国家自然科学基金(31201489)
- 作品数：5 被引量：50H指数：4
- 相关作者：王倩刘好宝董连红史素娟靳义荣更多>>
- 相关机构：中国农业科学院烟草研究所中国农业科学院青岛农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 水稻黑条矮缩病毒（RBSDV）P7-2与部分水稻SKP1蛋白家族成员的互作分析
- SKP1蛋白能够连接Cullin1（CUL1）和F-box蛋白,形成SCF（SKP1/Cullin1/Fbox）E3泛素连接酶复合体,再由F-box蛋白特异识别靶标蛋白,从而介导靶标蛋白的泛素化,被泛素化的靶标蛋白又被2...
- 陶涛王倩陈相儒孙倩王颖张永亮王献兵郭泽建李大伟于嘉林韩成贵
- 关键词：水稻黑条矮缩病毒
- 文献传递
- 植物CBL基因家族的研究进展被引量：15
- 2015年
- 细胞中游离的Ca2+是植物细胞中普遍存在的第二信使,类钙调神经素B亚基蛋白CBL作为一种特殊的钙感受器在植物生长发育和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。本文主要对植物CBL家族的起源与进化、蛋白结构、亚细胞定位以及CBL的功能进行综述,并对今后钙感受器CBL家族的研究重点和发展方向进行了展望。
- 董连红史素娟S M Nuruzzaman Manik苏玉龙刘朝科冯祥国胡晓明王倩刘好宝
- 关键词：CBLCIPK非生物逆境信号转导
- 一株细菌纤维素生产菌株Gluconacetobacter xylinus的分离鉴定及其产物分析被引量：6
- 2016年
- 为获得具有机械强度及弹性模量高等优点的细菌纤维素,满足其在食品工业、生物医学、造纸、声学器材和石油开采等方面的广泛应用。本研究通过初步活化和分步富集的方法获得细菌纤维素生产菌株,经过16S rDNA及形态学鉴定后,利用单因子试验对该菌株的发酵条件进行了优化,并利用扫描电子显微镜、红外光谱分析以及X-衍射等技术对获得的细菌纤维素进行表征。最终筛选获得一株细菌纤维素生产菌株,经鉴定为木葡糖酸醋杆菌Gluconacetobacter xylinus,命名为G.xylinus 5-2;经碳源、氮源、pH及其他影响因素的优化,该菌株发酵生产的细菌纤维素纯化干燥后干重达到13.2 g/L;发酵分离产物经扫描电子显微镜、红外光谱分析以及X-衍射等表征分析,证明该产物为细菌纤维素;对细菌纤维素进行力学性质表征分析,表明该细菌纤维素的弹性模量达到3.38 GPa。因此,本研究筛选获得了一株在生产效率和产品性能等方面都较为优异的纤维素生产菌株G.xylinus 5-2,并对其细菌纤维素的发酵条件进行了初步分析,为工业化生产高性能细菌纤维素奠定了基础。
- 咸赫史素娟毛静静王倩刘好宝
- 关键词：细菌纤维素GLUCONACETOBACTER性能分析
- 林烟草蛋白激酶NsylCIPK3基因的克隆与功能分析被引量：4
- 2015年
- CIPK蛋白激酶家族(CBL-interacting protein kinase)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,与类钙调磷酸酶B亚基CBL(calcineurin B-like protein)蛋白共同形成CBL-CIPK网络,在植物的生长发育和逆境胁迫响应过程中发挥重要作用。烟草中该家族的研究还比较少,本研究从林烟草(Nicotiana sylvestris)中获得一个CIPK家族基因,该基因与拟南芥和杨树中的CIPK3同源性分别为68.4%和87.5%,将其命名为Nsyl CIPK3。氨基酸序列分析表明,Nsyl CIPK3具有CIPK蛋白家族的典型结构特征,在N端和C端分别具有典型的激活环结构域和NAF结构域。进化树分析显示,Nsyl CIPK3属于CIPK蛋白亚家族Ⅱ。表达模式研究表明,该基因在林烟草的叶和腋芽中的表达量相对较高,在主根中的表达量次之,在侧根、茎、花瓣和萼片中的表达量相对较低,并且在烟草成熟期的叶中表达量明显升高。在高盐、紫外光和低钾胁迫下该基因的表达发生不同程度的上调。酵母双杂交结果显示,Nsyl CIPK3可与Nsyl CBL9互作。推测Nsyl CIPK3可能通过与Nsyl CBL9互作形成信号通路,激活下游靶蛋白,参与烟草响应非生物逆境胁迫的信号转导过程。
- 董连红史素娟S M Nuruzzaman Manik苏玉龙毛静静王傚弘周开燕刘林王倩刘好宝
- 关键词：非生物逆境信号转导
- 林烟草钾离子通道基因NKT6的克隆与表达定位分析被引量：13
- 2013年
- Shaker家族钾离子通道在植物钾的吸收转运及其他生命过程中发挥重要作用。本研究利用同源克隆的策略从林烟草中获得一个Shaker家族钾离子通道基因,命名为NKT6(GenBank登录号为KC310448)。该基因cDNA序列全长2 317 bp,编码由681个氨基酸组成的蛋白,该蛋白与Shaker家族其他成员具有较高同源性。NKT6基因组CDS序列共含有11个外显子、10个内含子。系统进化树分析表明,NKT6蛋白是Shaker家族Group II的成员之一。荧光定量PCR分析发现,NKT6的表达量在林烟草的茎和腋芽中最高,其次在萼片、叶、花中,在根中最低。亚细胞定位结果表明,NKT6主要定位于细胞膜和核膜附近的内质网上。干旱与外源ABA胁迫处理后,NKT6的表达量均呈下降趋势。推测NKT6可能在林烟草气孔开放中发挥作用。
- 靳义荣宋毓峰白岩张良董连红刘朝科冯祥国胡晓明王倩刘好宝
- 关键词：钾离子通道克隆表达亚细胞定位
- 林烟草KUP/HAK/KT钾转运体基因NsHAK11的亚细胞定位与表达被引量：14
- 2014年
- 【目的】应用生物信息学方法,分离和克隆烟草钾转运体KUP/HAK/KT家族新基因,对其进行亚细胞定位和表达分析,为开展烟草KUP/HAK/KT钾转运体的研究提供借鉴。【方法】通过生物信息学方法,搜索林烟草(Nicotiana sylvestris)和绒毛状烟草(N.tomentosiformis)基因组数据库,预测两种烟草中的钾转运体KUP/HAK/KT家族成员,构建系统进化树。根据所获结果,从林烟草中获得一个新的烟草KUP/HAK/KT家族基因。采用Wolf PSORT对蛋白的亚细胞定位进行预测,并利用农杆菌浸润法注射本生烟(N.benthamiana)叶片后激光共聚焦显微镜下观察,依据融合荧光蛋白在细胞内产生荧光的位置确定蛋白的亚细胞定位,用以验证预测结果;采用PLACE网站对基因的表达模式进行预测,并用荧光定量PCR分别研究其在盛花期林烟草不同器官的表达差异及低温、高温和低钾胁迫下苗期林烟草叶片中NsHAK11的表达变化,用以验证预测结果。【结果】预测出林烟草和绒毛状烟草KUP/HAK/KT钾转运体家族均含有19个成员,进化上分为4个Cluster(簇)。根据预测序列结果,从林烟草中克隆得到一个ClusterⅢ中的基因,其编码蛋白与拟南芥(Arabidopsis thaliana)中AtKUP11的相似性最高,因此,将其命名为NsHAK11,其编码蛋白与已获得的2个烟草NrHAK1和NtHAK1的相似性仅为48%和49%,所以NsHAK11是一个新的烟草KUP/HAK/KT基因。Wolf PSORT预测显示NsHAK11主要定位于细胞质膜中。亚细胞定位试验中NsHAK11与GFP和DsRed2两种报告蛋白融合的定位结果均表明NsHAK11定位于细胞质膜中,与预测结果相符。利用PLACE网站对NsHAK11启动子分析得到,NsHAK11可表达与定位于根、花和胚芽组织中,受到低温、高温、干旱和激素等因素的影响。实时荧光定量PCR分析结果与预测结果基本一致:NsHAK11在盛花期林烟草各组织器官中均有表达,但表达水平存在强弱差异,其在主根中的表达量最高,在侧�
- 宋毓峰董连红靳义荣史素娟张良刘朝科冯祥国胡晓明王倩刘好宝
- 关键词：生物信息学亚细胞定位基因表达模式
