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张丹峰

作品数:10 被引量:17H指数:3
供职机构:十堰市太和医院更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目湖北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 9篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 9篇腺癌
  • 4篇基因
  • 3篇预后
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇阴性
  • 2篇阴性乳腺癌
  • 2篇乳腺癌组织
  • 2篇三阴
  • 2篇三阴性乳腺癌
  • 2篇腺癌组织
  • 2篇临床病理
  • 2篇化疗
  • 2篇基因多态性
  • 2篇甲基化
  • 2篇分子
  • 2篇分子分型
  • 2篇癌旁

机构

  • 10篇十堰市太和医...
  • 1篇太和医院
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇十堰市人民医...
  • 1篇荆州市第一人...
  • 1篇北京协和医学...
  • 1篇十堰市太和医...

作者

  • 10篇张丹峰
  • 5篇王曼
  • 3篇艾勇彪
  • 2篇李文仿
  • 2篇王明华
  • 2篇王耕
  • 2篇张华
  • 1篇王科
  • 1篇罗清钦
  • 1篇蔡晓军
  • 1篇张丹峰
  • 1篇王丹
  • 1篇杨宏伟
  • 1篇吴峰
  • 1篇张立军
  • 1篇时云
  • 1篇段奇文
  • 1篇陈宇
  • 1篇黄燕
  • 1篇艾勇彪

传媒

  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇河北医药
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇宁夏医科大学...
  • 1篇湖北医药学院...
  • 1篇肿瘤药学
  • 1篇华北理工大学...

年份

  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2015
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
ERCC2基因rs1799793多态性影响顺铂处理三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的机制研究被引量:1
2018年
目的探讨ERCC2基因rs1799793多态性位点的基因型与三阴性乳腺癌易感性以及铂类化疗方案敏感性之间的关系。方法以收治的40例拟行含顺铂药物化疗的三阴性乳腺癌患者为研究对象(观察组),并选取同期入院体检的40例健康人为正常对照(对照组),比较2组受试者ERCC2基因rs1799793多态性位点的基因型;分析三阴性乳腺癌患者ERCC2基因rs1799793多态性位点基因型与其一般资料、临床病例参数及化疗敏感性的关系。结果观察组受试者rs1799793位点GA基因型频率明显高于对照组(17.50%、12.50%),2组差异有统计学意义(P<0.05);疗效评价显示,携带GG基因型的三阴性乳腺癌患者化疗总有效率明显高于GA基因型携带者(66.67%、28.57%),ERCC2基因rs1799793位点不同基因型间化疗敏感性差异有统计学意义(P<0.05);ERCC2基因rs1799793位点基因型与患者年龄、家族史、肿瘤大小、病理类型以及TNM分期均无明显相关性(P>0.05)。结论ERCC2基因rs1799793位点GA基因型可能与患者三阴性乳腺癌易感性相关,且携带该基因型的三阴性乳腺癌患者铂类化疗敏感性较低。
胡承浩罗清钦张丹峰吴峰王丹王科陈宇段奇文
关键词:三阴性乳腺癌顺铂基因多态性
腋窝超声在乳腺癌前哨淋巴结活检中的应用价值
2021年
目的:分析术前腋窝超声在腋窝淋巴结触诊阴性乳腺癌患者中行前哨淋巴结活检的应用价值。方法:回顾性分析2014年1月-2019年6月在十堰市太和医院确诊200例早期乳腺癌患者,按处理方式的不同分为试验组(超声+双染料示踪剂)(n=97)和对照组(双染料示踪剂)(n=103),双染料示踪剂为:亚甲蓝+纳米碳。比较两组前哨淋巴结检出枚数、敏感度、特异度等指标,同时将试验组中超声定位的最低位和可疑阳性淋巴结进行体表标记,与术中前哨淋巴结位置及病理结果进行对比分析。结果:试验组前哨淋巴结检出率和前哨淋巴结平均检出枚数均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时其预测腋窝淋巴结状态的灵敏度为93.0%、准确度为96.9%、阴性预测值为94.7%。有80.4%(78/97)的患者前哨淋巴结位置与术前超声定位标记位置一致。术前超声提示转移45例,与术后病理对比,其灵敏度为86.0%,特异度为85.2%,准确度为85.6%,阳性预测值为82.2%,阴性预测值为88.5%。结论:术前腋窝超声能较准确地定位前哨淋巴结位置和判断淋巴结的状况,与双染料示踪剂联合使用能进一步提高前哨淋巴结活检的精准性,降低假阴性率。
艾勇彪艾勇彪章书铭李文仿李文仿
关键词:乳腺癌前哨淋巴结超声
局部晚期乳腺癌临床病理特征与新辅助化疗效果和预后的关系被引量:4
2021年
目的探讨局部晚期乳腺癌临床病理特征与新辅助化疗(NAC)效果及预后的关系。方法分析2012年1月至2015年12月湖北省十堰市太和医院181例接受NAC的乳腺癌患者临床及病理指标资料,按临床效果将其分为临床有效组(149例)和临床无效组(32例),再按病例效果将其分为病理有效组(70例)和病理无效组(111例)。分别比较不同临床效果及不同病理效果患者的临床及病理指标资料。采用多因素logistic回归分析NAC临床效果及病理效果的影响因素。采用生存曲线分析NAC后不同分子分型及不同激素受体状态患者的预后情况。结果181例患者的临床有效率为82.3%,其中临床完全缓解率为20.4%;病理有效率为38.7%,其中病理学完全缓解率为14.4%。临床有效组与临床无效组分子分型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。病理有效组与病理无效组分子分型分子分型比较,差异有统计学意义(P<0.05)。临床有效组孕激素受体(PR)阴性占比低于临床无效组,Ki-67阳性占比、p53阴性占比均高于临床无效组,差异有统计学意义(P<0.05)。病理有效组雌激素受体(ER)阴性占比、PR阴性占比、Ki-67阳性占比、均高于病理无效组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示Ki-67阳性、p53阴性是NAC临床有效的独立危险因素(OR>1,P<0.05),PR阴性、三阴性乳腺癌(TNBC)是NAC临床有效的保护因素(OR<1,P<0.05)。Ki-67阳性是病理有效的独立危险因素(OR>1,P<0.05),而PR阴性、TNBC是NAC临床有效的保护因素(OR<1,P<0.05)。生存分析发现不同分子分型患者NAC治疗后的总生存时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。NAC治疗后Luminal型患者的总生存时间长于non-Luminal型患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论影响NAC疗效的因素较多,且不同分子分型的乳腺癌预后存在差异。
艾勇彪黄军章书铭李文仿张丹峰
关键词:局部晚期乳腺癌新辅助化疗分子分型疗效预后
内皮素-1基因多态性与贝伐单抗治疗转移性乳腺癌疗效相关性研究被引量:2
2017年
目的探讨血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、血管内皮生长因子受体-1(VEGFR-1)、丝氨酸/苏氨酸激酶39(STK39)、内皮素-1(EDN1)和尿调素基因多态性对化疗联合贝伐单抗治疗转移性乳腺癌(MBC)患者的疗效和不良反应的相关性。方法选取在我院治疗的516例MBC患者,人表皮生长因子受体-2(HER2)均为阴性。根据是否使用贝伐单抗将患者分为对照组(单纯化疗)和贝伐单抗组(化疗+贝伐单抗),每组各258例。提取患者肿瘤组织或血液样本DNA进行分析。采用Kaplan–Meier法评估不同基因型患者的生存曲线,采用Cox比例风险回归评估等位基因变异与无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)的相关性。结果与其他基因携带者比较,贝伐单抗组携带EDN1基因rs5370-TT单核苷酸多态性患者中位OS显著降低(6.2 vs.21.4个月,HR=2.88,95%CI:1.35~6.27,P=0.007),中位PFS降低,但差异无统计学意义(3.4 vs.7.8个月,HR=2.05,95%CI:0.97~4.40,P=0.066)。与VEGF-936 CC或CT基因携带者比较,VEGF-936(rs3025039)TT基因携带者中位OS显著降低(14.8 vs.21.4个月,HR=2.38,95%CI:1.09~5.13,P=0.029)。多变量分析显示,EDN1与OS显著相关(P=0.013)。对照组患者EDN1基因与生存率不相关。结论 EDN1基因遗传变异对MBC含贝伐单抗治疗方案的疗效有显著影响。
张丹峰王曼王曼张华王耕王明华
关键词:转移性乳腺癌贝伐单抗化疗
一种医疗器材冷却装置
本实用新型公开了一种医疗器材冷却装置,涉及到医疗器材技术领域。包括冷却箱,所述冷却箱的内部一侧设置有冷却水管一,所述冷却箱的内部另一侧设置有冷却水管二。有益效果:利用S形弯管,通过水箱使S形弯管内的水进行循环,利用水流在...
王曼张丹峰韩诚
文献传递
DNMTs基因在乳腺癌组织中表达的检测被引量:1
2019年
目的检测甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3bmRNA在乳腺癌组织及对应乳腺癌旁组织中的表达情况,分析其检测在乳腺癌发病机制及预后中的意义。方法应用实时荧光定量PCR(Flurescence quantitative-PCR,FQ-PCR)技术检测53例乳腺癌组织及20例癌旁组织中DNMT基因(DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3b)mRNA的表达水平,并分析其表达与乳腺癌临床病理特征之间关系。结果乳腺癌组织中DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3bmRNA的相对表达水平分别为0.57±0.27、0.58±0.29、0.56±0.27、0.61±0.26,而癌旁组织为0.20±0.10、0.17±0.12、0.18±0.13、0.19±0.17,癌组织均高于癌旁组织(t=8.10、7.57、5.34、7.92,P均<0.01),并且DNMT1、DNMT3a、DNMT3bmRNA的表达水平在淋巴转移是否之间的差异具有统计学意义(t=2.71、2.85、3.50,P均<0.05),而与乳腺癌其他临床病理特征参数之间差异均无有统计学意义(P均>0.05)。结论乳腺癌中DNMT基因表达的检测在可以为了解乳腺癌的发病机理提供参考依据,并且这种高表达的DNMT可能成为乳腺癌预后的指标之一。
张丹峰杨宏伟王曼
关键词:乳腺癌癌旁组织
甲基化转移酶基因在乳腺癌组织中的表达及意义
2018年
(1)目的检测乳腺癌组织及对应乳腺癌旁组织中甲基化转移酶(DNA methyltransferase,DNMT)的表达情况,分析其表达水平在乳腺癌中的意义。(2)方法应用实时荧光定量PCR(Flurescence quantitative-PCR,FQ-PCR)技术检测53例乳腺癌组织及其中20例对应乳腺癌旁组织中DNMT基因(DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3b)mRNA表达水平,并分析其表达与乳腺癌临床病理特征之间关系。(3)结果乳腺癌组织中DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3b的mRNA相对表达水平均高于对应癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05);且DNMT1、DNMT3a、DNMT3bmRNA的表达水平在是否淋巴转移之间的差异具有统计学意义(P<0.05),而在乳腺癌其他临床病理特征参数之间差异无统计学意义(P>0.05)。(4)结论乳腺癌组织中DNMT1、DNMT2、DNMT3a、DNMT3b的基因表达水平明显高于对应的癌旁组织;不同DNMT基因表达水平的检测可以为了解乳腺癌的发病机理提供参考依据;高表达的DNMT可能成为乳腺癌预后的指标之一。
张丹峰王曼
关键词:乳腺癌癌旁组织
Luminal B型早期乳腺癌临床病理特点及预后危险因素分析被引量:5
2022年
目的:探讨Luminal B型早期乳腺癌临床病理特点及影响预后的因素。方法:回顾性分析2010年01月至2016年06月我院收治的Luminal B型乳腺癌患者285例,分析其临床病理特点和影响预后的相关因素。结果:Luminal B(HER-2阴性)乳腺癌患者190例(66.7%),Luminal B(HER-2阳性)患者为95例(33.3%)。Luminal B(HER-2阴性)与Luminal B(HER-2阳性)在脉管癌栓、腋窝淋巴结状态和放疗例数差异具有统计学意义(P<0.05)。Luminal B(HER-2阳性)复发转移率高(P<0.05),且5年的无病生存和总生存率均低于Luminal B(HER-2阴性)(P<0.05)。单因素和多因素分析显示脉管癌栓、淋巴结状态、PR和Ki-67是Luminal B型乳腺癌预后独立的影响因素(P<0.05)。结论:与Luminal B(HER-2阴性)相比,Luminal B(HER-2阳性)乳腺癌患者恶性程度更高,预后更差。脉管癌栓、淋巴结转移、Ki-67高表达和PR阴性是影响Luminal B型乳腺癌预后的独立危险因素。
艾勇彪艾勇彪章书铭李文仿张丹峰
关键词:乳腺癌分子分型预后
乳腺癌术后加压带
本发明提供了一种乳腺癌术后加压带,包括背心,所述背心的前胸部位和腋下部位分别设有左右对称的夹层,背心上设有与各夹层对应的开口,开口处设有拉链,夹层内设有充气囊,充气囊上连接有进气管,进气管的尾端设有充气球,背心前胸和腋下...
时云王群吴玉竹黄燕赵宗彬张丹峰薛家鹏
文献传递
BRCA1基因启动子甲基化在三阴性乳腺癌中的表达及其临床意义被引量:4
2018年
目的:评估三阴性乳腺癌(TNBC)患者中乳腺癌易感基因1(BRCA1)甲基化的表达及与患者预后的关系。方法:收集在我院甲乳科治疗的乳腺癌患者手术切除标本524例,应用联合亚硫酸氢钠限制性内切酶分析法,观察BRCA1启动子甲基化状态。应用定量逆转录聚合酶链反应评估BRCA1 mRNA表达,应用免疫组织化学法评估BRCA1蛋白表达。结果:共有157(30.0%)例TNBC患者,有25(4.77%)例存在BRCA1启动子甲基化,所有BRCA1启动子甲基化的肿瘤均为TNBC。TNBC患者中,BRCA1启动子甲基化患者的BRCA1 mRNA水平显著低于BRCA1启动子未甲基化患者[(0.019±0.005)vs(0.095±0.013),P<0.001],免疫组化分析未在BRCA1启动子甲基化患者中检测出BRCA1蛋白表达。BRCA1启动子甲基化患者的总生存率(OS)显著低于非甲基化患者(logrank P=0.038)。BRCA1蛋白低表达患者的OS与RFS均低于高表达组,但差异没有统计学意义(分别logrank P=0.526,P=0.467)。结论:BRCA1启动子甲基化导致了BRCA1表达的下降,并与TNBC患者较差预后相关。BRCA1启动子甲基化是一种促成BRCA1功能丧失的重要机制。
张丹峰王曼张华王耕王明华张立军
关键词:乳腺癌易感基因1三阴性乳腺癌启动子甲基化预后
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