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文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 1篇等效性
  • 1篇等效性试验
  • 1篇毒性
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板减少
  • 1篇药品
  • 1篇药物
  • 1篇药物毒性
  • 1篇医院用药
  • 1篇用药
  • 1篇利奈唑胺

机构

  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 2篇梅丹
  • 1篇张丽帆
  • 1篇古丽拜尔·卡...
  • 1篇邓国华
  • 1篇刘晓清
  • 1篇侍效春

传媒

  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2001
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
当前医院用药品质量再评价
该研究对市售不同品牌的产品含量、含量均匀度、溶出度、相关物质、残留溶剂、粘度、澄清度、颜色、水分、pH、高聚物、沉降速率、稳定性、不溶性微粒、吸附、包装、价格、标示、泡包装(水泡眼)密封性和西林瓶外壁残留等方面进行了比较...
梅丹
关键词:药品等效性试验
文献传递
利奈唑胺临床治疗安全性分析被引量:15
2013年
目的探讨利奈唑胺临床治疗的安全性,并筛选预测其不良反应发生的重要临床特征,以期为临床合理用药和提高安全性提供参考。方法通过回顾性观察研究,对我院2007年9月—2010年5月应用利奈唑胺的53例共62人次住院患者相关资料进行分析。结果本研究中患者使用利奈唑胺期间最常见的不良反应为血小板减少(17人次,27.4%),其中有8人次(12.9%)发生了Ⅲ度和Ⅳ度血小板下降;其次为血红蛋白下降(7人次,11.3%);仅3人次(4.8%)出现肝功能异常。经对症治疗和停药处理后,除7例患者因基础病严重而死亡外,其余患者均好转。相关因素分析显示,患者发生明显血小板减少可能与高龄〔OR=4.8,95%CI(1.4,16.2)〕、肾功能不全〔OR=3.2,95%CI(1.0,10.0)〕和低基础血小板值〔OR=5.9,95%CI(1.6,21.1)〕有关(P<0.05)。结论利奈唑胺临床治疗具有良好的安全性,最常见的不良反应为血小板减少,停药后多可恢复至基线水平。在高龄和低基础血小板计数的患者中需要密切监测全血细胞计数。
古丽拜尔·卡哈尔侍效春刘晓清张丽帆梅丹邓国华
关键词:利奈唑胺药物毒性血小板减少
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