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医疗机构配制制剂再注册规范化管理探讨: 2013年; 目的:分析A省医疗机构制剂再注册工作现状和问题,探索需改变现状及解决问题的措施。方法:通过查阅文献和实践与调查研究。结果:医疗机构制剂再注册监督管理中,申报、审批、注册等要求和程序不够规范,注册工作及效率有待改进与提高。结论:加强再注册工作管理,强化行政审批责任意识,构建现代信息工作平台,提高工作效率,是目前再注册管理的紧迫任务。; 张静王子寿雷晓霞许丹刘竹; 关键词：再注册

川芎嗪对大鼠大脑皮层神经细胞的体外存活及其钙超载的影响被引量：4: 2012年; 目的:研究川芎嗪对体外培养的大鼠大脑皮层神经细胞的保护作用及其钙超载的影响。方法:取出生1d内的乳鼠大脑皮层制成细胞悬液,接种于经多聚赖氨酸包被的培养板。于培养6d后,加入不同浓度的川芎嗪,继续培养1d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时行NSE检查。采用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)技术检测药物对谷氨酸(500μmol·L-1)、KCl(50mmol·L-1)诱导培养6d的大脑皮层神经细胞内钙超载的影响,计算荧光强度变化率。结果:NSE检查结果表明,培养6d的存活细胞大部分均为神经元。MTT比色检查结果表明,川芎嗪浓度为1.6～200.0μg·mL-1时,存活细胞数均明显增加(P<0.05)。LSCM测定结果表明,100μg·mL-1川芎嗪能明显降低荧光强度变化率(P<0.01)。结论:川芎嗪能促进体外培养的大脑皮层神经细胞存活,且可抑制谷氨酸、KCl诱导的神经细胞内钙超载,这可能是其治疗缺血性脑血管病的作用机制。; 盛艳梅孟宪丽张静张艺; 关键词：川芎嗪神经细胞培养钙超载缺血性脑血管病

HPLC测定川芎中的总阿魏酸被引量：36: 2008年; 目的建立测定川芎药材中总阿魏酸的方法。方法采用HPLC—DAD法，色谱柱为Kromails C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-1％冰醋酸（18：82）梯度洗脱；流速1．0ml·min^-1；柱温30℃；检测波长320nm。结果总阿魏酸0．053—0．478μg线性关系良好，平均回收率100．92％，RSD=1．74％。结论所建方法简单可靠，易于操作，重复性好。; 王妙闻张艺张静肖莹莹马逾英蒋桂华; 关键词：川芎总阿魏酸高效液相色谱法

咖啡酸及其衍生物对培养大鼠大脑皮层神经细胞的影响被引量：4: 2009年; 目的:考察灯盏细辛中咖啡酸及其衍生物对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞存活的影响。方法:取出生1d内的乳鼠大脑皮层制成细胞悬液,接种于经多聚赖氨酸包被的96孔板中。于培养6d后,分别加入培养液及不同浓度的咖啡酸类药物,继续培养1d,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法测量其存活细胞的吸收值,同时行神经特异性烯醇化酶(NSE)检查。结果:NSE检查结果表明,培养6d的存活细胞大部分均为神经元。与空白对照组比较,咖啡酸(100,400mg·L-1)、咖啡酸甲酯(4,20mg·L-1)、咖啡酸乙酯(20mg·L-1)、3,4-二乙酰基咖啡酸(4,20,100mg·L-1)的存活细胞数均明显增加(P<0.05,P<0.01)。结论:各有效成分均能不同程度促进体外培养的大脑皮层神经细胞存活,且以3,4-二乙酰基咖啡酸活性较强。; 盛艳梅张静罗维早张艺; 关键词：灯盏细辛神经细胞培养

灯盏细辛有效组分对体外培养大鼠大脑皮层神经细胞的影响被引量：4: 2008年; 目的：研究灯盏细辛有效组分对体外培养鼠大脑皮层神经细胞存活的影响。方法：取出生1d内的乳鼠大脑皮层制成细胞悬液,接种于经多聚赖氨酸包被的96孔板中。于培养6d后,分别加入培养液及不同浓度的灯盏细辛提取物和灯盏乙素继续培养1d,采用MTT比色法测量其存活细胞的吸收值,同时行NSE检查。结果：NSE检查结果表明,培养6 d的存活细胞大部分均为神经元。与空白对照组比较,提取物浓度在0.1~1.6mg/ml,灯盏乙素高浓度时,存活细胞数均明显增加,且有一定的量效关系。结论：灯盏细辛两组分均能促进体外培养的大脑皮层神经细胞存活,且提取物活性较强。; 盛艳梅张静孟宪丽张艺; 关键词：灯盏细辛神经元细胞培养

民族药灯盏细辛有效组分视神经保护与其钙拮抗作用的相关性研究: 民族药灯盏细辛主要含有以野黄芩苷为主的黄酮类、咖啡酰类、香豆素类、酚酸类化合物等,具有祛风散寒、活血通络止痛的功效,临床上可用于治疗血栓性疾病、心脑血管等疾病.而近年来研究发现灯盏细辛对青光眼视神经有保护作用.研究发现,...; 孟宪丽张艺盛艳梅龙怡张静段俊国; 关键词：灯盏细辛视神经保护钙拮抗作用青光眼民族药; 文献传递

灯盏乙素乙酯的体外脑缺血神经保护活性及其作用机制被引量：6: 2012年; 目的考察灯盏乙素结构修饰物灯盏乙素乙酯的透血脑屏障性能,对脑神经细胞的保护作用,并探讨其作用机制。方法采用体外血脑屏障模型,结合HPLC技术评价药物的透血脑屏障能力,采用体外原代培养大鼠大脑皮层神经细胞,结合噻唑蓝法测定细胞存活率,采用激光共聚焦技术评价药物对谷氨酸、氯化钾诱导细胞内钙超载的影响。结果与对照组比较,灯盏乙素乙酯对血脑屏障的透过率可达86.9%,能明显提高细胞存活率(P<0.01),且对谷氨酸致神经细胞内钙超载有拮抗作用(P<0.01)。结论灯盏乙素乙酯能有效穿透血脑屏障,且能通过对抗细胞内钙离子超载发挥脑缺血神经保护作用。; 盛艳梅张静孟宪丽罗维早张艺; 关键词：脑缺血血脑屏障神经保护

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张静