江苏省自然科学基金(BK2011659)
- 作品数：4 被引量：17H指数：2
- 相关作者：张森林陈伟董震曹罡苏寒更多>>
- 相关机构：南京军区南京总医院南方医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 涎腺腺样囊性癌癌组织中血管内皮生长因子表达的Meta分析被引量：1
- 2012年
- 目的涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)是常见的涎腺恶性肿瘤,血管内皮生长因子(vas-cular endothelial growth factor,VEGF)在不同临床病理特征的SACC中表达情况不尽相同。文中系统评价有关SACC组织中VEGF表达及其临床病理特征之间的关系。方法计算机检索Cochrane Library、PubMedline、中国生物医学文献数据库(ChinaBioMedical Bibliographic Database,CBMdisc)、中国学术期刊全文数据库(Chinese National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中文科技期刊全文数据库(VIP Database for Chinese Technical Periodicals,VIP)、万方数据库,从建库至2012年1月31日,并辅以文献追溯的方法,收集国内外公开发表的所有相关病例对照研究。按纳入排除标准筛选文献并评价纳入研究的质量。应用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入9个病例对照研究,其中腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)381例,正常涎腺对照81例。Meta分析结果显示,VEGF在SACC组与正常涎腺对照组的表达差异有统计学意义[OR=13.33,95%CI(6.98,25.45)];VEGF在ACC淋巴结转移组与非淋巴结转移组的表达差异有统计学意义[OR=3.97,95%CI(1.60,9.87)];VEGF在ACC临床Ⅰ～Ⅱ期组与临床Ⅲ～Ⅳ期组的表达差异有统计学意义[OR=0.37,95%CI(0.20,0.67)];VEGF在ACC腺样/管状型组与实性型组的表达差异有统计学意义[OR=0.15,95%CI(0.07,0.32)];VEGF的表达水平与ACC有无神经侵袭或远处转移均无统计学意义。结论 VEGF高表达与SACC淋巴结转移、临床分期、病理分型等临床病理特征显著相关,但与神经侵袭、远处转移无关。受纳入文献质量的影响,以上结论需要高质量的病例对照研究进一步证实。
- 陈伟董震苏寒曹罡孟昭业张森林
- 关键词：血管内皮生长因子腺样囊性癌META分析
- 人Notch-1基因RNA干扰慢病毒载体的构建及鉴定被引量：2
- 2014年
- 目的：构建及鉴定人Notch-1基因的RNA干扰（RNAi）慢病毒载体，寻找最佳RNAi慢病毒载体。方法针对人Notch-1基因序列，按照RNAi序列设计原则，设计3段RNAi靶点序列（shRNA1~3），通过限制性内切酶BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切、T4DNA连接酶连接，将Notch-1基因序列插入慢病毒载体pLenOR-THM，构建pLenOR-THM-Notch-1重组载体。质粒转化感受态DH5α细菌，筛选阳性克隆，经KpnⅠ和EcoRⅠ双酶切及测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒四质粒系统共转染293T细胞，进行慢病毒包装并测定病毒滴度，观察感染效率。各组病毒载体转染ACC-M细胞后，运用定量逆转录聚合酶链反应和Westernblot检测Notch-1基因mRNA和蛋白的表达水平。结果成功构建慢病毒载体pLenOR-THM-Notch-1，四质粒共转染293T细胞后可见大量绿色荧光；浓缩后的病毒滴度为5.8×108TU·mL-1；以复感染系数为1时感染293T细胞，感染效率在90％以上。QRT-PCR和Westernblot检测结果表明，pLenOR-Notch-1-shRNA3组受抑制程度最高。结论成功构建了人Notch-1RNAi慢病毒载体。
- 张庆庆张森林朱迎兰董震曹罡陈伟
- 关键词：慢病毒载体RNA干扰
- 人Notch4基因RNAi慢病毒载体的构建及鉴定被引量：10
- 2013年
- 目的涎腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma,SACC)是涎腺常见的恶性肿瘤,Notch4基因与SACC的发生、转移有关。文中构建人Notch4基因RNA干扰(RNA interference,RNAi)慢病毒载体并鉴定。方法针对人Notch4基因序列,按照RNAi序列设计原则,设计RNAi靶点序列,通过限制性内切酶MIu l和CIa l双酶切、T4 DNA连接酶连接,将Notch4插入慢病毒载体pLenOR-THM,构建pLenOR-THM-Notch4重组载体。质粒转化感受态细菌,筛选阳性克隆,经双酶切及测序鉴定正确后通过脂质体将慢病毒4质粒系统共转染293 T细胞,进行慢病毒包装并测定病毒滴度、观察感染效率。各组病毒载体转染ACC-M细胞后,用QRT-PCR和Western blot检测Notch4基因mRNA和蛋白的表达水平。结果成功构建慢病毒表达载体pLenOR-THM-Notch4,4质粒共转染293T细胞后可见大量绿色荧光。浓缩病毒后测定其滴度为6.2×108TU/ml。以复感染系数MOI(multiplicity of infection)为1感染293T细胞,感染效率在90%以上。结合QRT-PCR和Western blot检测结果,第2组慢病毒载体干扰效果最佳。结论成功构建并鉴定人Notch4 RNAi慢病毒表达载体。
- 陈伟曹罡董震苏寒蒋勇张森林
- 关键词：NOTCH4慢病毒载体RNA干扰
- Notch-1信号通路在肿瘤中的研究进展被引量：4
- 2014年
- Notch-1是Notch基因家族的成员之一,Notch-1信号通路在细胞的增殖、分化、生存和凋亡中起着重要作用,其异常表达与肿瘤的发生、发展密切相关。近年来,Notch-1信号通路和肿瘤的关系研究颇多。文中就该信号通路在肿瘤中的研究进展作一综述。
- 张庆庆陈伟张森林
- 关键词：NOTCH-1肿瘤信号通路
