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张磊

作品数:31 被引量:30H指数:3
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院皮肤病研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 10篇会议论文

领域

  • 30篇医药卫生

主题

  • 6篇皮肤
  • 5篇细胞
  • 4篇皮肤鳞状细胞
  • 4篇综合征
  • 4篇先天
  • 4篇先天性
  • 4篇鳞状
  • 4篇鳞状细胞
  • 3篇大疱
  • 3篇大疱性
  • 3篇大疱性表皮松...
  • 3篇大疱性表皮松...
  • 3篇松解症
  • 3篇皮肤鳞状细胞...
  • 3篇细胞癌
  • 3篇鳞状细胞癌
  • 3篇角化病
  • 3篇阿维A
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮松解

机构

  • 31篇中国医学科学...
  • 1篇山东省立医院

作者

  • 31篇孙建方
  • 31篇张磊
  • 25篇李小静
  • 17篇陈浩
  • 15篇程芳
  • 11篇刘毅
  • 4篇刘排
  • 3篇邵雪宝
  • 3篇李若虹
  • 3篇李阿梅
  • 2篇姜祎群
  • 2篇王震英
  • 1篇薛燕宁
  • 1篇桑红桂
  • 1篇赵亮
  • 1篇方方
  • 1篇王焱

传媒

  • 7篇临床皮肤科杂...
  • 7篇国际皮肤性病...
  • 5篇中国麻风皮肤...
  • 2篇中华皮肤科杂...

年份

  • 1篇2012
  • 8篇2011
  • 20篇2010
  • 2篇2009
31 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Letterer-Siwe病3例
程芳陈浩张磊李若虹李小静刘毅孙建方
皮肌炎伴泛发性钙沉着症一例被引量:1
2011年
患者男,25岁,皮肌炎病史10年,2年前开始于腰部出现皮下钙沉着,并迅速发展为躯干四肢广泛的钙沉着,伴活动受限.患者入院时肌无力症状显著,全身大片紫红色水肿性斑片,指关节活动受限,呈屈曲位,躯干四肢可触及大片不规则质硬肿块,肌酶升高显著.给予泼尼松、甲氨蝶呤、羟氯喹治疗4周后,患者皮损、肌酶及肌无力症状明显改善.采用地尔硫(艹卓)进行试验性治疗,仍在随访中.
程芳陈浩张磊李小静刘毅孙建方
关键词:皮肌炎钙质沉着症地尔硫(艹卓)
62例外阴部位侵袭性鳞状细胞癌临床病理分析
目的:探讨外阴部位皮肤侵袭性鳞状细胞癌临床、病理特点.方法:回顾1995年-2010年外阴部位皮肤鳞状细胞癌,选取其中62例临床病理资料齐全的侵袭性皮肤鳞状细胞癌,对其组织病理切片观察,观察临床表现、肿瘤病理类型、癌巢周...
李小静陈浩张磊程芳孙建方
持久性发疹性斑状毛细血管扩张症3例
临床资料 病例1.男,35岁.因躯干、双上肢红斑8年,于2008.10就诊.患者8年前无明显诱因胸部、背部及上臂部出现红斑,点状红斑,皮疹逐渐增多,偶有瘙痒.无头痛、面红、腹泻.自行外用复方醋酸地塞米松乳膏,疗效不明显....
张磊李小静程芳陈浩孙建方
弹性纤维性假黄瘤一例被引量:1
2010年
患者男,34岁。因腋下、腹部及腹股沟黄色丘疹、皮肤松弛6年就诊。6年前,无明显诱因患者腋下皮肤出现淡黄色丘疹,逐渐出现局部皮肤皱褶增多,皮疹面积缓慢扩大,逐渐累及腹部及腹股沟。出汗时感局部轻微瘙痒,无其他不适。自觉视力稍减退,但外院做眼底检查未发现异常。无心悸、胸痛、黑便。父母非近亲婚配,家族中无类似疾病及其他遗传性疾病。体检:各系统检查未见异常。
张磊李小静孙建方
关键词:弹性纤维性假黄瘤遗传性疾病皮肤松弛眼底检查皮肤皱褶近亲婚配
棘状秃发性毛囊炎被引量:2
2010年
报告1例棘状秃发性毛囊炎。患者男,27岁。因头皮起毛囊性丘疹伴脱发7年就诊。皮肤科检查:头皮片状不规则脱发,有萎缩性瘢痕,头皮、面部、颈部、躯干、四肢广泛分布粟粒大毛囊性丘疹。组织病理检查可见角化过度,表皮萎缩变薄,真皮内胶原纤维增生,呈瘢痕样改变,部分毛囊破坏,周围淋巴细胞、浆细胞及多核巨细胞浸润,符合棘状秃发性毛囊炎改变。
王震英张磊陈浩薛燕宁孙建方
关键词:毛囊炎
先天性红细胞生成性卟啉症一例
2010年
患者男,8岁。暴露部位反复水疱、瘢痕8年。出生后被发现尿液呈红色、贫血,曝光部位反复出现水疱、糜烂、溃疡、瘢痕,有明显光敏史。无家族史。牙齿呈褐色,面部弥漫性色素沉着伴色素脱失及萎缩性瘢痕,多毛,口周有放射状纹理,鼻部糜烂,双手背皮肤色素沉着,散在米粒至黄豆大小的水疱、溃疡及萎缩性瘢痕,手指瘢痕挛缩。实验室检查示:荧光红细胞、尿卟啉、尿胆红素、尿胆原阳性。B超见胆囊结石、脾脏肿大。诊断:先天性红细胞生成性卟啉病。治疗:避免日晒、口服β-胡萝卜素。随访2年病情稳定。
张磊李小静孙建方
关键词:卟啉病病例报告
先天性大疱性表皮松解症并双侧太田痣和单侧肢体短缩1例
目的:报告1例少见的先天性大疱性表皮松解症并双侧太田痣和单侧肢体短缩.方法:记录患者临床表现、组织病理和治疗反应.结果:患者女,15岁,因全身反复外伤后水疱、右上下肢短缩15年,双侧眼周黑斑6年,于2009年7月到我院就...
张磊李小静程芳陈浩孙建方
先天性大疱性表皮松解症的基因治疗进展被引量:5
2009年
近年来,随着分子遗传学研究的不断深入,越来越多的遗传性皮肤病致病基因得以明确,应用对致病基因的研究、载体构建、皮肤组织工程等的成果,将治疗基因转入先天性大疱性表皮松解症患者的皮肤细胞,成功在体外和(或)体内稳定表达具有功能的蛋白,使疾病相关的一些异常表现消失。目前先天性大疱性表皮松解症是皮肤病基因治疗研究最多的领域。
张磊李小静孙建方
关键词:表皮松解症大疱性基因
SAPHO综合征1例被引量:2
2011年
报告1例SAPHO综合征。患者男,22岁。面部红斑、丘脓疱疹、结节、囊肿3个月余,腰骶、髋关节疼痛活动受限10余年。诊断为SAPHO综合征。
刘排陈浩张磊孙建方
关键词:SAPHO综合征
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