山西省自然科学基金(20081101)
- 作品数：12 被引量：64H指数：5
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- He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦TaRAN1蛋白的影响
- 2013年
- 采用He-Ne激光(5mW·mm-2)和增强UV-B(10.08kJ·m-2.d-1)辐照‘ML7113’小麦幼苗,6天后提取各处理组小麦幼苗的总蛋白和TaRAN1蛋白,用SDS-PAGE对其进行初步检测及Western Blot对目的蛋白进行鉴定,并采用考马斯亮蓝法测量不同处理组的TaRAN1蛋白的含量以做进一步的比较分析.结果表明:增强UV-B辐射使小麦TaRAN1蛋白电泳条带加宽颜色加深且含量显著增加;单独He-Ne激光处理,蛋白电泳条带较窄颜色较淡且所测的蛋白含量明显减少,表现出了抑制作用;经He-Ne激光辐照和UV-B辐射复合处理后,蛋白的含量明显低于B组而与对照组相差不明显.说明增强UV-B辐射后,小麦TaRAN1蛋白可能参与了植物的抗逆境反应.
- 毛晓芳韩榕
- 关键词：HE-NE激光UV-B辐射免疫印迹
- 增强UV-B辐射对小麦叶肉细胞原生质体微丝骨架的影响被引量：2
- 2010年
- 以增强UV-B(10.08 kJ/m2.d)辐射后的小麦幼苗叶肉细胞原生质体为材料,异硫氰酸荧光素标记的鬼笔环肽(FITC-Ph)为探针,利用激光共聚焦扫描显微镜,观察分析小麦叶肉细胞原生质体中微丝骨架的分布及形态变化。结果表明对照组中,叶肉细胞原生质体微丝呈现网状或平行状随机排列,形态上表现为纤维状结构。增强UV-B辐射处理后,原生质体中微丝的密集分布遭到破坏,纤丝状微丝消失,聚集成束,或呈点状、碎片状分布。
- 翟菁如陈慧泽高丽美李永峰韩榕
- 关键词：增强UV-B小麦微丝激光共聚焦扫描显微镜
- He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼叶叶绿素荧光和Rubisco活化酶的影响被引量：6
- 2013年
- 选用小麦‘ML7113’品种为材料,人工模拟He-Ne激光(5mJ·s-1·mm-2)、增强UV-B(10.8kJ·m-2·d-1)辐射及两者复合辐照进行处理,利用叶绿素荧光仪、考马斯亮蓝G-250染色法和PCR技术研究7d龄小麦幼苗叶绿素荧光特性、Rubisco活化酶含量、基因表达量及其基因序列的变化。结果表明:(1)与对照组相比,增强UV-B辐射后,小麦幼苗叶绿素荧光特性减弱,Rubisco活化酶含量及其基因表达量均下降;而低剂量的He-Ne激光辐照后能够在一定程度上修复经UV-B辐射后对小麦幼苗叶绿素荧光特性所造成的损伤,且使Rubisco活化酶含量及其基因表达量上升。(2)与对照组相比,经He-Ne激光和增强UV-B辐射以及两者复合辐照处理后基因序列均出现两个相同的点突变,但并未造成氨基酸序列的变化。研究认为,低剂量He-Ne激光辐照能够在一定程度上修复受UV-B辐射小麦幼苗叶绿素荧光活性、Rubisco活化酶含量及其基因表达量的降低;He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗Rubisco活化酶活性的影响可能发生在其转录水平,从而使小麦光合能力发生相应的变化。
- 常阿丽毛晓芳韩榕
- 关键词：小麦HE-NE激光叶绿素荧光RUBISCO活化酶
- He-Ne激光和增强UV-B辐射对小麦幼苗核蛋白的影响
- 2013年
- 采用低剂量(5 mW.mm-2)He-Ne激光辐照经增强UV-B辐射处理(10.08 KJ.m-2.d-1)后的‘ML7113’小麦幼苗,待小麦幼苗长7 d后,对各处理组小麦幼苗的核蛋白进行提取,通过紫外吸收法测定各个处理组幼苗核蛋白的含量。采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS-PAGE)进行电泳。结果显示:小麦幼苗经UV-B辐射后核蛋白含量明显增高;单独激光处理后,小麦幼苗核蛋白含量低于对照组;经He-Ne激光和增强UV-B辐射复合处理后,小麦幼苗核蛋白含量低于UV-B辐射处理组,而高于对照组,推测一定剂量的He-Ne激光在一定程度上抑制了增强UV-B辐射的促进作用。
- 魏小丽马爱珍韩榕
- 关键词：小麦HE-NE激光UV-B辐射核蛋白
- 增强UV-B辐射对小麦TaRAN1蛋白分布与定位的影响
- 2013年
- 以增强UV-B(10.08 kJ.m-2.d-1)辐射后的小麦根尖细胞为材料,采用间接免疫荧光标记技术,利用激光共聚焦扫描显微镜,观察分析小麦根尖分裂期细胞Ran蛋白在分裂周期的分布及形态变化。研究结果显示,正常细胞中,Ran蛋白在细胞分裂间期主要定位于核膜周边,在后期定位于赤道板上和纺锤体上,末期又回到子细胞核膜周边;增强UV-B辐射处理后,在细胞分裂间期和前期有点状荧光分布在核膜的周围;中期和后期点状荧光分布在细胞质中;在末期部分点状荧光又回到核膜的周围,部分仍分散在核内,且出现落后染色体、染色体桥、不均等分裂等染色体畸变类型和异常分裂现象。
- 毛晓芳常阿丽韩榕
- 关键词：小麦UV-B辐射
- 增强UV-B辐射对拟南芥叶肉细胞蛋白的影响被引量：3
- 2013年
- 采用不同剂量的UV-B辐射处理4周龄的野生型拟南芥幼苗(Columbia-0),分别采用丙酮沉淀法和TCA-丙酮法提取其叶肉细胞中的蛋白质,进而研究分析拟南芥叶肉细胞中蛋白质的含量与组成对不同强度UV-B辐射的响应。结果显示,两种方法相比较,TCA-丙酮法所提取得到的蛋白含量相对较多,更适合于分析增强UV-B辐射对拟南芥叶肉细胞蛋白质的影响;而两种方法所提取得到的蛋白质含量的变化趋势相同,随着UV-B辐射剂量的增加,蛋白质含量呈先增加后减少的趋势,B2组达到了最大。此外,蛋白条带的数目和表达量也都发生了显著变化,同样也是以中剂量处理组(B2组)变化最为明显,既有新增条带,又有消失条带。这可能是由于拟南芥在受到低剂量的UV-B辐射时,可以激活自身一些抗性基因的表达而诱导产生抗性蛋白,进而抵御UV-B的伤害;而当受到高剂量的UV-B辐射时,损伤自身的蛋白质合成途径,影响蛋白的合成。
- 魏小丽郑娜李晓阳韩榕
- 关键词：拟南芥蛋白
- 不同时间的UV-B辐射对拟南芥幼苗生长的影响被引量：15
- 2015年
- 以哥伦比亚野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana)为实验材料,用辐射功率为16.67μW·cm–2但不同时间(0.5、1、1.5、2、2.5和3小时)的UV-B辐射对拟南芥幼苗进行处理,观察叶片形态,并测定其根长、叶绿素含量、可溶性蛋白含量、丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性及叶绿素荧光参数。结果显示,短时间UV-B辐射可促进拟南芥根的伸长,叶绿素和可溶性蛋白含量升高;长时间UV-B辐射则抑制拟南芥根的生长,使叶绿素含量、可溶性蛋白含量、叶绿素荧光参数Fv/Fm及q P逐渐降低,MDA浓度、SOD活性、CAT活性和q N值升高,并随着时间的延长逐渐降低或升高。当辐射功率为16.67μW·cm–2时,其最佳辐射时间为1.5小时。UV-B辐射作为一种环境胁迫,其胁迫程度都是在一定的范围内,当胁迫达到极限时,植株都会对UV-B辐射产生一定的适应效应而使损伤降低。
- 韩雯韩榕
- 关键词：拟南芥UV-B辐射幼苗生长
- He-Ne激光处理对拟南芥种子萌发和幼苗生长特性的影响被引量：10
- 2012年
- 以哥伦比亚生态型(Columbia-0)的野生型拟南芥为材料,利用He-Ne激光生物辐照仪(632.8nm,5mW/mm2)处理拟南芥种子,统计其发芽势和发芽率,并测定根长及叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛(MDA)的含量,以探讨He-Ne激光对拟南芥种子萌发和幼苗生长的影响。结果显示,短时间的He-Ne激光辐照可促进拟南芥的生长发育,且最佳辐照时间为4min,此时的发芽势、发芽率、根长、叶绿素、可溶性糖及可溶性蛋白的含量均达到最大,而丙二醛(MDA)的含量为最低。当辐照时间大于4min时,促进作用逐渐变小,且随着辐照时间的延长而表现出抑制作用。研究表明,适量的He-Ne激光辐照在一定程度上可以促进拟南芥种子的萌发和幼苗生长以及保护其细胞膜免受伤害。
- 李晓阳陈慧泽韩榕
- 关键词：HE-NE激光拟南芥种子萌发幼苗生长
- UV-B辐射对拟南芥POD、SOD同工酶的影响被引量：9
- 2011年
- 选择哥伦比亚生态型(Columbia-0)的野生型拟南芥(Arabidopsis thaliana L.)为供试材料,研究了其POD、SOD同工酶对不同剂量UV-B胁迫的响应。结果显示,POD和SOD同工酶活性与UV-B辐射的剂量关系密切。POD、SOD同工酶活性在低剂量UV-B辐射时呈增加趋势,在中、高剂量UV-B辐射时活性则呈下降趋势。在UV-B胁迫下,POD同工酶酶带没有发生变化;SOD同工酶酶带在胁迫下,出现了新的酶带(SOD4、SOD5)。说明拟南芥在受到低剂量的UV-B胁迫下,可以通过提高自身的保护系统来抵御外界不良环境的影响;而受到较高剂量的UV-B胁迫时,会破坏植物的保护系统,造成不可逆的损伤。
- 李晓阳孙永星宋丽平韩榕
- 关键词：UV-B拟南芥过氧化物酶
- 黑小麦和普通小麦对增强UV-B辐射的敏感性研究
- 2011年
- 为了探讨黑小麦和普通小麦对增强UV-B辐射的敏感性,采用增强UV-B辐射(10.08(kJ/m2)/d)对黑小麦和普通小麦进行处理,从形态学特征、损伤程度、生理指标等方面进行测定和统计。结果显示:与对照组相比,增强UV-B辐射后,黑小麦和普通小麦在生长发育、生理生化,以及细胞代谢等方面都有不同程度的抑制或损伤。具体表现为植株矮化,根长变短,生长势受到抑制,细胞分裂率下降,染色体畸变率上升,丙二醛及总多酚含量升高。这表明在该辐射剂量下,黑小麦较为敏感,而普通小麦则相对表现出一定的抗性。
- 李晓阳张秀峰韩榕
- 关键词：黑小麦普通小麦增强UV-B
