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Bcl-xL与Bcl-xS在不明原因复发性流产蜕膜与绒毛组织中的表达: 目的研究凋亡相关因子Bcl-xL与Bcl-xS在不明原因复发性流产蜕膜与绒毛组织中的表达情况,初步探讨细胞异常凋亡与不明原因复发性流产是否有关。方法无菌收集27例不明原因复发流产蜕膜组织和27例正常妊娠人工流产蜕膜组织...; 李泽莲; 关键词：复发性流产 BCL-XL BCL-XS; 文献传递

亚低温对脑损伤大鼠海马区Cyt-C、Bcl-XL、Bcl-XS表达的影响被引量：5: 2012年; 研究表明细胞色素C（cytochrome C，Cyt-C）自线粒体释放人胞浆是诱导细胞凋亡的关键环节。Bcl-2基因家族是细胞凋亡过程中一类重要的调节因子，包含两类功能相反的基因：一类是抑制细胞凋亡的基因，如Bcl．2和Bcl-W等；另一类是促进细胞凋亡的基因，如Bax、Bak和Bcl-Xs等。; 宋宇王立义魏志玄; 关键词：BCL-XL BCL-XS CYT-C BCL-2基因家族脑损伤亚低温

Cyt-C Bcl-XL和Bcl-XS在大鼠创伤性脑损伤模型中的表达意义: 2012年; 目的观察大鼠创伤性脑损伤(TBI)后细胞色素C释放及凋亡因子Bcl-XL和Bcl-XS的表达意义。方法采用大鼠自由落体建立脑损伤模型,分别于伤后2h、6h、12h、24h、72h、120h、168h检测大鼠脑挫裂伤侧海马CA2-CA3区细胞色素C染色阳性细胞(免疫组化法),应用Bcl-XL和Bcl-XS原位杂交法检测Bcl-XL和Bcl-XS mRNA表达。结果脑挫裂伤后,海马CA2-CA3区Cyt-C阳性染色的神经细胞出现具有明显时相性,脑损伤后大鼠脑组织内Bcl-XL、Bcl-XS mRNA出现相应改变。结论大鼠脑挫裂伤后海马CA2-CA3区细胞有相应变化并出现细胞凋亡。; 宋宇魏志玄; 关键词：创伤性脑损伤细胞色素C BCL-XL BCL-XS

p53、Bcl-2、Bax、Bcl-xL和Bcl-xS蛋白在胰腺癌中的表达被引量：7: 2010年; 目的探讨胰腺癌组织中p53和Bcl-2家族(Bcl-2、Bax、Bcl-xL、Bcl-xS)蛋白的表达及其与细胞凋亡的关系。方法免疫组化法检测35例胰腺癌组织中p53蛋白表达,分为p53阴性表达组(18例)和p53阳性表达组(17例);Westernblot法检测胰腺癌组织中p53、Bcl-2、Bax、Bcl-xL和Bcl-xS蛋白表达;TUNEL法检测35例胰腺癌组织中凋亡指数(AI)。结果Bcl-2蛋白在p53阳性表达组上调,而在p53阴性表达组下调(P=0.047);Bax和Bcl-xL蛋白在p53不同表达两组中都明显上调(P=0.274,P=0.334);Bcl-xS在p53阳性表达组明显下调,在p53阴性表达组明显上调(P=0.01);在p53不同表达两组中,AI分别为12.1±2.47和9.1±1.48(P=0.023);上述Bcl-2家族各成员表达与AI无相关性(P>0.05),而p53不同表达Bcl-2/Bax比值与AI有明显的相关性(P<0.01)。结论Bcl-2是依赖p53调节的抗凋亡蛋白,Bcl-xS是依赖p53调节的促凋亡蛋白,而p53主要通过调节Bcl-2/Bax比值发挥凋亡调节作用。; 沈仕兴张克君; 关键词：胰腺癌 P53 BCL-XS

c-FLIP、bcl-xS和caspase-3在乳腺癌中的表达及其临床意义被引量：8: 2008年; 目的:探讨c-FLIP、bcl-xS和caspase-3在乳腺癌发生发展中的意义。方法:采用RT-PCR技术检测57例浸润性乳腺癌组织和癌周组织中c-FLIP、bcl-xS和caspase-3表达及其与肿瘤临床特征之间的关系。结果:与癌周组织相比,乳腺癌组织中c-FLIP呈过表达,其阳性率及半定量测定均明显高于癌周组织;c-FLIP表达与肿瘤的组织分级之间有显著相关性,随组织分级增高表达升高。而bcl-xS和caspase-3低表达,其阳性率及半定量测定均明显低于癌周组织。随分级增高,bcl-xS表达下降,同时临床I期乳腺癌bcl-xS的表达阳性率明显高于Ⅱ期、Ⅲ期乳腺癌。结论:c-FLIP过表达、bcl-xS和caspase-3低表达是促进乳腺癌发生发展的因素之一,有望作为判断和监测乳腺癌预后的指标。; 邱芳彭松林戴显伟; 关键词：乳腺癌 CASPASE-3

Bcl-2,Bax,Bcl-XS,Bcl-XL在心力衰竭大鼠心肌的变化及意义被引量：5: 2007年; 目的观察在慢性压力负荷性心力衰竭大鼠心肌细胞凋亡的改变和凋亡蛋白Bcl-2,Bax,Bcl-XS,Bcl-XL的变化及意义。方法20只大鼠随机分为心力衰竭组(心衰组)10只、对照组10只,缩窄鼠的腹主动脉复制慢性压力负荷性心力衰竭模型。18周后测量血流动力学指标后,处死大鼠,取心脏。称左、右心室重量。原位脱氧核糖核酸酶末端标记法检测细胞凋亡;免疫组化法和免疫印迹法测Bcl-2,Bax,Bcl-XS,Bcl-XL蛋白表达。结果心衰组心肌细胞凋亡明显增加(P<0.01),Bax,Bcl-XS表达增加,Bcl-2表达减低,Bcl-XL无明显变化。结论在慢性压力负荷诱导的心力衰竭大鼠发生心肌细胞凋亡与Bcl-XS/XL蛋白的比例增加,Bcl-2/Bax比率降低有关。; 孙婷史红霞孙秀菊田华刘同美; 关键词：心力衰竭凋亡蛋白

吗啡对海马结构Bcl—Xs表达的影响被引量：1: 2006年; 目的研究吗啡对小白鼠海马结构Bcl—Xs表达厦神经元凋亡的影响。方法免疫组化ABC法和图像分析与统计。结果对照组小白鼠的海马结构有Bcl—Xs弱阳性表迭。注射吗啡10d后，小白鼠的海马结构有Bcl—Xs强阳性表迭：注射吗啡20d后。海马结构有Bcl—Xs极强的阳性表迭，并可见神经元凋亡；注射吗啡30d后，海马结构内神经元的凋亡加速，并有大量的空泡形成，Bcl—Xs的表迭减弱。结论吗啡能促进Bel—Xs表迭，诱导神经元凋亡。; 陈良富张雪梅李树平; 关键词：吗啡海马结构神经元凋亡

转染外源性转化生长因子(hTGF-β1)基因对兔髓核细胞凋亡相关蛋白Bcl-xs和Bcl-xl的影响: 2006年; 目的探讨转染转化生长因子(hTGFβ1)基因对兔髓核细胞凋亡相关蛋白Bclxs和Bclxl的影响,为活化椎间盘细胞功能、预防椎间盘组织退变提供理论依据。方法取成年新西兰大白兔5只,将外源性转化生长因子β1基因载体直接注射于L3～4椎间隙,术后3周取出相应椎间盘组织,利用免疫组织化学方法观察髓核细胞表达凋亡相关蛋白Bclxs和Bclxl的情况。应用Vidas图像分析系统进行免疫阳性细胞半定量分析。结果注射转化生长因子基因的椎间盘,髓核细胞对凋亡相关蛋白Bclxs的表达少于对照组,测得OPTDM值分别为0.0236±0.0009,0.0391±0.0406,二者之间有显著性差异P<0.01;而对Bclxl的表达则强于对照组,测得OPTDM值分别为0.0354±0.0078,0.0401±0.0104,二者之间有显著性差异P<0.01。结论转染转化生长因子(hTGFβ1)基因可以明显减少兔椎间髓核细胞对凋亡相关蛋白Bclxs的表达、同时增强凋亡相关蛋白Bclxl的表达。; 李骁; 关键词：转染

肺癌组织中bax、bcl-xL、bcl-xS基因表达的研究被引量：2: 2005年; 目的探讨bax、bcl-xL、bcl-xS3个基因在非小细胞肺癌组织及癌旁组织中的表达。方法以凝胶上rRNA条带的亮度为依据对后续分析用的起始RNA浓度进行调整;以组成型表达的beta-actin基因为外对照,对两类组织来源的起始RNA量进行监测;基因克隆及序列分析验证所用引物的可靠性;随后采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)的方法对各基因在两类组织中的表达谱进行对比分析。结果在两类组织来源的起始RNA量基本一致的前提下,3个基因在成对组织中的表达谱存在明显差异,bax和bcl-xS在肺癌组织及癌旁组织中均有表达,bcl-xL基因在肺癌组织中的表达量较高。结论肺癌组织中也存在bax和bcl-xS等促凋亡基因的转录。; 张晓军刘长庭陶爱林何韶衡; 关键词：肺肿瘤 BAX

亚低温对大鼠局灶性脑缺血后神经细胞凋亡及Bcl-X_L、Bcl-Xs、HSP70mRNA表达的影响被引量：7: 2005年; 目的观察亚低温对大鼠局灶性脑缺血后神经细胞凋亡及Bcl-XL、Bcl-Xs和HSP70mRNA表达的影响。方法成年健康Wistar大鼠140只,随机分为假手术组、缺血再灌注组(H0组)、缺血后即刻亚低温组(H1组)和缺血再灌注后亚低温组(H2组),应用线栓法建立大脑中动脉闭塞(MCAO)再灌注模型。利用冰袋行亚低温治疗,使大鼠体温下降。采用原位末端标记法检测脑组织细胞凋亡表达的变化,采用原位杂交方法检测脑组织Bcl-XL、Bcl-Xs和HSP70mRNA表达的变化。结果亚低温治疗组(H1及H2组)凋亡阳性细胞出现高峰时间延迟,且数量明显减少,Bcl-XL与Bcl-Xs之比显著高于H0组;H1组各时间点HSP70的表达明显高于H2组。结论亚低温具有脑保护作用,脑缺血后即刻亚低温的作用优于脑缺血再灌注后亚低温治疗。; 王强孙毅明李铁山朱其秀李江; 关键词：亚低温局灶性脑缺血神经细胞凋亡 BCL-XL BCL-XS

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