卢奕
- 作品数：17 被引量：58H指数：5
- 供职机构：苏州大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- SPECT骨显像评价深低温保存自体颅骨修补颅骨缺损被引量：3
- 2011年
- 目的 探讨99Tcm-MDP SPECT骨显像在深低温保存自体颅骨回植后存活与再生诊断中的临床应用价值.方法 应用-80℃深低温保存自体颅骨骨瓣修复颅骨缺损16例.颅骨修补术时间（即自体颅骨骨瓣的保存时间）为63-289 d,平均111.7 d.术后近期（2周）、中期（3个月）和远期（12个月）行99Tcm-MDP SPECT静态颅骨断层显像检查回植颅骨.结果 颅骨回植术后2周SPECT 骨显像显示回植颅骨有部分放射性摄取,低于健侧颅骨;术后3个月和12个月回植颅骨放射性摄取,与健侧颅骨相同.结论 99Tcm-MDP SPECT骨显像能近期检测移植深低温保存自体颅骨存活,中、远期能检测移植深低温保存自体颅骨再生.
- 卢奕惠国桢刘凤强王正安唐玉明高树兴
- 关键词：自体颅骨颅骨成形术
- 立体定向辅助显微手术切除脑功能区病灶被引量：5
- 2006年
- 刘凤强江国华芮奕峰卢奕
- 关键词：显微手术切除立体定向技术医源性损伤神经导航技术重要功能区立体定向仪
- 颅骨海绵状血管瘤1例报告
- 2006年
- 卢奕江国华邬万新
- 关键词：海绵状血管瘤颅骨骨血管瘤发病年龄病程发展炎性肿块
- 自体深低温保存颅骨修复颅骨缺损的临床应用被引量：2
- 2011年
- 目的观察16例去骨瓣减压术后颅骨缺损病人应用深低温保存自体颅骨作为修补材料修补缺损的效果。方法将游离颅骨骨瓣于术中在无菌条件下封存入两层无菌塑料袋中,术后转入-80℃深低温冰箱保存;修补颅骨缺损时,从深低温冰箱中取出,以碘伏浸泡消毒30分钟,用颅骨锁或钛板连接片固定颅骨。结果经深低温保存颅骨骨瓣未缩小。16例自体颅骨移植病例切口均呈甲类愈合,外形美观,无感染、无皮下积液。术后头部CT三维重建显示颅骨骨缝对合严密,ECT99mTc-MDP静态显像移植骨区放射性核素浓聚。结论自体深低温保存颅骨能有效修复去骨瓣减压术后的颅骨缺损;移植骨瓣可以存活。
- 卢奕刘凤强江国华邬万新张燕萍方骏芮奕峰钱佳栋万默各徐德明
- 关键词：自体颅骨深低温保存颅骨成形术
- 人羊膜细胞与创伤性脑组织提取液共培养的实验研究
- 2008年
- 目的探究将人羊膜细胞(HACs)置于创伤性脑组织提取液的条件培养基中,模拟HACs在创伤性脑损伤微环境下的分化和增殖情况,为HACs脑内移植提供基础研究。方法取无并发症剖宫产羊膜,用0.25%胰酶反复消化3次提取HACs,接种后48h去除未贴壁的HACs。采用改进的Feeney法制作大鼠创伤性脑损伤(TBI)模型,TBI24h后制备创伤性脑组织提取液。将HACs分别接种于RPMI1640培养基(1640)、RPMI1640培养基与正常脑组织提取液(1640+NB)、RPMI1640培养基与创伤性脑组织提取液(1640+TBI)3组。共培养7d后HE染色显微镜下检测各组细胞形态。培养前后分别行Nestin和MAP-2单抗免疫组化检测。将HACs以104/ml密度分别接种上述3种培养基,培养后1、4和7d经酶联免疫检测仪行四氮唑盐(MTT)比色法检测各组HACs活性。结果1640组HACs呈圆形或椭圆形,核大居中;1640+TBI组部分HACs形态出现锥形、三角形等神经元样改变。HACs培养前可见Nestin阳性细胞,培养后1640+TBI组可见MAP-2阳性表达。各组HACs增殖性均不佳。结论HACs与创伤性脑组织提取液共培养后可转化为神经元样细胞。HACs增殖性不佳。
- 卢奕惠国桢吴智远李向东江国华暨荀鹤郭礼和
- 关键词：人羊膜细胞创伤性脑损伤神经分化
- 移植人羊膜细胞对大鼠创伤性脑损伤的实验研究被引量：8
- 2006年
- 目的探究大鼠TBI后脑内移植人羊膜细胞(HACs)对大鼠运动功能的影响。方法 HACs经分离、Hoechst33342标记后重悬调整细胞浓度为105／μl;采用改进的Feeney自由落体法打击大鼠脑皮层后肢运动区域,损伤后24h经微量注射器和立体定向仪将Hoechst33342标记的HACs 10μl分别移植于挫伤灶中心和挫伤灶边缘;在TBI后的28d内采用钉板平衡木行走测试大鼠运动功能变化,运动功能检测结束后取出脑组织行组织学检测。结果治疗组滑落脚步数明显少于对照组 (P<0．05);移植的HACs呈蓝色荧光;部分移植HACs可见MAP-2阳性表达。结论移植HACs使大鼠TBI后运动功能明显改善。
- 卢奕惠国桢吴智远郭礼和暨荀鹤
- 关键词：创伤性脑损伤人羊膜细胞后肢运动
- 人羊膜细胞移植治疗大鼠脊髓损伤的实验研究被引量：15
- 2006年
- 人羊膜细胞（HEACs）源自于受精卵第八天时成羊膜细胞，具有细胞来源充足，不表达HLA抗原，移植不引发免疫排斥的优点。另外羊膜细胞具有表达神经细胞和神经胶质细胞标志物的细胞以及其能分泌神经递质和营养因子的特性更利于神经移植。因此作者采用移植人羊膜细胞来治疗大鼠脊髓损伤，观察其是否对改善功能确实有益。
- 吴智远卢奕惠国桢吴鑫暨荀鹤黄勤郭礼和
- 关键词：细胞移植治疗人羊膜细胞脊髓损伤HLA抗原细胞标志物细胞来源
- 创伤性脑、脊髓损伤的基础与临床研究
- 惠国桢陆华吴思荣陈革吴卫江蒋云召卢奕吴智远惠品晶郭礼和
- 项目组有关“创伤性脑、脊髓损伤的基础与临床研究”历经30年，在国内外核心期刊发表论著101篇，其中“中华”级期刊67篇，SCI论文20篇，主要研究内容如下： 1、人羊膜上皮细胞移植治疗灵长类动物脊髓损伤的试验研究。在脊髓...
- 关键词：
- 关键词：脊髓损伤细胞移植治疗发病机理
- 一种症状性大鼠脑损伤模型的建立
- 2005年
- 使撞击锤从一定高度下落通过撞杆损毁大脑皮层后肢运动区域,在TBI后的28 d内采用钉板平衡木行走实验检测大鼠行为学变化,行为学测试结束后取脑组织检查组织结构的变化。结果:TBI组大鼠在TBI 28 d内的钉板平衡木行走测试中受损后肢功能障碍表现明显(与对照组比较,P<0.05);挫伤处大脑皮层坏死明显。结果表明:通过落体撞击法损伤大脑皮层后肢运动区域可成功建立一种症状性大鼠脑损伤模型。
- 卢奕吴智远惠国桢郭礼和暨荀鹤
- 关键词：创伤性脑损伤
- 基因转染人羊膜细胞对颅脑创伤大鼠海马的作用被引量：2
- 2010年
- 目的观察移植转染胶质源性神经营养因子（GDNF）基因人羊膜细胞（HACs）对创伤性脑损伤（TBI）大鼠海马神经元的影响。方法采用改进Feeney法制作TBI致海马神经元损伤模型。TBI 24h后于挫伤灶边缘移植，移植处距硬脑膜4mm和2mm深浅两点移植，共5μl含5×10^5个细胞。TBI＋GDNF组移植转染GDNF基因HACs；TBI＋eGFP组移植转染eGFP基因HACs；TBI＋PBS组注射5μlPBS；假TBI组未行移植操作。移植后12d Morris水迷宫检测结束后制片并行焦油紫染色，检测海马及移植针道靶点周围组织，取移植针道靶点周围组织行RT—PCR检测GDNF mRNA水平。结果免疫荧光法检测转染GDNF基因HACs荧光显微镜下呈红色荧光。TBI＋GDNF组大鼠学习记忆功能明显好于TBI＋eGFP组和TBI＋PBS组，TBI＋eGFP组和TBI＋PBS组大鼠损伤侧海马神经元显著缺失，胞体缩小，深染。TBI＋GDNF组部分海马神经元缺失。RT—PCR检测TBI＋GDNF组GDNF mRNA高水平表达。结论移植转染GDNF基因HACs对TBI大鼠海马神经元有保护作用。
- 卢奕惠国桢刘天津刘凤强吴智远李向东暨荀鹤郭礼和
- 关键词：颅脑创伤人羊膜细胞胶质源性神经营养因子动物
