: 2014年; 本文旨在制备透明质酸(hyaluronic acid,HA)修饰的核壳纳米粒(pHA-LCS-NPs)作为基因药物传递载体,并对视网膜色素上皮细胞(human retinal pigment epithelium,ARPE-19)基因转染效率进行研究。采用薄膜分散水化-挤膜法制备核壳纳米粒(LCS-NPs),通过HA与二油酰磷脂酰乙醇胺(dioleoyl phosphatidylethanolamine,DOPE)发生酰胺反应,对脂质膜进行修饰,制得pHA-LCS-NPs。本研究对纳米粒微观形态、粒径和zeta电位进行考察;采用XTT法测定载体的细胞毒性;以绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,pEGFP)基因为报告基因,探讨不同含量HA修饰的pHA-LCS-NPs对ARPE-19细胞基因转染效率的影响。结果表明:纳米粒呈现清晰的核壳结构,平均粒径为(214.9±7.2)nm,zeta电位为(-35±3.7)mV;pHA-LCS-NPs组24 h基因的累积释放率低于30%;48 h的细胞转染效率是壳聚糖纳米粒(CS-NPs)组的1.81倍、裸质粒组的3.75倍,且无明显细胞毒性。以上结果显示,pHA-LCS-NPs有潜力成为一种高效低毒的非病毒型基因药物传递载体。; 赵亚男甘莉王静陈熙贾征甘勇刘建平; 关键词：透明质酸人视网膜色素上皮细胞

载盐酸伊立替康的半乳糖修饰脂质-介孔硅核壳纳米粒对肝癌细胞的抑制效果被引量：5: 2014年; 本文旨在构建一种全新的半乳糖修饰的脂质-介孔硅核壳纳米载体(galactosyl modified lipid bilayercoated mesoporous silica nanoparticles,GPEM)以增强抗肿瘤药物对肝癌细胞的抑制效果。研究以盐酸伊立替康(irinotecan,CPT-11)为模型药物,修饰半乳糖配基的Pluronic P123(Gal-P123)和磷脂材料构建功能性脂质膜,结合介孔硅纳米粒(mesoporous silica nanoparticles,MSNs),采用薄膜分散法制备GPEM,表征其粒径、电位、微观形态和体外释放行为。研究纳米载体在人肝癌细胞Huh-7细胞摄取能力、胞内抗肿瘤药物蓄积水平,并以细胞凋亡率和细胞活性评价其抗肿瘤细胞效果。结果表明:GPEM核壳结构清晰,外层脂质膜完整,内部MSNs介孔结构有序;平均粒径为(78.01±2.04)nm。功能性脂质膜在正常生理环境下可防止药物提前泄露;在胞内酸性条件下脂膜破裂,药物快速释放。同时,功能性脂质膜可有效提高载体与Huh-7细胞的亲和性,增加细胞摄取。与MSNs相比,GPEM使胞内CPT-11蓄积浓度提高约4倍,半数抑制浓度(IC50)降低了约2倍,细胞凋亡率上升了48.6%,抗肝癌细胞效果显著增强。; 陈熙张馨欣李菲菲赵亚男贾征甘勇李娟; 关键词：肝癌半乳糖纳米粒盐酸伊立替康

依诺沙星片生产过程的工艺验证被引量：2: 2010年; 目的验证依诺沙星片生产工艺的可靠性。方法采用同步验证法对依诺沙星片的各个工序的产品进行验证。结果制粒含水量、均匀性、压片硬度、崩解、包衣硬度、溶出度、片重差异、含量测定等均符合要求。结论该品种生产工艺合理,可在外在正常条件下生产出质量稳定可靠的产品。; 娄桂芹贾征; 关键词：工艺参数

血栓通滴丸生产工艺及质量标准研究被引量：2: 2010年; 目的：研究血栓通滴丸最佳制备工艺并确定其质量标准。方法：以滴丸成型率为评价指标,对药物与不同基质的配比、冷却剂进行选择试验,优选出最佳滴制条件;采用HPLC法,色谱柱采用迪马-C18（200 mm×4.6mm,5μm）,以乙腈为流动相A,水为流动相B,0 min20%A,14 min40%A,15 min60%A,16 min20%A,流速为1.0 mL/min,检测波长203nm。结果：药物与聚乙二醇4000 1∶2比例熔融,80℃保温滴制,滴头内径为2.3 mm,外径为4.8mm。滴速20滴/min,冷却剂液体石蜡的温度为5℃。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1分别在0.51~4.08μg/mL、3.75~30.00μg/mL、3.75~30.00μg/mL范围内线性关系良好,r均为0.9999,方法重复性及回收率均符合要求。结论：制备出的血栓通滴丸能很好的达到中国药典滴丸剂通则的要求及本品定性、定量方法质量标准的有关规定。; 娄桂芹贺宝灵贾征; 关键词：HPLC

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贾征