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儿童头皮血肿骨化的外科治疗被引量：4: 2009年; 目的探讨儿童头皮血肿骨化的临床特点、治疗和预后。方法采用回顾性分析的方法，对2000至2006年收治的8例儿童头皮血肿骨化的临床资料进行分析，对其发病特点，手术方式和预后进行比较。结果4例患儿出生时有难产史，1例有外伤史，3例生产史正常。8例患儿均行手术治疗，7例切除骨化组织，1例切除受压颅骨，保留骨化组织。8例患儿无术中术后并发症。结论儿童头皮血肿骨化应以预防为主，如骨化形成，则尽早行颅骨整形手术，恢复颅骨正常形态，预防畸形颅骨对脑组织发育的影响。; 杨波鲍南金惠明孙莲萍马杰宋云海顾硕; 关键词：儿童颅骨

中国人群神经管缺陷VANGL1基因突变的筛查及关联研究被引量：5: 2011年; 目的探讨VANGL1基因突变和单核苷酸多态性（SNPs）与中国人群神经管缺陷（Neural Tube Defects,NTDs）的相关性.方法应用聚合酶链反应结合DNA测序技术,对100例NTDs患并及240例对照组的VANGL1基因进行突变筛查,并分析SNP位点是否与NTDs有关.结果在VANGL1基因的全部8个外显子中,NTDs组及对照组均发现有错义突变c.640C〉T（P.R214W）和c.1127A〉G（P.Q376R）存在,但两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.在VANGL1基因的5＇和3＇端共发现4个SNPs位点存在,分别是-5046C/G、-5048A/C、54740A/G和54932A/G.-5046C/G和-5048A/C的基因型频率在两组间比较,无统计学意义（P〉0.05）;而54740A/G和54932A/G的基因型频率在两组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论中国人群NTDs患者的VANGL1基因中未发现有单独的基因突变存在,其转录调控区SNPs位点（54740A/G和54932A/G）与NTDs存在相关性.; 徐织王剑傅启华杨波宋云海鲍南; 关键词：椎管闭合不全遗传筛查

背侧单纯性脊膜膨出与脊髓栓系被引量：1: 2015年; 目的研究背侧单纯性脊膜膨出与脊髓栓系的关系，探索单纯脊膜膨出合并脊髓栓系的诊断、手术时机及手术方式的选择。方法选择背侧单纯性脊膜膨出患儿69例，结合MRI及手术椎管腔探查所见，研究单纯性脊膜膨出与导致脊髓栓系的其它病变的关系。结果69例中，MRI及手术发现67例（占97％），患儿除单纯脊膜膨出外，还合并其它相关脊髓病变，如终丝牵拉、纤维束带、脊髓马尾神经粘连、脊髓纵裂、蛛网膜囊肿、表皮样囊肿等。手术修补膨出脊膜的同时，切除椎管内病灶，松解脊髓栓系，术后未见神经损害。结论单纯性脊膜膨出有很高的脊髓栓系伴发率，MRI是其必要检查。一旦确诊，建议积极手术治疗，术中不仅要修补膨出脊膜，还应探查椎管腔，解除脊髓栓系。; 鲍南高俜娉宋云海杨波陈成; 关键词：脊髓栓系外科手术

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杨波