王伟
- 作品数：20 被引量：222H指数：9
- 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“十一五”国家科技支撑计划北京市自然科学基金更多>>
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- 荷叶的化学对照品2-羟基-1-甲氧基阿朴啡稳定性研究*
- 2011年
- 目的研究2-羟基-1-甲氧基阿朴啡的稳定性。方法 2-羟基-1-甲氧基阿朴啡分别在不同温度、湿度、溶剂中处理,高效液相色谱法测定含量,计算剩余百分率。结果长期稳定性:温度25℃、相对湿度60%、密封避光条件下,2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在12月内稳定。加速稳定性:温度增高、湿度加大,2-羟基-1-甲氧基阿朴啡的稳定性降低,其中尤以湿度对稳定性影响显著。溶液稳定性:2-羟基-1-甲氧基阿朴啡在氯仿中较稳定,在甲醇、乙醇和水中稳定性较差。结论 2-羟基-1-甲氧基阿朴啡对照品应密封,置干燥器中室温保存,稳定时间可长至12月。2-羟基-1-甲氧基阿朴啡对照品甲醇溶液应低温保存。
- 吴昊姜艳艳刘斌王伟
- 关键词：荷叶稳定性
- 荷叶生物碱部位大鼠血中移行成分的初步研究被引量：1
- 2009年
- 目的:初步研究荷叶生物碱部位大鼠给药后血中的移行成分。方法:建立荷叶生物碱部位大鼠给药后血中移行成分HPLC分析方法;比较荷叶生物碱部位,给药后所得血浆样品及空白血浆样品色谱图,初步指认出荷叶生物碱部位大鼠血浆中的移行成分。结果:在实验条件下,检测到16个血中移行成分,其中3个为原型成分直接入血,13个为代谢产物。紫外图谱显示的各峰最大吸收波长与原型物质最大吸收波长比较结果提示,7个代谢产物最大吸收波长与原型相同,表明其基本骨架未发生变化,6个代谢产物最大吸收波长变化较大,表明结构变化较明显。结论:通过对荷叶生物碱部位血中移行成分进行分析,可初步推测其代谢产物的结构,并将有助于对其体内吸收、分布、代谢、排谢及作用机制的研究。
- 吴昊刘斌王伟石任兵王玉霞
- 关键词：荷叶生物碱部位移行成分高效液相色谱法
- 山楂药材HPLC指纹图谱研究被引量：24
- 2009年
- 目的建立山楂药材HPLC指纹图谱,为有效控制山楂药材的质量奠定基础。方法采用HPLC法,色谱柱为AgilentTC-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脱,检测波长为280nm,体积流量为1.0mL/min,分析时间为120min,分析了10批山楂药材的HPLC指纹图谱。结果在选定的色谱条件下,通过相似度分析确定23个色谱峰构成山楂药材指纹图谱的特征峰。结论采用HPLC方法建立的指纹图谱具有精密、稳定、重现性好的特点,可用于山楂药材的质量控制。
- 罗文刘斌王伟石任兵
- 关键词：山楂指纹图谱HPLC
- 3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯对HepG2细胞体外抑制作用研究
- 2016年
- 目的探讨3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯对Hep G2细胞体外抑制作用及其作用机制。方法采用MTT法考察药物对肝癌细胞Hep G2、宫颈癌细胞He La、结肠癌细胞HT-29、心肌细胞H9C2、犬肾上皮细胞MDCK和血管内皮细胞HY926的细胞毒性,利用细胞染色法观察不同浓度3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯对Hep G2细胞形态的影响,流式细胞术评价该化合物诱导Hep G2细胞的凋亡。结果 3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯具有较好的抑制Hep G2细胞增殖活性作用,其半数有效抑制浓度(IC50)为8.28μmol/L,明显强于甘草次酸的活性(IC50>50μmol/L)。3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯及其合成原料甘草次酸、3-甲氧基肉桂酸对非肿瘤细胞MDCK、HY926、H9C2细胞毒性较弱(IC50>24μmol/L)。3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯浓度在12.5μmol/L时,对MDCK、HY926、H9C2细胞抑制率分别为17.05%、16.08%、4.66%,与对Hep G2细胞的抑制效果相比差异明显。不同浓度3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯对Hep G2细胞Giemsa染色、H33342染色的细胞形态有明显差异。随着3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯浓度的升高,早期凋亡率逐渐增加,而晚期凋亡率无明显变化,提示3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯可以有效地诱导细胞早期凋亡,并呈现一定的量效关系。结论 3-O-(3-甲氧基肉桂酰)-甘草次酸酯具有良好的抗肿瘤作用,对Hep G2细胞抑制效果最好,对非癌细胞MDCK、HY926、H9C2没有明显抑制效果,该作用主要通过诱导Hep G2细胞凋亡,且呈现一定的量效关系。
- 闫萌萌郭文博褚福浩徐冰王伟贾晓慧韩耀天张宇忠王鹏龙雷海民
- 关键词：甘草次酸HEPG2细胞细胞凋亡
- HPLC法测定不同市售荷叶药材中4种生物碱类成分的含量被引量：13
- 2008年
- 目的建立测定荷叶药材中4种生物碱类成分2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、原荷叶碱、荷叶碱和莲碱含量的高效液相色谱方法,并测定不同市售荷叶药材中4种成分的含量。方法采用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.1%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长270 nm。结果2-羟基-1-甲氧基阿朴啡、原荷叶碱、荷叶碱和莲碱的线性范围分别为0.1096-0.6576μg（r=0.9995）,0.0210-0.1260μg（r=0.9995）,0.1030-0.6180μg（r=0.9998）,0.0856-0.5136μg（r=0.9995）,平均加样回收率（n=6）分别为99.5%,100.5%,97.5%和100.1%。30批市售品中4种生物碱类成分的含量分别为：2-羟基-1-甲氧基阿朴啡0.010%-0.076%,原荷叶碱0.002%-0.120%,荷叶碱0.008%-0.249%,莲碱0.008%-0.067%。结论30批市售荷叶药材中4种生物碱类成分含量变化较大,其中原荷叶碱和荷叶碱的含量变化更为明显,应将4种生物碱同时纳入荷叶药材的质量控制。
- 吴昊刘斌王伟石任兵王玉霞
- 关键词：荷叶荷叶碱高效液相色谱法
- 降脂宁血中移行成分归属研究被引量：3
- 2008年
- 目的:研究降脂宁(由制首乌、山楂、决明子和荷叶4味中药组成的复方制剂)Beagle犬灌胃给药后血中移行成分及其归属。方法:通过建立灌胃降脂宁后Beagle犬血浆HPLC图谱,比较降脂宁各单味药、给药及未给药Beagle犬血浆的HPLC图谱,结合色谱峰保留时间和紫外光谱分析,确认灌胃降脂宁后Beagle犬血中移行成分及其来源药味。结果:降脂宁给药后血浆中出现了24个移行成分,其中8个为降脂宁的原型成分,16个为代谢产物。结论:对降脂宁Beagle犬灌胃给药后血中移行成分及其代谢产物的研究有助于阐明其药效物质基础。
- 王福刚刘斌王伟石任兵
- 关键词：降脂宁移行成分HPLC
- HPLC法测定降脂宁调脂抗氧化有效部位中4种蒽醌类成分的含量被引量：9
- 2010年
- 目的建立降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的HPLC含量测定方法。方法采用SunFire C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长285 nm。结果橙黄决明素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚平均回收率分别为98.69%、99.97%、97.98%和99.20%,RSD分别为2.20%、1.18%、2.27%和1.15%。结论3批样品测定结果表明,该方法简便、准确,可用于降脂宁有效部位中4种蒽醌类成分的含量测定。
- 徐冬艳刘斌王伟石任兵
- 关键词：降脂宁橙黄决明素大黄素大黄酚大黄素甲醚
- 荷叶的化学成分及其药理作用研究进展被引量：77
- 2010年
- 概述了荷叶中的化学成分及其降脂减肥、抑菌、抗氧化等药理活性的研究进展,以期为荷叶功能成分的合理开发与利用提供参考。
- 王福刚曹娟刘斌王伟高允生
- 关键词：荷叶化学成分药理活性
- 白花丹参药材HPLC指纹图谱研究被引量：4
- 2010年
- 目的:建立白花丹参药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在选定的色谱条件下,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定14个色谱峰构成白花丹参药材指纹图谱的特征峰。结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好。
- 王福刚高允生齐永秀刘斌王伟
- 关键词：白花丹参高效液相色谱法指纹图谱
- 基于降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱的多指标成分定量方法研究被引量：6
- 2010年
- 目的建立以降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱参照峰为基准,计算多指标成分含量的定量方法。方法建立降脂宁调脂抗氧化有效部位HPLC指纹图谱,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷为对照品,以其色谱峰为基准,计算主要色谱峰相对含量。结果确定10个色谱峰为多成分定量指标,计算3批降脂宁调脂抗氧化有效部位中10个成分的总量,以2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷计分别为12.40%、12.44%和11.85%。结论建立的多指标成分定量方法简便、可行,可作为降脂宁调脂抗氧化有效部位质量控制和评价方法之一。
- 罗文刘斌王伟石任兵
- 关键词：降脂宁指纹图谱
