王娟
- 作品数：8 被引量：13H指数：2
- 供职机构：天津理工大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程建筑科学更多>>
- 含偶氮基聚席夫碱的合成与表征被引量：1
- 2012年
- 以对苯二甲醛和4,4'-二氨基偶氮苯衍生物为原料合成得到了3种含偶氮基聚席夫碱化合物,并利用红外光谱、紫外-可见吸收光谱及荧光光谱进行了表征.结果表明,取代基为-OH时聚合物最大紫外吸收波长λmax最大,荧光光谱显示3种聚合物荧光性都比较弱.采用不含偶氮基的类似结构的聚席夫碱化合物作对照,表明偶氮基团的引入减弱了聚合物的荧光性.
- 王娟王春英乌海燕刘福德
- 关键词：偶氮基团
- 3-甲基噻吩自由基溴化反应研究被引量：1
- 2011年
- 研究了以3-甲基噻吩、NBS为原料的光引发及化学引发自由基溴化反应,发现光引发方法在低于25℃时只生成3-甲基-2-溴噻吩.L9(34)正交实验表明,化学引发方法在70℃、反应时间为3 h、3-甲基噻吩和NBS的摩尔比为0.9∶1时,3-溴甲基噻吩选择性最高,为52.4%.
- 王娟王春英赵立娟王萍刘福德
- 关键词：3-甲基噻吩
- 邻溴甲基苯甲酸的合成研究
- 2011年
- 以邻甲基苯甲酸和溴为原料,分别采用AIBN引发和光引发自由基反应合成了邻溴甲基苯甲酸,并利用IR和1H NMR对所得产品进行表征.考察了原料配比、溶剂种类、反应时间和引发剂用量对反应的影响.
- 王娟杨云龙王萍刘福德
- 关键词：溴化自由基反应
- 对二氨基偶氮苯及其衍生物的合成与表征被引量：4
- 2010年
- 本文以对氨基乙酰苯胺、间甲苯胺和间氨基苯酚等为基本原料合成得到对二氨基偶氮苯及其衍生物,利用红外光谱、紫外吸收光谱对合成得到的化合物进行了表征,讨论了不同取代基对最大吸收波长的影响.
- 王春英刘福德王娟
- 关键词：偶氮苯重氮化偶合反应水解
- 聚噻吩衍生物的合成及光电性质研究被引量：2
- 2013年
- 通过化学氧化聚合法合成了3种聚噻吩衍生物,并通过测定紫外-可见吸收光谱、荧光光谱、光致发光光谱以及循环伏安曲线对3种聚合物的光电性质进行了表征,确定其光学性质、带隙及HOMO/LUMO轨道能量.结果表明,在噻吩环3-位引入长链取代基可提高聚合物最大吸收波长λmax,降低聚合物带隙.
- 乌海燕刘福德王娟周勇
- 关键词：聚噻吩光电性质禁带宽度化学氧化法
- 共轭链含偶氮苯聚噻吩衍生物的合成及光电性能被引量：1
- 2013年
- 以对乙酰胺基苯胺为原料合成4,4′-二氨基偶氮苯,进一步经重氮化、Sandmeyer反应得到4,4′-二溴偶氮苯,再经Suzuki偶联反应得到4,4′-二(2-噻吩基)偶氮苯,利用红外光谱(IR)和核磁共振谱对各产物进行了表征。采用FeCl3氧化聚合成得到聚4,4′-二(2-噻吩基)偶氮苯,并测定其UV-Vis吸收光谱、溶液及固体荧光光谱、循环伏安曲线及光致发光光谱,得到该聚合物光学带隙Eg为2.14eV,电化学带隙为2.06 eV,EHOMO为-5.56 eV,ELUMO为-3.50 eV。
- 刘福德乌海燕王娟周勇王庆秀
- 3-甲基噻吩溴化物的合成与表征被引量：1
- 2011年
- 以3-甲基噻吩及NBS为原料,合成得到2-溴-3-甲基噻吩和2,5-二溴-3-甲基噻吩;确定气相色谱检测方法,并通过气相色谱检测反应进程确定反应终点.结果表明:当反应温度为40℃、反应时间为8.5 h时,2-溴-3-甲基噻吩收率为87%,产品纯度大于98%(GC);当回流反应11 h时,2,5-二溴-3-甲基噻吩收率为78%,产品纯度大于98%(GC).IR、1H NMR表征表明所得产品结构正确.
- 刘福德王娟王萍王春英赵立娟
- 关键词：3-甲基噻吩溴化物
- 羧乙基硫代丁二酸合成及阻垢性能测定被引量：3
- 2012年
- 以苯为溶剂,采用马来酸酐与3-巯基丙酸合成得到羧乙基硫代丁二酸(CESTA)。当反应时间为7 h、反应温度为85℃、n(马来酸酐)∶n(3-巯基丙酸)为1∶1.1时,CESTA收率高达98.8%。测定了CESTA钙螯合值为3 119 mg/g,并采用鼓泡法测定了其阻垢性能。当CESTA质量浓度为10 mg/L时,阻垢率达99%以上。
- 刘福德王娟王春英乌海燕
- 关键词：羧乙基硫代丁二酸阻垢剂阻垢率
