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饥饿对大西洋浪蛤耗氧率和排氨率的影响被引量：8: 2007年; 采用室内实验生态学方法研究了饥饿对大西洋浪蛤(Spisula solidissima)耗氧率和排氨率的影响。试验浪蛤软体部干质量为0.049g±0.003g,实验饥饿的时间分别为1,3,5,7,10,13,20,27d。结果表明:(1)饥饿对浪蛤的耗氧率影响极显著(P<0.01)。浪蛤在饥饿1～7d时其耗氧率随着时间的延长而增大;饥饿7d以后,其耗氧率随饥饿时间的延长而下降。(2)饥饿对浪蛤的排氨率影响极显著(P<0.01)。浪蛤在饥饿1～5d时其耗氧率随时间的延长而增大;在饥饿5d以后,其排氨率随饥饿时间的延长而下降。(3)在实验期内浪蛤的O/N(O为呼吸氧原子数,N为排出氨态氮原子数)值为17.05～34.18,平均值为21.1。; 郭海燕王昭萍于瑞海王芳林志华; 关键词：饥饿耗氧率排氨率

盐度对二倍体和三倍体长牡蛎呼吸和排泄的影响被引量：13: 2003年; 采用室内实验的方法研究了盐度对二倍体(2n)和三倍体(3n)长牡蛎(Crassostrea gi-gas)呼吸和排泄的影响。实验的盐度(S)梯度为15,20,25,30,35共5个梯度,实验牡蛎的规格为,2n:W(软体部干质量,单位为g)=0.347±0.071 g;3n:W=0.301±0.099g。实验结果表明:盐度对二倍体和三倍体长牡蛎的呼吸和排泄有显著影响。在实验的盐度范围内,随着盐度的升高,二倍体和三倍体长牡蛎的耗氧率逐渐增大,盐度与耗氧率的关系可表示为,2n:Ro[mg/(g·h)]=0.0142S^(1.219),3n:Ro[mg/(g·h)]=0.0085S^(1.391);随盐度的升高,排氨率逐渐增大,当S为35时,二倍体和三倍体长牡蛎的排氨率略有下降,在实验的盐度范围内,盐度与排氨率的关系可表示为,2n:RA[μg/(g·h)]=-12.25+2.902S-0.0573S^2;3n:RA[ug/(g·h )]=-39.39+3.882S-0.06S^2。在实验的盐度范围内,二倍体和三倍体长牡蛎耗氧率的差异未达到显著水平(P>0.05),而排氨率的差异则有所不同,当S为15～20时,二倍体和三倍体牡蛎的排氨率差异达到显著水平(P<0.05),而S为25～35时,其差异不显著(P>0.05)。; 王芳王昭萍董双林董少帅吕宝强; 关键词：盐度二倍体三倍体长牡蛎排泄

盐度对凡纳滨对虾稚虾蜕皮、生长、能量利用及相关基因表达的影响: 本研究于室内条件下模拟分析了海水(S,S=30)、半咸水(B,S=15)和淡水(F,S＜0.05)三种养殖水体对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)稚虾蜕皮和生长的影响,并从能量利用及蜕皮相关基因mRN...; 张丹王芳; 关键词：凡纳滨对虾蜕皮能量利用基因表达

饵料密度、温度和体质量对大西洋浪蛤滤水率的影响被引量：14: 2005年; 2004年4月～7月采用实验生态学方法对浙江引种养殖的大西洋浪蛤(Spisula solidissima)繁殖培育的一龄蛤进行滤水率的研究.结果表明:(1)以新月菱形藻为饵料,在适宜的饵料密度范围内大西洋浪蛤的滤水率随着饵料密度的增加而增大,它们之间呈函数关系;(2)体质量对滤水率的影响呈幂函数关系y=0.1622W0.848(R2=0.9988);(3)在一定温度范围内,随温度升高滤水率增加;超过一定温度范围,随温度升高滤水率下降.当温度为21℃时滤水率达到最大值0.77L/h.; 郭海燕王昭萍于瑞海王芳林志华; 关键词：滤水率

冰冻硅藻对刺参(Apostichopus japonicus)生长及能量收支的影响: 目前鼠尾藻粉是刺参人工饲料中的主要营养成分,但由于刺参养殖业的快速发展,自然鼠尾藻资源遭到严重破坏,刺参养殖产业亟需鼠尾藻替代物.该研究比较了鲜活硅藻与鼠尾藻粉作为主要营养成分对刺参生长的影响,并通过能量收支分析阐释了其...; 史策董双林裴素蕊王芳田相利高勤峰; 关键词：海参刺参底栖硅藻

光照对中国对虾生长影响的实验研究: ＜正＞本文研究了光照周期、光强度和光色对中国对虾生长的影响。实验的光照周期为:光期Ⅰ0L:24D:光期Ⅱ24L:0D;光期Ⅲ14L:10D;光期Ⅳ14D:10L;光期Ⅴ 18L:6D。实验在水族箱内进行,实验对虾的初始...; 王芳董双林; 文献传递

饥饿对三疣梭子蟹和日本蟳摄食行为影响的比较研究: 通过视频记录分析系统研究了不同饥饿时间下三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)和日本蟳(Charybdis japonica)对菲律宾蛤仔(Ruditapes philippinarum)的摄食率...; 孙云飞王芳董双林; 关键词：三疣梭子蟹日本蟳饥饿摄食率摄食行为

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王芳