李磊
- 作品数：30 被引量：141H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤2例及文献复习被引量：1
- 2020年
- 目的探讨婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤的临床及病理特点、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2016年5月至2019年3月上海交通大学医学院附属新华医院收治的2例经病理证实为鼻腔软骨间叶性错构瘤患儿的临床及病理资料,并对该病的诊断、治疗及预后进行探讨。结果起源于鼻腔或颅底的鼻腔软骨间叶性错构瘤经鼻内镜术完整切除,长期随访无复发。组织学显示间叶细胞及胶原纤维围绕软骨结构,呈良性增生特性。结论婴儿鼻腔软骨间叶性错构瘤临床表现多样且无特异性,早期诊断困难。鼻内镜手术是治疗鼻腔软骨间叶性错构瘤的主要手段,并且具有良好的临床效果。
- 陈坤李磊孟国珍杨军侯东明
- 关键词：鼻腔肿物
- 临床医生如何开展临床科研的探讨被引量：15
- 2016年
- 2000年～2014年,我国发表的医学论文数量增长迅猛,有数据表明2014年我国发表的论文量是2000年的14倍,我国科研论文数量逐年上升,但在顶级期刊上发表论文量少,整体影响力（如被引用次数）低于世界平均水平,临床转化方面的成果更少。
- 冯铁男李磊张维拓黄亨烨钱碧云
- 关键词：临床医生信号通路
- 儿童迟发性耳聋早期基因识别与预警
- 儿童迟发性听力障碍发病率高,发作隐蔽,难以被现有的新生儿听力筛查方法所识别,发现不及时可导致言语、语言等一系列认知发育性障碍。本研究运用关联分析方法寻找常见耳聋基因GJB2特定基因突变型与儿童迟发性听力障碍之间可能存在的...
- 李磊吴皓杨涛
- 关键词：GJB2基因遗传易感性
- 文献传递
- 遗传性耳聋基因芯片检测在产前诊断中的应用研究
- 李磊孙莲花王晓雯吴皓杨涛
- 白三烯受体拮抗剂联合鼻用激素治疗变应性鼻炎的系统评价被引量：23
- 2015年
- 目的:系统评价白三烯受体拮抗剂(LTRA)联合鼻用激素治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效,为优化AR药物治疗方案提供循证依据。方法:计算机检索OVID、PubMed、EMBASE和Cochrane Library、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库。检索时限截至2014年5月,纳入有关LTRA联用鼻用激素治疗AR的随机对照实验,经2位研究者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用RevMan 5.1软件进行荟萃(Meta)分析。结果:经检索和筛选,共纳入5个随机对照试验。Meta分析结果显示:鼻用激素加LTRA组的鼻症状总分及流涕、喷嚏症状评分较单用鼻用激素组明显降低[WMD=-4.49,95%CI(-4.95^-4.03),P<0.01;WMD=-0.43,95%CI(-0.78^-0.07),P<0.05;WMD=-0.10,95%CI(-0.16^-0.04),P<0.01];而鼻用激素加LTRA组的鼻塞、鼻痒评分及RQLQ评分与单用鼻用激素组差异无统计学意义[WMD=0.01,95%CI(-0.06~0.08),P>0.05;WMD=-0.15,95%CI(-0.43~0.13),P>0.05;WMD=-15.19,95%CI(-55.37~25.00),P>0.05]。结论:根据目前Meta分析的研究结果,初步认为LTRA联用鼻用激素在治疗AR方面疗效优于单用鼻用激素,且安全性良好,但仍需要今后大样本、多中心的随机对照试验进一步证实。
- 冯韶燕樊韵平李磊陈默王运中许庚李华斌
- 关键词：鼻炎变应性白三烯受体拮抗剂
- 国内临床试验方案常见问题与报告规范的探讨被引量：4
- 2018年
- 目的为广大参与I临床研究的医生在进行临床试验设计过程中如何正确规范地撰写试验方案提供参考。方法通过解析国内临床试验方案中常见的技术细节和报告规范问题，展开探讨。结果在临床试验方案中常见的典型问题有：立题思路不明确、研究类型选择错误、PICO要素考虑不全、随机化和盲法应用不当、统计分析计划缺失、样本量计算不正确、报告格式不规范等。结论不少临床医生缺乏对临床试验设计要点的掌握以及方案报告规范的了解，而临床试验方案的质量在一定程度上决定了整个研究的成败，因此谨慎把控PICO要素、方法学和统计学应用等技术细节，并按c0N50R丁和SPIRIT声明撰写方案，是每一位参与临床研究工作者都值得注意的关键点。
- 黄亨烨施悦仇玉兰张硕陆丹妮李磊钱碧云
- 手术治疗3岁以下儿童腺样体肥大所致阻塞性睡眠呼吸暂停综合征的临床疗效分析被引量：6
- 2016年
- 目的 探讨3岁以下儿童腺样体肥大手术治疗的可行性。方法 回顾性研究2 166例经全身麻醉手术治疗的腺样体肥大患儿,按年龄分为3岁以下与3~6岁两组,其中3岁以下组148例患者,3~6岁组2 018例患者。术前均行鼻内镜检查确诊为腺样体重度肥大,睡眠呼吸监测检查确诊为重度阻塞性睡眠呼吸暂停综合征。对两组患儿手术并发症、术后症状、生长发育改善情况及术后复发率进行统计分析。结果 两组患儿术中出血量无明显差异,术中副损伤、术后住院天数相近,3岁以下患儿无术后出血、感染、呼吸道梗阻发生。术后随访3年,3岁以下患儿阻塞性睡眠呼吸暂停综合征临床症状明显缓解,术后最低血氧饱和度及血清胰岛素样生长因子-1（serum insulin-like grow th factors-1,IGF-1）与术前比较明显改善,但3岁以下腺样体肥大患儿术后复发率高于3~6岁组。结论 3岁以下病情严重、保守治疗无效的腺样体肥大患儿行手术治疗是可行且必要的。
- 闵馨霆汪照炎程岚李磊曹荣萍
- 关键词：儿童腺样体肥大阻塞性睡眠呼吸暂停综合征腺样体切除术
- 耳聋基因的筛查与诊断被引量：31
- 2010年
- 先天性耳聋是人类最常见的出生缺陷之一,发病率约为1‰～3‰,这一数据在某些地区还有进一步增高的趋势[1-3],其中50%以上由遗传因素所导致[4-5]。根据遗传方式的不同,遗传性耳聋可分为显性遗传（约占20%～30%）、隐性遗传（约占60%～70%）、X连锁遗传（约占2%）和线粒体遗传（小于1％）。
- 李磊杨涛吴皓
- 关键词：遗传性耳聋基因基因诊断
- 上海地区35例大前庭导水管综合征相关耳聋患者常见致病基因的分子诊断研究被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨上海地区大前庭导水管(EVA)综合征相关耳聋患者常见致病基因SLC26A4、FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点的突变情况,在分子水平上明确该病的发病机制和诊断基础。方法:收集上海地区35例散发EVA综合征耳聋患者的外周血DNA样本及临床资料,利用巢式PCR扩增目的基因后直接测序的方法,对所有患者进行主要致病基因SLC26A4全编码序列及侧翼序列的检测,并针对无SLC26A4双等位基因突变的患者继续进行SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因的突变检测。应用Sequencher4.9软件对上述测序结果进行分析。结果:23例(66%)和4例(11%)先证者分别具有SLC26A4双等位基因(纯合或复合杂合)和单等位基因突变。SLC26A4基因共有13种突变被检出,其中c.919-2A>G突变和p.R409H突变分别占总检出突变的64%(32/50)和8%(4/50)。8例(23%)先证者未检出SLC26A4基因突变。在无SLC26A4双等位基因突变的全部12例(34%)患者中,未检测出SLC26A4基因启动子c.-103位点、FOXI1和KCNJ10基因突变。结论:与已报道中国EVA综合征耳聋人群基因诊断数据相比,上海地区患者SLC26A4基因突变率明显偏低,体现出中国地域性人群遗传结构上的差异;其他报道致病基因FOXI1、KCNJ10及SLC26A4启动子c.-103位点突变不构成上海地区EVA综合征耳聋患者的主要病因。
- 柴永川李晓华李磊李幼瑾吕静荣李蕴马衍陶峥杨涛吴皓
- 关键词：大前庭导水管综合征耳聋SLC26A4基因
- 一种用于研究者发起临床研究的质量评估系统
- 本发明涉及一种用于研究者发起临床研究的质量评估系统，该系统包括：研究情况数据采集模块：用于采集反映研究者发起的临床研究质量的数据材料；存储提取模块：用于存储数据材料、提取并存储数据材料中的有效数据以及存储评估结果；人工辅...
- 钱碧云冯铁男吕文文张维拓谢丽李磊
- 文献传递
