您的位置： 专家智库 > >

陈晨

作品数：1 被引量：2H指数：1
供职机构：广东医科大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇登革热
  • 1篇双抗夹心法
  • 1篇夹心法
  • 1篇ELISA
  • 1篇IL-3

机构

  • 1篇广东医科大学
  • 1篇东莞市第八人...

作者

  • 1篇陈章权
  • 1篇徐军发
  • 1篇张俊爱
  • 1篇王鑫
  • 1篇陈晨

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...

年份

  • 1篇2017
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
检测人IL-37双抗夹心ELISA方法的建立被引量：2
2017年
目的:建立定量检测人血清IL-37的双抗夹心ELISA。方法:以鼠抗人IL-37单抗作为捕获抗体,制备的兔抗人IL-37多抗作为检测抗体,HRP标记山羊抗兔Ig G为二抗,重组人IL-37蛋白为标准品,建立检测人IL-37的双抗夹心ELISA方法。并对该方法的工作条件进行优化,对其灵敏度、线性范围、重复性和对登革热非结构蛋白NS1阳性患者血清IL-37的检测效果进行评价。结果:重组IL-37蛋白为标准品建立的双抗夹心ELISA法检测灵敏度为1.465μg/L,线性范围为1.465~46.875μg/L,批内和批间变异系数分别为6.6%和11.7%。采用此方法对诊断为登革热的患者血清进行检测,结果显示非结构蛋白NS1阳性患者IL-37水平显著高于健康人对照组。结论:成功建立了双抗夹心ELISA检测方法,可用于人血清中IL-37的检测。
贾岩高宇驰黎四平王鑫陈晨余诗炎庄泽岗张俊爱陈章权徐军发
关键词：双抗夹心法ELISA登革热
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0