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王磊

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:中国农业大学生物学院农业微生物资源及其利用农业部重点实验室更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇芽孢
  • 1篇芽孢杆菌
  • 1篇中华根瘤菌
  • 1篇宿主
  • 1篇宿主范围
  • 1篇苜蓿中华根瘤...
  • 1篇结瘤
  • 1篇基因
  • 1篇基因文库
  • 1篇根瘤
  • 1篇根瘤菌
  • 1篇杆菌
  • 1篇BET
  • 1篇H基因
  • 1篇大豆

机构

  • 2篇中国农业大学

作者

  • 2篇杨苏声
  • 2篇王磊
  • 1篇杜秉海
  • 1篇卢伟东
  • 1篇林榕姗
  • 1篇冯德芹
  • 1篇李小红
  • 1篇赵百锁

传媒

  • 2篇微生物学报

年份

  • 1篇2005
  • 1篇2004
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
一株能在大豆上结瘤的苜蓿中华根瘤菌被引量:2
2004年
苜蓿中华根瘤菌 (Sinorhizobiummeliloti)XJ96 0 77分离自新疆的苜蓿根瘤中 ,其原宿主为紫花苜蓿 (Medicagosativa)。交叉结瘤试验发现 ,它既可在苜蓿上又能在大豆上结瘤固氮。DNA (G +C)mol%分析表明 ,XJ96 0 77的DNA (G +C)mol%为 6 1 9% ,与已报道的根瘤菌属的DNA (G +C)mol%范围 (5 9%~ 6 4 % )相符。DNA同源性分析表明 ,XJ96 0 77与苜蓿中华根瘤菌USDA10 0 2 T 和 0 4 2BM的同源性分别达到 93%和 80 % ,说明XJ96 0 77归属于苜蓿中华根瘤菌。应用绿色荧光蛋白基因标记XJ96 0 77,得到重组菌株XJ96 0 77(G)。将其接种普通紫花苜蓿 ,通过激光共聚焦荧光显微镜可以检测到标记基因的表达。接种北引 1号大豆上 ,同样可以清楚地观察到标记基因在根瘤中的表达 ,从而确证了XJ96 0 77能同时在苜蓿和大豆上结瘤。通过不同品种大豆的结瘤试验 ,发现XJ96 0
林榕姗杜秉海李小红王磊杨苏声
关键词:苜蓿中华根瘤菌大豆宿主范围
喜盐芽孢杆菌D8基因文库的构建及甘氨酸甜菜碱转运蛋白betH基因的筛选被引量:3
2005年
喜盐芽孢杆菌(Halobacillus)D8是一株产生芽孢的革兰氏阳性中度嗜盐菌,能够耐受2 5 %NaCl。以其总DNASau3AI部分酶切的片段为供体、pUC18为载体,构建了该菌株的基因文库,共获得约90 0 0个重组质粒。通过菌落原位杂交、菌落PCR检测及DNA序列测定,从该文库中筛选到含有完整的甘氨酸甜菜碱次级转运系统基因的重组质粒,将此基因命名为betH基因。序列分析发现,betH基因的大小为15 15bp ,编码由5 0 5个氨基酸组成的BetH蛋白,分子量为5 6 1kD。经蛋白疏水性分析,推测为含有12个跨膜区的跨膜蛋白,与Oceanobacillusiheyensis甘氨酸甜菜碱转运蛋白、枯草芽孢杆菌(Bacillussubtilis)OpuD、楚氏喜盐芽孢杆菌(Halobacillustrueperi)BetH、单核细胞增生利斯特氏菌(Listeriamonocytogenes)BetL、嗜盐海球菌(Marinococcushalophilus)BetM和耐盐芽孢杆菌(Bacillushalodurans)甘氨酸甜菜碱转运蛋白的氨基酸同源性分别为6 4 %、5 1%、4 9%、4 8%、4 3%和4 4 %。
卢伟东赵百锁冯德芹王磊杨苏声
关键词:基因文库
共1页<1>
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