李静
- 作品数：5 被引量：0H指数：0
- 供职机构：吉林大学化学学院有机化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 光活性内酯（+）-2,8,8-三甲基-6-氧代-7-氧-二环[3,2,1]-辛-2-烯的水解及产物的氧化
- ＜正＞γ-羟基酸是有机合成的重要中间体,一般可由内酯水解得到。但手性γ-羟基酸必须首先合成手性内酯。我们合成了手性内酯（+）-2,8,8-三甲基-6-氧代-7-氧-二环[3,2,1]-辛-2-烯。后者水解得到了手性γ- ...
- 宋志光商艳梅李静李叶芝黄化民
- 文献传递
- 对（+）-2,2,4-三甲基-3-羟基环己-4-烯基甲醇进行选择性氧化及其增加三个碳原子的方法
- ＜正＞本文从光活性（+）-2,2,4-三甲基-3-羟基环己-4-烯基甲醇（1）出发使增加三个碳原子为合成某些天然产物及其类似物的前体．首先将1中的伯醇进行TBDMS保护得到产物2,2氧化得到产物3,产物3与丙酮酸乙酯的T...
- 宋志光李静商艳梅李叶芝黄化民
- 文献传递
- (-)-异菊花烯酮的合成及其结构的研究
- 2004年
- 文献报道由(+)-马鞭烯酮在光照下重排得到(+)-菊花烯酮.
……
- 宋志光李叶芝王磊李静黄化民
- 手性δ-二醇的合成
- ＜正＞近十年来人们发现手性δ-二醇可以作为手性催化剂的配体用于手性催化剂的合成。我们由两种手性内酯在AlLiH4还原下得到两种未见文献报道的手性δ-二醇。
- 宋志光商艳梅李静李叶芝黄化民
- 文献传递
- (+)-菊花烯酮的合成及其Baeyer-Villiger反应
- ＜正＞（+）-菊花烯酮及其衍生物均为构成手性药物的重要中间体,文献报道由（+）-马鞭烯酮光照下重排得到（+）-菊花烯酮．我们由粗（+）-马鞭烯酮未经纯化在光照下重排得到（+）-菊花烯酮（1）,[α]D20=38．0,反应...
- 宋志光李静商艳梅李叶芝黄化民
- 文献传递
