万凤
- 作品数：4 被引量：22H指数：2
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- 首发精神分裂症患者及其正常一级亲属血脂和肥胖的研究被引量：1
- 2010年
- 目的 研究在排除抗精神病药物影响下精神分裂症患者和其正常一级亲属的脂代谢以及肥胖情况.方法 选择58例符合中国精神障碍分类与诊断标准第三版（CCMD-3）和精神障碍诊断统计手册第四版（DSM-IV）中分裂症诊断标准的首发且未服药的精神分裂症患者（患者组）以及其22例正常一级亲属（亲属组）、24例普通人群（正常对照组）为研究对象,检测腰围、腰臀比、体重指数以及血脂水平（甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇）.结果 患者组的血脂异常发病率为20.7%,高于对照组的,且差异具有显著性（P＜0.05）;而且患者组高密度脂蛋白胆固醇水平（1.31±0.28）mmol/L明显低于对照组的（1.46±0.28）mmol/L,差异亦具有显著性（P＜0.05）,而其他血脂代谢各项指标与对照组相比,都没有显著性差异（P＞0.05）.另外,亲属组的各个指标与对照组相比,均无显著性差异.结论 与普通人群相比,精神分裂症患者具有较高的血脂异常发病率,精神分裂症与脂代谢异常之间存在一定的相关性.
- 于文娟朱浩万凤刘卫青王利锋谭立文
- 关键词：精神分裂症一级亲属血脂异常肥胖
- 首发精神分裂症患者及其正常Ⅰ级亲属糖代谢的研究被引量：6
- 2009年
- 目的探讨在排除抗精神病药物影响下精神分裂症患者及其正常Ⅰ级亲属的糖代谢情况。方法选择58例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版（CCMD-3）和精神障碍诊断统计手册第4版（DSM—Ⅳ）中分裂症诊断标准的、首发且未服药的精神分裂症患者（患者组），以及其22例正常Ⅰ级亲属（亲属组）、24例普通人群（正常对照组）为研究对象。检测空腹血糖、胰岛素、C-肽以及口服葡萄糖耐量试验（OGTT）后2h血浆中血糖、胰岛素和C-肽水平。结果患者组OGTT后2h血糖[（8．51±2．05）mmol／L]和糖代谢异常发病率（48．3％）均显著高于与亲属组[（5．61±1．38）mmol／L，9．1％]、正常对照组[（5．88±1．21）mmol／L，4．2％]（均P〈0．01），且患者组的空腹胰岛素、C-肽、OGTT后2h胰岛素及胰岛素抵抗指数（IRI）也都明显高于正常对照组[分别为（19．18±7．92）mU／L，（14．51±6．87）mU／L；（76．83±36．65）mU／L，（55．05±26．91）mU／L；（472．44±167．69）pmol／L，（324．27±160．23）pmol／L；（4．56±2．05），（3．24±1．55）]，差异有显著性（均P〈0．05）。结论与普通人群相比，精神分裂症患者具有较高的糖代谢异常发病率，精神分裂症与糖代谢异常之间存在一定的相关性。
- 于文娟朱浩谭立文万凤
- 关键词：精神分裂症首发糖代谢
- 无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床疗效及其相关影响因素分析被引量：13
- 2012年
- 目的 探讨无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症临床疗效及其影响因素,为临床干预提供依据.方法 将27例行无抽搐电休克治疗的难治性精神分裂症患者依据简明精神病量表评分减分率判定临床疗效,将有效病例设为有效组,无效病例设为无效组,对两组临床资料进行回顾性分析.结果 本组病例治疗有效率为44.44%.有效组患者受教育年限、病前性格、症状特点、首发年龄、服药种类、用药是否为二苯二氮（艹卓）类、经济水平、社会支持度、无抽搐电休克治疗有效发作次数、发作时间、婚姻及简明精神病量表思维障碍、激活性、敌对猜疑因子减分等与无效组差异均有显著或极显著性（P＜0.05或0.01）.其主要影响因素有患者受教育年限、婚姻、病前性格、经济水平、无抽搐电休克治疗有效发作次数以及简明精神病量表思维障碍、激活性、敌对猜疑因子减分等.结论 无抽搐电休克治疗难治性精神分裂症患者疗效显著,但影响因素较多,在临床治疗过程中应特别重视抽搐发作质量,必要时可联合二苯二氮（艹卓）类抗精神病药物治疗.
- 杨和增万凤荣晗杨孔军
- 关键词：难治性精神分裂症无抽搐电休克治疗临床疗效影响因素简明精神病量表
- 精神分裂症患者及其一级亲属神经肽Y基因启动子区-485C>T多态性研究被引量：2
- 2013年
- 目的:研究中国湖南汉族群体中神经肽Y基因启动子区-485C>T多态性与精神分裂症的相关性。方法:应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测150例精神分裂症患者、99例精神分裂症患者一级亲属以及113例正常对照神经肽Y(-485C>T)基因多态性,并分析基因型分布和等位基因频率。结果:精神分裂症组神经肽Y(-485C>T)基因型T/T、C/T、C/C分别为12.7%、47.3%和40.0%;一级亲属组分别为15.2%、45.4%和39.4%;正常对照组分别为11.5%、53.1%和35.4%;3组间基因型分布差异无统计学意义(χ2=1.672,P=0.796)。精神分裂症组、一级亲属组、正常对照组T等位基因频率分别为36.3%、37.9%和38.1%,之间的差异亦无统计学意义(χ2=0.203,P=0.903)。男性中3组间基因型分布和等位基因频率差异无统计学意义(分别为χ2=1.777,P=0.777;χ2=1.076,P=0.584);同样,在女性中差异也无统计学意义(分别为χ2=1.504,P=0.826;χ2=0.825,P=0.662)。结论:中国湖南汉族人群神经肽Y(-485C>T)多态性可能与精神分裂症不存在相关性。
- 于文娟朱浩朱丽萍万凤刘卫青王利锋谭立文
- 关键词：精神分裂症一级亲属基因多态性
