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JWA蛋白与α-微管蛋白结合和对微管稳定性的调节被引量：6: 2004年; 目的探讨了JWA蛋白与琢鄄微管蛋白在细胞内的分布和相互关系,特别是在有丝分裂过程中的动态变化及与微管蛋白的关系。方法用荧光显微镜技术研究低温处理、处理后恢复的NIH3T3细胞JWA蛋白和微管蛋白的相互作用;用激光共聚焦技术检测NIH3T3细胞的JWA蛋白与琢鄄微管蛋白在细胞内的分布。结果JWA蛋白在细胞内与琢鄄微管蛋白的分布基本平行。结论JWA蛋白,作为一种新的微管相关蛋白,在微管动力学变化过程和有丝分裂过程中与琢鄄微管蛋白有交互作用,与琢鄄微管蛋白结合,可能对微管稳定性起一定的调节作用。; 陈海蓉李爱群李爱萍周建伟; 关键词：Α-微管蛋白有丝分裂

诱导分化剂和热应激对K562细胞JWA和热应激蛋白70表达的影响被引量：16: 2003年; 目的　研究诱导K5 6 2细胞分化和热应激过程中 ,JWA表达的特点 ,探讨JWA与热应激蛋白 (Hsp70 )表达的关系以及参与诱导分化和热应激可能的机制。方法　分别建立K5 6 2细胞诱导分化和热应激模型 ,采用Western blot方法检测JWA、Hsp70、热休克转录因子 (HSF1)、HSF2蛋白表达水平。结果　 (1)佛波酯 (TPA ,10 0ng ml)、氯化高铁血红素 (hemin ,3× 10 - 5mol L)、阿糖胞苷 (Ara C ,80ng ml)、阿霉素 (adriamycin ,4× 10 - 8mol L)、全反式维甲酸 (ATRA ,1× 10 - 6 mol L)、三氧化二砷 (As2 O3,1× 10 - 6 mol L)分别诱导K5 6 2细胞 4 8h ,JWA、Hsp70蛋白表达水平均明显增加 ;HSF2在hemin、Ara C、ad riamycin诱导下表达增加 ;(2 )在 4 2℃不同时间 (10、2 0、30、4 5、6 0、90min)和不同温度 (39℃、4 2℃、4 5℃ )处理下 ,Hsp70表达水平的变化与JWA蛋白表达水平的变化趋势基本相似 ,且HSF1在热应激早期表达。结论　在诱导分化、热应激过程中 ,JWA与Hsp70蛋白表达水平均明显上调 ,且变化趋势有一定的相似 ,但所涉及的细胞内信号转导通路可能不是惟一的。JWA表达与HSF1或HSF2似乎没有直接的特征性联系。; 茆文革李爱萍叶健黄曙李爱群周建伟; 关键词：K562细胞 JWA基因热应激蛋白70 诱导分化剂热应激

微管动力学相关蛋白的研究被引量：4: 2003年; 微管是细胞骨架的主要成分之一,通常存在有增长和缩短两个时期,这种不稳定性为微管本身所固有,其动力学特征对于细胞的生物学功能来说极为重要。本文将阐述微管的非稳态动力学模型,以及一组与微管动力学相关蛋白的研究。; 李爱群周建伟; 关键词：微管细胞骨架细胞生物学功能微管相关蛋白

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李爱群