您的位置: 专家智库 > >

张伟

作品数:10 被引量:11H指数:2
供职机构:南京航空航天大学材料科学与技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:理学环境科学与工程核科学技术金属学及工艺更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇理学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇核科学技术
  • 1篇化学工程
  • 1篇金属学及工艺

主题

  • 5篇降解
  • 4篇氧氟沙星
  • 4篇沙星
  • 4篇射线
  • 4篇辐照降解
  • 4篇氟沙星
  • 4篇Γ射线
  • 3篇催化
  • 2篇多菌灵
  • 2篇氧化铈
  • 2篇荧光
  • 2篇纳米
  • 2篇CEO
  • 2篇磁性
  • 2篇FE3O4
  • 1篇电弧
  • 1篇电弧稳定性
  • 1篇对甲氧基苯基
  • 1篇药芯
  • 1篇药芯焊丝

机构

  • 10篇南京航空航天...

作者

  • 10篇张伟
  • 8篇张海黔
  • 7篇胡晓丹
  • 4篇张晓红
  • 3篇周志伟
  • 2篇曾嵘
  • 1篇刘仁培
  • 1篇汪虎
  • 1篇刘华平
  • 1篇吴健

传媒

  • 2篇江苏科技信息
  • 2篇科学技术与工...
  • 1篇焊接
  • 1篇南京航空航天...
  • 1篇无机材料学报
  • 1篇原子能科学技...

年份

  • 2篇2017
  • 4篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
磁性纳米CeO_2/Fe_3O_4非均相Fenton反应催化降解氧氟沙星被引量:7
2016年
为了提高Fe_3O_4的催化活性,制备了磁性CeO_2/Fe_3O_4复合纳米粒子,构成非均相Fenton反应体系,催化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。研究了CeO_2含量、H_2O_2浓度、pH等因素对CeO_2/Fe_3O_4非均相催化活性的影响,并通过溶出铁离子测定、动力学拟合等方式对反应机理进行探究。结果表明,CeO_2/Fe_3O_4较Fe_3O_4具有更强的催化活性,氧氟沙星的降解率随CeO_2含量、H_2O_2浓度和溶液酸度的增加而提高,当H_2O_2浓度为100 mmol/L以及pH为3时,CeO_2/Fe_3O_4(摩尔比=0.780)-H_2O_2体系催化降解氧氟沙星的效果最佳。CeO_2/Fe_3O_4体系催化降解氧氟沙星反应遵循一级反应动力学方程,反应机理主要为催化剂表面的催化反应,同时CeO_2产生氧空位的电子转移对Fe_3O_4的催化反应起到协同强化的作用。
胡晓丹周志伟张伟张晓红张海黔
关键词:FE3O4CEO2降解氧氟沙星
纳米氧化铈催化辐照降解氧氟沙星被引量:2
2015年
近年来氧氟沙星抗生素的滥用已成为日益严重的环境问题,γ辐照降解以其高效、快速、不产生二次污染等优点用于水环境中抗生素的降解。纳米氧化铈(CeO2)作为价廉且具有优异催化性能的稀土氧化物,可用于促进污染物的γ辐照降解。本文制备了纳米CeO2,以其作为催化剂辐照降解氧氟沙星,并对降解产物进行分析,探讨了CeO2对氧氟沙星(Ofloxacin,OFX)的催化降解机理。研究结果表明,分散性好、形貌规整的CeO2纳米粒子具有较好的催化效用,加入纳米CeO2后,在2kGy的辐照剂量下降解率可达99%,明显优于未加催化剂的效果。同时通过对比发现,CeO2的催化性能优于H2O2。最后通过液-质联用(Liquid chromatography-mass spectrometer,LC-MS)分析技术推断出氧氟沙星抗生素羟基的进攻降解途径。
张伟胡晓丹张海黔
关键词:纳米氧化铈辐照降解氧氟沙星
纳米CeO_2催化辐照降解氧氟沙星
<正>近年来,氧氟沙星抗生素的滥用已成为日益严重的环境问题,γ辐照降解以其高效、快速、不产生二次污染等优点用于水环境中抗生素的降解。纳米氧化铈作为价廉且具有优异催化性能的稀土氧化物,可用于促进污染物的γ辐照降解。本文研究...
张伟胡晓丹袁贵川刘华平周志伟
关键词:辐照降解氧化铈密度泛函理论
文献传递
基于γ射线剂量刻度新方法的研究
2016年
将原儿茶醛(PCA)作为"荧光淬灭剂"加入4-硼酸三苯胺(DPBA)溶液中,PCA的酚羟基与DPBA的硼羟基结合使DPBA分子中电子给体与受体之间的电子转移减弱,导致溶液荧光发生猝灭。文章总结了利用γ射线辐照混合溶液,在吸收剂量范围为890~5340Gy时,DPBA/PCA混合溶液的荧光强度随着吸收剂量的增大而增加,得出DPBA/PCA混合溶液荧光强度与吸收剂量的关系。
曾嵘张伟张海黔
关键词:Γ射线荧光淬灭荧光强度
基于茜素红S水溶液的γ射线辐射剂量计新机理的研究
2016年
^(60)Co γ射线辐照茜素红S水溶液,在吸收剂量为0~1 500 Gy茜素红S水溶液的荧光强度随着吸收剂量的增加而增加。通过对茜素红S水溶液的紫外吸收光谱,以及高斯计算等研究发现,在吸收剂量为0~1 500 Gy的条件下,荧光强度随吸收剂量的增加而上升是由于γ辐射使茜素红S分子内氢键断裂影响了茜素红S激发态分子内质子转移,抑制了茜素红S水溶液本身的荧光淬灭,从而使荧光强度增强。
曾嵘张伟张海黔
关键词:茜素红S荧光激发态分子内质子转移
氟化物对自保护药芯焊丝电弧稳定性的影响被引量:2
2009年
为了改善自保护药芯焊丝的焊接工艺性能,采用了高速摄影、水中收集熔滴、焊接飞溅测试等试验方法,研究了渣系组分中氟化物对自保护药芯焊丝电弧稳定性的影响规律。研究结果表明:随着药芯中CaF_2含量的增加,电弧形态由扩散型转变为集中型,电弧稳定性逐渐恶化;在药芯中用一部分的Na_2SiF_6代替CaF_2,可以提高电弧稳定性,改善工艺性能。综合考虑氟化物对电弧稳定性的影响,药芯中选用CaF_245%~47%,Na_2SiF_6 3%~5%较为合适。
吴健刘仁培汪虎张伟史萌
关键词:自保护药芯焊丝氟化物电弧稳定性
多菌灵的γ射线辐照降解机理研究
采用γ射线辐照技术降解多菌灵,考察了不同初始条件对多,菌灵降解效果的影响,并通过液相色谱一质谱(LC-MS)技术和量子化学计算分析了多菌灵在水溶液中的降解产物和降解路径.结果表明:γ射线能有效降解多菌灵,初始浓度越低、吸...
于书悦张海黔胡晓丹张晓红张伟
关键词:环境污染多菌灵Γ射线辐照降解机理
多菌灵的γ射线辐照降解机理研究
2017年
采用γ射线辐照技术降解多菌灵,考察了不同初始条件对多菌灵降解效果的影响,并通过液相色谱-质谱(LC-MS)技术和量子化学计算分析了多菌灵在水溶液中的降解产物和降解路径。结果表明:γ射线能有效降解多菌灵,初始浓度越低、吸收剂量越大,多菌灵的降解率越高;·OH自由基、·H自由基和水合电子e_(aq)^-在辐照降解过程中的贡献大小依次为·OH、·H、e_(aq)^-。LC-MS检测到m/z=119、134、208的降解产物。多菌灵的键级、键长和NBO电荷等量子化学信息能很好地解释LC-MS检测到的降解产物,结合LC-MS检测结果和量子化学分析得到的多菌灵的降解路径为:多菌灵在自由基的进攻下降解生成5-羟基多菌灵、2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑,2-氨基苯并咪唑和苯并咪唑在自由基的进攻下继续降解为分子量更小的物质。
于书悦张海黔胡晓丹张晓红张伟
关键词:Γ辐照多菌灵LC-MS量子化学
磁性Fe_3O_4/羧酸非均相Fenton反应降解氧氟沙星被引量:1
2015年
文章采用共沉淀法制备了Fe3O4磁性纳米粒子,结合小分子羧酸构成Fe3O4/羧酸-H2O2非均相Fenton反应体系,用于催化氧化降解水环境中的氧氟沙星抗生素。实验考查了羧酸种类、浓度、温度、p H值等因素对体系降解率的影响,并探究体系催化氧化降解氧氟沙星的机理。结果表明,催化活性随羧酸浓度增大、温度升高而增强,p H为4~5值时降解率相同条件下最高。羧酸促进反应的机制为羧酸与表面铁的络合作用促进了Fe2+与Fe3+的循环,从而促进了催化降解反应。
周志伟娄志超张伟胡晓丹张海黔
关键词:FE3O4羧酸络合作用氧氟沙星
格氏法一步合成多(4-甲氧基苯基)硅烷的工艺研究被引量:1
2017年
以少量四氢呋喃(THF)引发对溴苯甲醚(4-OMePhBr)制备高活性的对甲氧基苯基溴化镁(4-OMePhMgBr),与三氯硅烷(HSiCl_3)或丙基三氯硅烷(CH_3CH_2CH_2SiCl_3)反应,一步法制备出三(4-甲氧基苯基)硅烷[HSi(_4-OMePh)_3]和四(4-甲氧基苯基)硅烷[Si(4-OMePh)_4]。实验表明:V(THF):V(4-OMePhBr)为0.2左右时,格氏试剂产率可达90%以上,且较易生成预期产物;该比值大于0.4后,再与HSiCl_3或CH_3CH_2CH_2SiCl_3反应,很难生成预期产物;且该类格氏试剂会破坏Si-C键。因此,重点优化了HSi(4-OMePh)_3的工艺:4-OMePhMgBr滴加温度为5℃;n(HSiCl_3):n(4-OMePhMgBr)=0.2∶1,65℃保温1 h,产品收率可达54.3%。采用核磁、紫外光谱、荧光光谱对其表征。
邱元元胡晓丹张伟张晓红张海黔
关键词:一步法
共1页<1>
聚类工具0