刘君
- 作品数：5 被引量：53H指数：3
- 供职机构：泰兴市人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 多基因联合检测指导晚期胃癌个体化化疗的临床价值被引量：4
- 2016年
- 目的探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)、3型β微管蛋白(TUBB3)和拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)基因联合检测对晚期胃癌个体化化疗方案选择的指导意义。方法将70例晚期胃癌患者随机均分为研究组(A组)和对照组(B组),其中A组采用分支DNA液相芯片技术检测胃癌组织中ERCC1、TUBB3和TOPOⅡα基因表达,根据检测结果选择个体化化疗方案;B组不进行基因检测,采用三药联合方案化疗。比较两组化疗有效率、中位疾病进展时间(TTP)、中位总生存期(OS)和不良反应发生情况。结果 A组化疗有效率为66.7%,略高于B组的54.8%(P>0.05)。A组中位TTP和中位OS均较B组延长(8.0个月vs.6.6个月和12.5个月vs.9.6个月)(P<0.01)。A组血液学毒性、消化道反应、神经毒性和黏膜炎等不良反应的发生率低于B组(P<0.05)。结论ERCC1、TUBB3和TOPOⅡα基因联合检测指导的个体化化疗方案提高了晚期胃癌患者的生存质量和化疗的耐受性,在晚期胃癌的化疗中有一定的指导意义。
- 周娟肖扬刘君
- 关键词：晚期胃癌个体化化疗
- 探讨晚期癌症患者的疼痛控制与生命质量被引量：2
- 2014年
- 目的探讨晚期癌症患者的疼痛评估与疼痛控制,提高患者生命质量。方法选择2011年1月至2012年12月泰兴市人民医院收治的晚期癌症患者168例,对所有患者进行疼痛评估,根据患者疼痛程度给予有效缓解疼痛的措施。结果通过各种合理有效的止痛措施后,168例患者中疼痛完全缓解64例,明显缓解92例,部分缓解12例,有效率达92.86%,且无严重的不良反应。结论对晚期癌症患者进行各种有效的疼痛控制措施,可减轻患者痛苦,提高患者生命质量。
- 肖扬季健秋刘君
- 关键词：癌症疼痛生命质量
- 中国人群miR-449a单核苷酸多态性与胃癌易感性的相关性研究被引量：4
- 2016年
- 目的 探讨miR-449a rs112310158基因多态性与胃癌易感性的关系。方法 共纳入448例胃癌患者和452例健康对照者。miR-449a rs112310158基因型检测采用聚合酶链反应结合直接测序方法。miR-449a表达水平检测采用荧光定量PCR方法。此单核苷酸多态性位点功能由RT-PCR和免疫组化试验验证。结果 相对于对照组,胃癌病例组在吸烟者（OR=1.345,95%CI=1.028-1.761）、饮酒者（OR=1.910,95%CI=1.465-2.490）、有肿瘤家族史者（OR=4.178,95%CI=1.554-11.231）、幽门螺杆菌感染率较高者（OR=1.428,95%CI=1.098-1.857）,差异均具有统计学意义。相较AA基因型,GG基因型显著增加胃癌的发病风险（OR=2.542,95%CI：1.304-4.954,P=0.005）。相较于A等位基因,携带G等位基因的个体罹患胃癌的风险升高（OR=1.279,95%CI：1.012-1.617,P=0.043）。GG型患者比AA型患者miR-449a表达水平下降。与AA基因型相比,miR-449a靶基因PRKCE在GG基因型胃癌患者中有更高的表达。结论 该研究发现miR-449a rs112310158是胃癌的遗传易感因素之一。
- 张艳梅马靖华刘阳晨刘君周娟
- 关键词：胃癌多态性
- 奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应比较被引量：41
- 2016年
- 目的比较奥沙利铂联合替吉奥(SOX方案)和吉西他滨联合顺铂(GP方案)治疗晚期三阴性乳腺癌的疗效和不良反应。方法晚期三阴性乳腺癌患者随机分别接受多周期SOX方案(SOX组,63例)和GP方案(GP组,57例)化疗。评价两组疗效和不良反应。结果 SOX组与GP组的总有效率(RR)分别为34.9%与35.1%,疾病控制率(DCR)为68.3%与70.2%,差异无统计学意义(P>0.05);中位进展时间分别为9.5月与8.1月,差异有统计学意义(P=0.033);1年生存率分别为69.8%和63.2%,总生存时间(OS)分别为19.5月与18.7月,差异无统计学意义(P=0.554、0.207)。常见的不良反应相似,其中腹泻、肝功能损害、外周神经毒性和手足综合征发生率SOX组明显高于GP组,血小板减少、恶心/呕吐、肾毒性和皮疹发生率GP组明显高于SOX组(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥、吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期三阴性乳腺癌均安全、有效,不良反应耐受。
- 刘君肖扬郭建雄魏巍黄小红张荣侠吴宜嘉周娟
- 关键词：铂类吉西他滨三阴性乳腺癌
- 电子止吐仪干预治疗吗啡缓释片所致恶心呕吐的临床疗效被引量：2
- 2016年
- 目的 探讨电子止吐仪干预改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等消化系统不良反应的临床疗效。方法 选取癌痛程度为中重度的恶性肿瘤患者80例,随机分成对照组和观察组,每组40例,两组患者治疗前均无明显消化系统症状。对照组单独服用吗啡缓释片,观察组服用吗啡缓释片的同时持续使用电子止吐仪,比较治疗1周内两组患者在恶心、呕吐、便秘、卡氏功能状态（KPS）评分、疲劳、焦虑及食欲等方面的差异。结果 观察组和对照组第1-7天Ⅱ-Ⅳ度恶心呕吐的发生率分别为2.5%对7.5%、5.0%对20.0%、5.0%对22.5%、7.5%对25.0%、10.0%对27.5%、0.0%对7.5%及0.0%对5.0%,两组第2-5天各天恶心呕吐的发生率差异均具有统计学意义（P〈0.05）;因恶心呕吐反应明显,对照组停药2例,观察组无停药病例。观察组和对照组的便秘发生率、KPS评分改善率、疲劳改善率、焦虑改善率及食欲改善率分别为67.5%和72.5%、57.5%和22.5%、52.5%和25.0%、62.5%和35.0%及52.5%和27.5%（P〈0.05）,除便秘发生率外,两组上述各项指标发生率组间差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 电子止吐仪可显著改善吗啡缓释片所致恶心呕吐等不良反应,提高患者的生存质量,且未见新增其他严重不良反应。
- 刘君肖扬马益慧马益敏郭建雄吴宜嘉
- 关键词：吗啡缓释片消化系统不良反应生活质量
