黑龙江省自然科学基金(D201041)
- 作品数：11 被引量：47H指数：5
- 相关作者：马晶杨树才李鑫磊王莉李庆更多>>
- 相关机构：哈尔滨医科大学哈尔滨医科大学附属第四医院齐齐哈尔医学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Smad4的表达与卵巢癌淋巴管生成及淋巴结转移之间的关系被引量：7
- 2013年
- 目的观察Smad4和血管内皮生长因子(VEGF)-C在卵巢癌组织内的表达情况,分析Smad4和VEGF-C的表达与卵巢癌淋巴管生成及淋巴结转移之间的关系。方法取卵巢癌病例60例,其中,淋巴结转移组36例,无淋巴结转移组24例。应用免疫组化法和Westernblot技术观察Smad4和VEGF-C在卵巢癌组织内的表达。以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,检测卵巢癌组织内淋巴管生成情况。结果 Smad4表达于卵巢癌细胞胞浆和胞核内,其在无淋巴结转移组的表达率明显高于其在有淋巴结转移组的表达率。Smad4表达阳性组的淋巴管数密度(LVD)明显低于Smad4表达阴性组的LVD。VEGF-C主要表达于卵巢癌细胞胞浆内,其在淋巴结转移组的表达率明显高于其在无淋巴结转移组的表达率。Smad4的表达与VEGF-C的表达呈显著的负相关性。Western blot检测结果表明,VEGF-C蛋白在有淋巴结转移卵巢癌组织中的表达量高于其在无淋巴结转移卵巢癌组织内的表达量,而Smad4在有淋巴结转移卵巢癌组织内的表达量明显低于其在无淋巴结转移组的表达量。结论 Smad4与VEGF-C的表达呈负相关,Smad4可能通过调节VEGF-C蛋白的表达而抑制卵巢癌淋巴管生成和淋巴道转移。
- 范准尚教慧杨树才王莉马晶
- 关键词：SMAD4血管内皮生长因子-C淋巴结转移人卵巢癌
- 血管内皮生长因子C在卵巢上皮癌组织内的表达及其预后意义被引量：2
- 2011年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C在卵巢上皮癌组织内的表达,分析VEGF-C的表达与癌临床病理特征和预后之间的关系,为临床抗淋巴管生成治疗肿瘤及评价患者预后提供理论依据。方法取人卵巢上皮癌组织蜡块78例和术后卵巢癌组织12例,免疫组化法和Western blot法观察VEGF-C在卵巢上皮癌组织内的表达情况。结果免疫组化结果显示VEGF-C蛋白主要表达于卵巢癌细胞胞浆内,VEGF-C在淋巴结转移组卵巢癌组织内的表达阳性率明显高于无淋巴结转移组(<0.01)。Western blot结果可见伴淋巴结转移卵巢癌组织内VEGF-C的表达水平高于无淋巴结转移卵巢癌组织。Kaplan-Meier和Cox回归分析表明,VEGF-C表达阴性患者的五年总体生存率和无瘤生存率均高于表达阳性患者。结论 VEGF-C表达与卵巢上皮癌淋巴结转移密切相关,可以作为判断卵巢上皮癌患者预后的新指标。
- 张靖肖建兵李雪梅李鑫磊马晶
- 关键词：人卵巢上皮癌VEGF-C预后
- VEGF-C在卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成中的作用被引量：7
- 2013年
- 目的观察血管内皮生长因子-C(VEGF-C)在卵巢癌组织内的表达,分析其与卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成之间的关系。方法取卵巢癌64例,其中,有淋巴结转移40例,无淋巴结转移24例。应用免疫组化法和Western blot技术观察VEGF-C在卵巢癌组织内的表达。以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,检测卵巢癌局部淋巴结内淋巴管生成情况。结果 VEGF-C主要表达于卵巢癌细胞浆和胞膜以及癌组织周围浸润的炎性细胞,在有淋巴结转移组的表达率明显高于其在无淋巴结转移组的表达率。Western blot检测结果表明,VEGF-C蛋白在有淋巴结转移的卵巢癌组织中的表达量高于其在无淋巴结转移的卵巢癌组织内的表达量。D2-40表达于卵巢癌局部淋巴结内的淋巴管内皮细胞,在有转移的淋巴结内可见大量新生的淋巴管,淋巴管腔内存在入侵的肿瘤细胞,在无转移的淋巴结内观察到新生的淋巴管。在无淋巴结转移组病例中,卵巢癌组织VEGF-C阳性者局部淋巴结内淋巴管密度明显高于VEGF-C阴性者淋巴结内的淋巴管密度。结论 VEGF-C的表达与卵巢癌淋巴结转移密切相关,卵巢癌在发生局部淋巴结转移之前存在淋巴结内淋巴管生成的现象,卵巢癌组织内VEGF-C的表达在卵巢癌局部淋巴结内的淋巴管生成中可能发挥重要作用。
- 尚教慧范准杨树才李鑫磊马晶
- 关键词：卵巢癌
- 趋化因子受体CCR7的表达与卵巢癌淋巴管入侵及淋巴结转移的关系被引量：3
- 2012年
- 目的 观察趋化因子受体CCR7在卵巢癌组织内的表达情况,分析CCR7的表达与肿瘤淋巴管入侵和淋巴结转移之间的关系。方法 取临床资料完整的卵巢癌病例64例,其中,淋巴结转移组40例,无淋巴结转移组24例。应用免疫组化法和Western blot技术观察CCR7在卵巢癌组织内的表达。以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,观察卵巢癌组织内肿瘤淋巴管入侵的情况。结果 免疫组化法和Western blot检测结果表明,CCR7表达于卵巢癌细胞浆和胞膜内,有淋巴结转移组的表达量明显高于无淋巴结转移组(p<0.05)。D2-40表达于卵巢癌组织内淋巴管内皮细胞,肿瘤淋巴管入侵在CCR7阳性组的发生率明显高于CCR7阴性组的发生率,CCR7表达与肿瘤淋巴管入侵发生率有显著相关性(p<0.05)。结论 CCR7的表达与卵巢癌发生肿瘤淋巴管入侵和淋巴结转移密切相关,提示CCR7在卵巢癌淋巴结转移中可能起重要作用。
- 张伟于占江师岩王娜马晶
- 关键词：趋化因子受体卵巢癌
- VEGF-C和CCR7的表达与卵巢癌淋巴结转移之间的关系被引量：8
- 2011年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和趋化因子受体CCR7在卵巢癌组织内的表达情况,分析VEGF-C和CCR7的表达与癌淋巴结转移之间的关系。方法取卵巢癌病例72例,其中,淋巴结转移组46例,无淋巴结转移组26例。应用免疫组化技术观察VEGF-C和CCR7在卵巢癌组织内的表达。结果 VEGF-C和CCR7主要表达于卵巢癌细胞胞浆或/和胞膜内,VEGF-C和CCR7在淋巴结转移组的阳性表达率分别是71.7%和78.2%,在无淋巴结转移组的表达率分别是30.8%和26.9%,二者在淋巴结转移组的表达率均明显高于无淋巴结转移组(P<0.01)。VEGF-C和CCR7蛋白同时阳性表达在淋巴结转移组和非淋巴结转移组中的表达率分别为65.2%和15.4%,VEGF-C和CCR7的表达具有显著的相关性(P<0.01),联合检测VEGF-C和CCR7诊断卵巢癌淋巴结转移具有较高的准确度,ROC曲线下面积达0.791。结论 VEGF-C和CCR7表达在卵巢癌淋巴结转移过程中发挥重要作用,VEGF-C和CCR7在促进卵巢癌淋巴结转移中可能具有一定的协同作用,二者联合检测有助于预示卵巢癌淋巴结转移的判断。
- 夏欣李鑫磊杨树才孔建马晶
- 关键词：VEGF-CCCR7淋巴结转移卵巢癌
- 膀胱癌VEGF-C的表达与局部淋巴结内淋巴管生成之间的关系被引量：1
- 2014年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C在膀胱癌组织内的表达情况,分析VEGF-C的表达与膀胱癌局部淋巴结内淋巴管生成及淋巴结转移之间的关系。方法取膀胱癌病例60例,其中,有淋巴结转移组26例及转移淋巴结30例,无淋巴结转移组34例及淋巴结48例。应用免疫组化法和Western blot技术检测VEGF-C在膀胱癌组织及转移淋巴结内的表达。以D2-40作为淋巴管内皮特异性标记物,检测膀胱癌局部淋巴结内淋巴管生成情况。结果 VEGF-C主要表达于膀胱癌细胞胞浆内及癌组织周围浸润的炎性细胞,在有淋巴结转移的膀胱癌组织中的表达量高于其在无淋巴结转移的膀胱癌组织内的表达量。30例有转移的淋巴结内VEGF-C的表达均呈阳性,并见大量新生的淋巴管,淋巴管腔内可见入侵的肿瘤细胞。在无淋巴结转移组病例中,膀胱癌组织VEGF-C阳性者局部淋巴结内淋巴管密度明显高于VEGF-C阴性者淋巴结内淋巴管密度。结论 VEGF-C的表达与膀胱癌淋巴结转移及淋巴管生成密切相关。
- 李庆王莉李鑫磊杨树才马晶
- 关键词：血管内皮生长因子-C膀胱癌淋巴结淋巴管生成
- 肿瘤淋巴管入侵与无淋巴结转移膀胱癌复发及预后的相关性分析被引量：3
- 2015年
- 目的:分析肿瘤淋巴管入侵与无淋巴结转移膀胱癌复发和预后之间的关系。方法:选取临床资料完整的膀胱癌病例72例,分为淋巴结转移组(32例)和无淋巴结转移组(40例)。采用Spearman相关分析探讨淋巴管入侵与膀胱癌复发和预后的相关性,应用Kaplan-Meier法描绘生存曲线,Cox比例危险度模型筛选影响膀胱癌患者预后的因素。结果:在72例膀胱癌组织中,淋巴管入侵的阳性率是48.6%(35/72),淋巴管入侵的阳性率随肿瘤分期和分级增加而显著升高(P<0.05);淋巴结转移组的淋巴管入侵阳性率为68.8%(22/32),显著高于无淋巴结转移的32.5%(13/40)。淋巴管入侵与膀胱癌的临床分期、分级、淋巴结转移以及无淋巴结转移膀胱癌复发均显著相关(P<0.05)。淋巴管入侵阴性的患者的五年总体生存率显著高于淋巴管入侵阳性者,淋巴管入侵是无淋巴结转移膀胱癌复发和预后不良的危险因素。结论:肿瘤淋巴管入侵与膀胱癌临床分期和淋巴结转移密切相关,并影响膀胱癌患者的总体生存率,可作为无淋巴结转移膀胱癌复发和预后的预测因素。
- 李庆王莉杨树才李鑫磊马晶
- 关键词：膀胱癌复发预后
- Smad4和TGF-β1在膀胱癌的表达及意义被引量：5
- 2014年
- 目的观察Smad4和转化生长因子(TGF)-β1在膀胱癌组织内的表达情况,分析Smad4和TGF-β1的表达与膀胱癌进展及预后之间的关系。方法选取临床资料完整的膀胱癌病例48例,其中,淋巴结转移组20例,无淋巴结转移组28例。免疫组化法检测膀胱癌组织内Smad4和TGF-β1的表达。取膀胱癌术后组织16例,Western blot法检测Smad4和TGF-β1在膀胱癌组织内的表达情况。结果 Smad4表达于肿瘤细胞浆和胞核,在有淋巴结转移膀胱癌组织内的表达量明显低于其在无淋巴结转移组的表达量,Smad4表达与膀胱癌临床分期、分级、淋巴结转移以及膀胱癌复发密切相关(<0.05)。TGF-β1表达于肿瘤细胞的胞浆内,在有淋巴结转移膀胱癌组织中的表达量高于其在无淋巴结转移膀胱癌组织内的表达量,TGF-β1的表达与膀胱癌临床分期、分级及淋巴结转移之间具有相关性(<0.05)。Smad4和TGF-β1在膀胱癌组织内的表达呈显著负相关(r=-0.324,=0.025)。Kaplan-Meier分析表明Smad4阳性患者的五年总体生存率高于Smad4表达阴性患者的生存率,而TGF-β1的表达与膀胱癌患者的预后无关。结论 Smad4和TGF-β1在膀胱癌组织的表达呈负相关,与膀胱癌临床分期、分级及淋巴结转移相关。
- 李庆李鑫磊王莉杨树才马晶
- 关键词：SMAD4TGF-Β1膀胱癌预后
- Smad4的表达与胰腺癌淋巴管生成之间的关系被引量：1
- 2016年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和Smad 4在胰腺癌组织内的表达情况,分析VEGF-C和Smad 4的表达与胰腺癌淋巴管生成及淋巴结转移之间的关系。方法取胰腺癌病例52例,其中,无淋巴结转移组12例,淋巴结转移组40例。应用免疫组化和Western blot技术检测VEGF-C和Smad4在胰腺癌组织内的表达情况。以D2-40作为淋巴管内皮标记物,观察胰腺癌组织内淋巴管生成情况。结果 VEGF-C主要表达于胰腺癌细胞胞质内,在淋巴结转移组的表达水平明显高于无淋巴结转移组。Smad4表达于胰腺癌细胞胞质和胞核内,在无淋巴结转移组的表达水平明显高于淋巴结转移组,Smad4表达阳性组淋巴管数密度明显低于Smad4表达阴性组(=0.02)。Smad4的表达与VEGF-C的表达呈显著的负相关性。结论 VEGF-C在胰腺癌淋巴管的发生及淋巴结转移中发挥重要作用,Smad4可能通过调节VEGF-C蛋白的表达抑制胰腺癌淋巴管生成和淋巴结转移。
- 侯有翠杨树才李鑫磊齐秀英马晶
- 关键词：胰腺癌SMAD4血管内皮生长因子淋巴管生成
- 血管内皮生长因子C和趋化因子受体CCR7的表达与膀胱癌淋巴结转移之间的关系被引量：9
- 2011年
- 目的观察血管内皮生长因子(VEGF)-C和趋化因子受体CCR7在膀胱移行细胞癌组织内的表达情况,分析VEGF-C和CCR7表达与癌淋巴结转移之间的关系。方法取膀胱癌病例60例,其中,淋巴结转移组36例,无淋巴结转移组24例。应用免疫组化法和Western blot技术观察VEGF-C和CCR7在膀胱癌组织内的表达。结果 VEGF-C和CCR7主要表达于膀胱癌细胞胞浆或/和胞膜内,二者在淋巴结转移组的表达率明显高于无淋巴结转移组。VEGF-C和CCR7蛋白同时表达在淋巴结转移组和非淋巴结转移组中的表达率分别为61.1%和33.3%,VEGF-C和CCR7的表达具有显著的相关性,联合检测VEGF-C和CCR7诊断膀胱癌淋巴结转移具有较高的准确度,ROC曲线下面积达0.708。结论 VEGF-C和CCR7在促进膀胱癌淋巴结转移中可能具有一定的协同作用。
- 黄启成李鑫磊杨树才孔建马晶
- 关键词：VEGF-CCCR7淋巴结转移膀胱癌
