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Cortactin/N-cadherin信号轴在病理性心肌肥大中的作用
2024年
目的探究皮层肌动蛋白结合蛋白(Cortactin)对异丙肾上腺素(isoprenaline,ISO)诱导的病理性心肌肥大的调控作用及其机制。方法采用ISO刺激新生大鼠心肌细胞(neonatal rat cardiomyocytes,NRCMs)24 h,在细胞水平建立心肌肥大模型;C57BL/6小鼠皮下注射ISO 1周,在动物水平建立心肌肥大模型。采用RT-qPCR检测mRNA的变化;免疫印迹法检测相应蛋白含量的变化;免疫荧光法检测Cortactin的亚细胞定位及表达量的变化;采用腺病毒感染的方法过表达Cortactin,通过转染小干扰RNA敲低Cortactin。结果在细胞和动物水平上,成功建立ISO诱导的心肌肥大模型,均观察到ISO引起CortactinN型钙黏连蛋白(N-cadherin)水平降低;过表达Cortactin可逆转ISO导致的N-cadherin蛋白水平的降低及心肌细胞肥大反应;敲低Cortactin则显示相反的效应。结论Cortactin可能联合N-cadherin通过增强心肌细胞之间的连接,发挥抗心肌肥大的作用。
王钺镁喻文静孙袭孟张静路静刘培庆
关键词:异丙肾上腺素心肌肥大肌动蛋白结合蛋白N-CADHERIN细胞连接
宫颈癌组织中DEK与MMP-7、N-cadherin的表达及临床意义
2024年
目的观察宫颈癌组织中DEK与MMP-7、N-cadherin的表达情况,并探讨其在宫颈癌的临床意义。方法收集2016年1月-2021年12月在潍坊市中医院手术切除,并经病理确诊为宫颈鳞状细胞癌组织80例,选取癌旁正常宫颈组织标本50例,采用免疫组化法检测两组中DEK与MMP-7、N-caherin蛋白的表达情况,分析三者与宫颈癌临床病理特征的关系,并进一步分析三种蛋白在宫颈癌中表达的相关性。结果DEK、MMP-7、N-cadherin在宫颈癌组织中的表达高于癌旁正常宫颈组织(P<0.05);DEK与MMP-7、N-caherin的高表达与宫颈癌分化程度、淋巴结转移及TNM分期相关(P<0.05),与宫颈癌患者年龄、肿瘤大小均无关(P>0.05)。宫颈癌中DEK的表达分别与MMP-7(r=0.269,P=0.008)、N-caherin(r=0.295,P=0.004)的表达呈正相关。结论DEK与宫颈癌的发生有关,且与宫颈癌的组织分化及浸润转移有关,其在宫颈癌中的作用机制可能与MMP-7、N-caherin有关。
曹江杨麦青葛莉乔海燕高利利张庆军
关键词:宫颈癌DEKMMP-7N-CADHERIN
SERPINE1在胃癌中的表达及对胃癌细胞免疫逃逸和β-catenin/N-cadherin信号通路的作用机制研究
2024年
目的 探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂E1(SERPINE1)在胃癌中的表达及对胃癌细胞免疫逃逸及β-连环蛋白/神经钙黏蛋白(β-catenin/N-cadherin)信号通路的作用机制。方法 选择2020年1月至2022年1月在定州市人民医院接受胃癌手术的78例患者作为研究对象,收集其胃癌组织及癌旁组织,采用免疫组织化学法检测组织中SERPINE1表达情况。采用人胃癌细胞系SGC-7901细胞,经不同处理后分为对照组(SGC-7901细胞)、oe-SERPINE1组(pcDNA3.1-SERPINE1载体)、oe-NC组(空pcDNA3.1载体)、SERPINE1 siRNA组(SERPINE1 siRNA)及si-NC组(si-NC)。采用实时荧光定量PCR法检测各组细胞中SERPINE1 mRNA的表达水平,采用Transwell法检测各组细胞的侵袭数目,采用划痕实验检测各组细胞的迁移距离,采用蛋白质印迹法检测各组细胞中程序性死亡受体-1(PD-1)、程序性死亡配体-1(PD-L1)、β-cateninN-cadherin的蛋白表达水平。结果 胃癌组织和癌旁组织中SERPINE1阳性表达率分别为88.46%和19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。oe-NC组细胞的SERPINE1 mRNA表达水平、侵袭数目、迁移距离,以及PD-1、PD-L1、β-cateninN-cadherin蛋白表达水平与对照组差异均无统计学意义(P均>0.05)。oe-SERPINE1组细胞的上述指标均较oe-NC组显著升高(P均<0.05)。si-NC组细胞的上述指标均较oe-SERPINE1组显著降低(P均<0.05)。SERPINE1siRNA组细胞的上述指标均较si-NC组显著降低(P均<0.05)。结论 SERPINE1在胃癌组织中呈高表达,下调SERPINE1表达可显著抑制胃癌细胞的侵袭和迁移,抑制PD-1、PD-L1表达从而阻止肿瘤细胞发生免疫逃逸,这与抑制β-catenin/N-cadherin信号通路的活性相关。
王峰冯浩李凡宋玉涛
关键词:胃癌免疫逃逸Β-CATENINN-CADHERIN
GLUL stabilizes N-Cadherin by antagonizing β-Catenin to inhibit the progresses of gastric cancer
2024年
Glutamate-ammonia ligase(GLUL, also known as glutamine synthetase) is a crucial enzyme that catalyzes ammonium and glutamate into glutamine in the ATP-dependent condensation. Although GLUL plays a critical role in multiple cancers, the expression and function of GLUL in gastric cancer remain unclear. In the present study, we have found that the expression level of GLUL was significantly lower in gastric cancer tissues compared with adjacent normal tissues, and correlated with N stage and TNM stage, and low GLUL expression predicted poor survival for gastric cancer patients. Knockdown of GLUL promoted the growth, migration, invasion and metastasis of gastric cancer cells in vitro and in vivo, and vice versa, which was independent of its enzyme activity. Mechanistically, GLUL competed with β-Catenin to bind to N-Cadherin, increased the stability of N-Cadherin and decreased the stability of β-Catenin by alerting their ubiquitination. Furthermore, there were lower N-Cadherin and higher β-Catenin expression levels in gastric cancer tissues compared with adjacent normal tissues. GLUL protein expression was correlated with that of N-Cadherin, and could be the independent prognostic factor in gastric cancer. Our findings reveal that GLUL stabilizes N-Cadherin by antagonizing β-Catenin to inhibit the progress of gastric cancer.
Qiwei JiangYong LiSongwang CaiXingyuan ShiYang YangZihao XingZhenjie HeShengte WangYubin SuMeiwan ChenZhesheng ChenZhi Shi
关键词:N-CADHERINΒ-CATENINENZYME
Rspo3/Lgr5促进N-钙黏蛋白表达参与小鼠肝损伤
2024年
目的本文旨在研究在损伤肝组织中,特异性顶部盘状底板反应蛋白3(R-spondin3,Rspo3)上调周细胞N-钙黏蛋白(N-cadherin,Ncad,基因名Cdh2)表达,从而参与小鼠肝损伤。方法采用反转录实时定量聚合酶链反应法(reverse transcription-quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)测定Rspo3,小鼠肝组织富含亮氨酸重复序列G蛋白偶联受体5(leucine-rich repeat-containing G protein-coupled receptor 5,Lgr5)和Cdh2 mRNA表达情况;采用蛋白质免疫印迹方法以及免疫荧光染色方法测定Ncad定位以及表达情况;分离并培养小鼠原代骨髓间充质细胞(bone marrow mesenchymal stromal cell,BMSC),采用靶向Lgr5的RNA干扰实验以确定Rspo3是否通过作用于Lgr5上调Ncad表达。结果在损伤小鼠肝组织中,Rspo3及其受体Lgr5显著上调;肝损伤时黏附连接蛋白Ncad表达上调,且与Rspo3及Lgr5表达量呈正相关;Ncad主要定位于损伤肝脏的周细胞;使用Rspo3处理小鼠原代BMSC能够上调Ncad表达,Lgr5 siRNA能使Ncad水平下降。结论在小鼠损伤肝组织中,Rspo3通过作用于受体Lgr5,上调周细胞中Ncad表达,从而影响小鼠肝损伤。
高岳岳闻慧丁靖茹李丽英杨乐
关键词:肝损伤
下调N-cadherin对前列腺癌细胞药物敏感性、间质转化及AMPK/EGFR表达水平的作用机制
2024年
目的探究下调神经钙黏蛋白(N-cadherin)对前列腺癌细胞药物敏感性、间质转化及腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)/表皮生长因子受体(EGFR)表达水平的作用机制。方法实时荧光定量-聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测正常前列腺细胞及4种前列腺癌细胞系中N-cadherin mRNA表达,选择N-cadherin表达最高的细胞系,将其分为前列腺癌细胞(空白)组、前列腺癌细胞+N-cadherin shRNA-CTR(阴性对照)组、前列腺癌细胞+N-cadherin shRNA(N-cadherin)组,RT-qPCR法检测N-cadherinm RNA表达,四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)检测药物敏感性,Western印迹法检测间质转化相关蛋白及AMPK/EGFR蛋白表达。结果前列腺癌细胞系中N-cadherin mRNA表达量均显著高于正常前列腺细胞系LNCaP,其中DU145的N-cadherin mRNA表达量最高(P<0.05),因此选取DU145作为此次实验细胞;与阴性对照组相比,空白组N-cadherin mRNA表达、细胞对两种药物的敏感性、E-cadherin、AMPK、EGFR蛋白表达无明显差异(P>0.05);与阴性对照组组相比,N-cadherinN-cadherin mRNA表达、AMPK、EGFR蛋白表达明显降低(P<0.05),细胞对两种药物的敏感性、E-cadherin蛋白表达明显升高(P<0.05)。结论下调N-cadherin可显著提高前列腺癌细胞药物敏感性,抑制其间质转化,并抑制AMPK/EGFR表达水平。
张云陈锦添陈从其郑元振李智强
关键词:药物敏感性
整合素和N-钙黏素协同调控间充质干细胞极性的力学生物学机制研究
2024年
目的 研究整合素和N-钙黏着糖蛋白(N-钙黏素)介导的力学黏附对间充质干细胞极性的协同调控作用,并探索其力学生物学机制。方法 构建双层聚乙二醇(polyethylene glyeol, PEG)水凝胶,分别修饰RGD和HAVDI多肽,实现与整合素和N-钙黏素的力学黏附,模拟整合素介导的细胞-细胞外基质间以及N-钙黏素介导的细胞-细胞间力学相互作用。通过免疫荧光染色表征整合素力学黏附、N-钙黏素力学黏附以及不同细胞内力作用下,有无接触HAVDI多肽的单细胞的极性蛋白磷酸肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase, PI3K)和磷酸化肌动蛋白轻链(phosphorylated myosin light chain, pMLC),并用Image J分析其表达强度和极性分布情况。结果 整合素力学黏附诱导接触组中PI3K和pMLC蛋白的极性强度高于非接触组,并使得接触组中PI3K蛋白与β-连环蛋白的极性夹角集中在135°~180°之间,pMLC与β-连环蛋白的极性夹角集中在0°~45°之间。抑制整合素的功能会抑制接触组中PI3K的极性分布,但不会改变pMLC蛋白的极性分布。N-钙黏素力学黏附对PI3K和pMLC蛋白的极性分布的影响与整合素类似,但抑制N-钙黏素的力学黏附作用,会同时抑制接触组中PI3K和pMLC蛋白的极性强度和极性夹角分布,并且会削弱整合素β1的极性强度,降低整合素β1与β-连环蛋白的极性夹角富集在135°~180°之间的细胞百分比。同时发现降低细胞内力会削弱PI3K和pMLC蛋白的极性强度及其极性分布,增强细胞内力会增强PI3K和pMLC蛋白的极性强度及其极性分布。结论 整合素和N-钙黏素协同调控细胞蛋白的极性分布,N-钙黏素可以通过局部抑制整合素的方式在干细胞极性调控中发挥重要作用。
张欢李卓雅林敏
关键词:整合素类细胞极性
Roles of N-cadherin in cerebral cortical development:cooperation with membrane trafficking and actin cytoskeletal regulation
2025年
Cell adhesion plays pivotal roles in the morphogenesis of multicellular organisms.Epithelial cells form several types of cell-to-cell adhesion,including zonula occludens(tight junctions),zonula adhaerens(adherens junctions),and macula adhaerens(desmosomes).Although these adhesion complexes are basically observed only in epithelial cells,cadherins,which are the major cell adhesion molecules of adherens junctions,are expressed in both epithelial and non-epithelial tissues,including neural tissues(Kawauchi,2012).The cadherin superfamily consists of more than 100 members,but classic cadherins.
Shiho ItoTakeshi Kawauchi
关键词:CEREBRALSKELETALCOOPERATION
N-钙黏蛋白与Wnt/β-catenin通路在骨髓间充质干细胞与白血病干细胞中的耐药机制研究
2024年
【目的】探讨N-钙黏蛋白(N-cadherin)与Wnt/β-catenin通路在骨髓间充质干细胞(MSC)与白血病干细胞(LSC)中的耐药机制研究。【方法】65例急性髓系白血病(AML)患者,完全缓解41例,未缓解24例,比较两组CD34+CD38-干细胞中N-cadherin的表达差异。根据不同MSC或去甲氧柔红霉素(IDA)处理下将CD34+CD38-Kg1α细胞分为6组,检测细胞增殖和凋亡情况及N-cadherin、β-catenin水平,检测细胞黏附及抗凋亡能力。【结果】未缓解患者的N-cadherin表达水平高于完全缓解者(P<0.01);LSC+IDA组(B组)细胞凋亡率显著高于LSC与MSC直接共培养+IDA组(D组)(P<0.05);在IDA浓度为100 nmol/L、200 nmol/L时,B组的细胞增殖抑制率显著高于D组(P<0.05);B组的集落形成率显著低于D组(P<0.05)。Western blot结果显示:N-cadherin及β-catenin在MSC直接接触培养条件下表达高于单独培养或分离培养;LSC在MSC共培养条件下,N-cadherin及β-catenin表达水平上升,伴随细胞核内β-catenin水平上升。【结论】骨髓微环境的MSC可以通过N-cadherin与LSC的黏附作用支持LSC的增殖能力,同时促进LSC Wnt/β-catenin通路的激活,对化疗药物产生耐药性。
马小美吴爱瑜邓嘉仪吴维颢陈隆天黄建清余莲
关键词:钙结合蛋白质类
不同糖尿病微血管病变患者血清N-钙黏蛋白、E-钙黏蛋白水平变化及其诊断效能分析被引量:1
2023年
目的观察不同糖尿病微血管病变患者血清N-钙黏蛋白(N-cadherin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)水平变化,探讨N-cadherin、E-cadherin对糖尿病微血管病的诊断效能。方法选择2型糖尿病240例,其中单纯糖尿病、糖尿病视网膜病变(DR)、糖尿病肾病(DKD)、DR合并DKD各60例,分别纳入糖尿病组、DR组、DKD组、DR合并DKD组;选择60例健康人群纳入对照组。采用ELISA法检测血清N-cadherin、E-cadherin,分析血清N-cadherin、E-cadherin与糖尿病患者实验室检查指标的相关性,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析N-cadherin、E-cadherin对2型糖尿病微血管病变的诊断价值。结果糖尿病各组血清N-cadherin水平高于对照组,DR组、DKD组、DR合并DKD组血清N-cadherin水平高于糖尿病组(P均<0.05)。糖尿病各组血清E-cadherin水平低于对照组,DR组、DKD组、DR合并DKD组血清E-cadherin水平低于糖尿病组(P均<0.05)。DR组中,增殖期患者血清N-cadherin水平高于非增殖期患者(P<0.05)。血清N-cadherin与糖尿病患者病程、PBG、UAER呈正相关(rs分别为0.450、0.205、0.375),与LDL、E-cadherin呈负相关(rs分别为-0.218、-0.475);血清E-cadherin与糖尿病患者病程、N-cadherin呈负相关(rs分别为-0.360、-0.475),与UAER、LDL、TC呈正相关(rs分别为0.375、0.205、0.170)。病程、UAER、LDL、N-cadherin是2型糖尿病微血管病变共同的影响因素(P均<0.05)。血清N-cadherin、E-cadherin对单纯糖尿病及糖尿病微血管病变的诊断效能均较好。结论与单纯糖尿病患者相比,糖尿病微血管病变患者血清N-cadherin水平升高、E-cadherin水平降低,与患者糖尿病微血管病变发病相关因素密切相关。血清N-cadherin、E-cadherin有望作为糖尿病微血管病变早期诊断的指标。
王霞严靓李伟琴马卫国刘凯歌
关键词:糖尿病糖尿病微血管病变钙黏蛋白E-钙黏蛋白

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作品数:69被引量:164H指数:6
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