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国家自然科学基金(30901027)

作品数:4 被引量:14H指数:2
相关作者:李齐发刘红林潘增祥谢庄徐银学更多>>
相关机构:南京农业大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇卵巢
  • 2篇卵巢组织
  • 2篇二花脸
  • 2篇二花脸猪
  • 1篇蛋白
  • 1篇遗传修饰
  • 1篇转录
  • 1篇转录水平
  • 1篇组蛋白
  • 1篇组蛋白修饰
  • 1篇卵泡
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇闭锁
  • 1篇OVARIA...
  • 1篇SMAD4
  • 1篇MAMMAL...
  • 1篇ALTERA...
  • 1篇FOLLIC...

机构

  • 3篇南京农业大学

作者

  • 3篇潘增祥
  • 3篇刘红林
  • 3篇李齐发
  • 2篇张久峰
  • 2篇姚勇
  • 2篇赵永祥
  • 2篇徐银学
  • 2篇谢庄
  • 1篇周吉隆
  • 1篇林飞
  • 1篇刘吉英
  • 1篇张金璧
  • 1篇马雪山

传媒

  • 2篇南京农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇Journa...

年份

  • 2篇2013
  • 2篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
Current Advances in Epigenetic Modification and Alteration during Mammalian Ovarian Folliculogenesis被引量:2
2012年
During the growth and development of mammalian ovarian follicles, the activation and deactivation of mass genes are under the synergistic control of diverse modifiers through genetic and epigenetic events. Many factors regulate gene activity and functions through epigenetic modification without altering the DNA sequence, and the common mechanisms may include but are not limited to: DNA methylation, histone modifications (e.g., acetylation, deacetylation, phosphorylation, methylation, and ubiquitination), and RNA- associated silencing of gene expression by noncoding RNA. Over the past decade, substantial progress has been achieved in studies involving the epigenetic alterations during mammalian germ cell development. A number of candidate regulatory factors have been identified. This review focuses on the current available information of epigenetic alterations (e.g., DNA methylation, histone modification, noncoding-RNA-mediated regulation) during mammalian folliculogenesis and recounts when and how epigenetic patterns are differen- tially established, maintained, or altered in this process. Based on different types of epigenetic regulation, our review follows the temporal progression of events during ovarian folliculogenesis and describes the epigenetic changes and their contributions to germ cellespecific functions at each stage (i.e., primordial folliculogenesis (follicle formation), follicle maturation, and follicular atresia).
Zengxiang PanJinbi ZhangQifa LiYinxia LiFangxiong ShiZhuang XieHonglin Liu
关键词:遗传修饰组蛋白修饰
二花脸猪NR5A2基因克隆与卵巢组织转录水平分析被引量:7
2013年
NR5A2是孤儿核受体家族中的重要成员,在胚胎发育、类固醇激素生成、卵泡发育和排卵中发挥重要作用。经克隆和测序获得二花脸猪NR5A2基因编码区序列,采用RT-PCR技术分析其组织表达特征,并采用荧光定量PCR技术检测二花脸猪与杜长大三元杂交猪卵巢组织中NR5A2基因转录水平。结果表明:二花脸猪NR5A2基因编码区序列长1 506 bp,编码蛋白含有DNA结合域、Ftz-F1盒和配体结合域等保守结构域。二花脸猪NR5A2基因在各种组织中广泛表达,特别是在卵巢组织中高表达,且卵巢组织中转录水平显著高于杜长大三元杂交猪(P<0.05)。推测二花脸猪NR5A2基因在卵泡发育和排卵中发挥重要作用,并可能是影响二花脸猪高繁殖力性状形成的候选基因。
姚勇潘增祥张久峰赵永祥谢庄刘红林徐银学李齐发
关键词:二花脸猪卵巢组织转录水平
二花脸猪Smad4基因的克隆与卵巢组织mRNA的表达水平被引量:2
2012年
【目的】了解二花脸猪Smad4(common-mediator Sma4)基因的序列特征和组织表达特征,分析二花脸猪与商品猪卵巢组织中Smad4基因mRNA表达水平的差异。【方法】采用克隆测序技术获得二花脸猪Smad4基因cDNA序列,利用生物信息学方法分析二花脸猪Smad4基因的序列特征和蛋白的理化性质、高级结构,RT-PCR检测其组织表达特征,并采用real-time PCR技术检测二花脸猪与商品猪卵巢组织中Smad4基因mRNA的表达水平。【结果】二花脸猪Smad4基因编码区序列全长1 659 bp,编码一个含有552个氨基酸残基的蛋白质,氨基酸序列与其它哺乳动物的同源性均在98%以上;二花脸猪Smad4也包括3个典型的结构域(MH1、SAD和MH2)。二花脸猪Smad4基因在所检测的组织中均有表达,且卵巢组织中mRNA的表达水平极显著高于商品猪(P<0.01)。【结论】二花脸猪Smad4基因可能拥有其它哺乳动物Smad4基因相同的功能及其可能与猪高繁殖力间有一定相关。
赵永祥刘吉英潘增祥张久峰姚勇周吉隆谢庄徐银学刘红林李齐发
关键词:二花脸猪SMAD4卵巢组织
猪不同程度闭锁卵泡判定方法的比较研究被引量:4
2013年
以猪卵泡为试验材料,在总结各种分类方法的同时,通过具体的试验分析了几种可持续跟踪研究的分类方法(外观形态、颗粒细胞密度、孕酮(P4)和雌二醇(E2)的比值)间的关系。经过对239个卵泡的分离和检测,以及对在不同闭锁阶段各20个共60个在各个判定指标上都达到一致的卵泡进行分析和比较,检验各判定指标与猪卵泡闭锁的关系,形成了合理的综合判定标准:在外观判定基础上将颗粒细胞数小于2 500μL-1、2 500~10 000μL-1、大于10 000μL-1分别定义为健康、早期闭锁及晚期闭锁卵泡,而相应的P4/E2值分别为小于5、5~20及大于20。
张金璧林飞潘增祥马雪山李齐发刘红林
关键词:卵巢卵泡闭锁
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