国家自然科学基金(39500044)
- 作品数：18 被引量：77H指数：5
- 相关作者：贾连顺陈哲宇何成宋海涛路长林更多>>
- 相关机构：第二军医大学解放军第107医院卫生学教研室更多>>
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- 坐骨神经切断后胶质细胞源性神经营养因子mRNA的表达变化(英文)被引量：13
- 2003年
- 目的探讨大鼠坐骨神经切断后,胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)mRNA在两侧断端的表达变化及其意义。方法采用Trizol一步法提取坐骨神经总RNA,取少量作紫外扫描分析和琼脂糖电泳分析,切断SD大鼠左侧坐骨神经,不同时间、半定量RT-PCR方法,观察两侧断端GDNFmRNA的表达变化。结果坐骨神经切断前,GDNFmRNA在两侧坐骨神经微量表达,为(6.5±1.3)%,坐骨神经切断后远断端表达逐渐增加,伤后1d(7.8±1.9)%,伤后7d(10.3±2.1)%,伤后14d(11.9±2.3)%,伤后28d(12.3±2.4)%,近断端表达逐渐减少,伤后1d(5.8±1.3)%,伤后7d(4.0±1.0)%,伤后14d(3.6±1.1)%,伤后28d(3.1±1.0)%。伤后1d与伤前比较(P>0.05,t=1.193,0.879),伤后7,14,28d与伤前比较(P<0.01,t=3.762,3.565,5.059,4.083,5.164,4.905)。结论GDNF在损伤信号的刺激下表达急剧增加,起到修复神经元的作用,为外源性GDNF治疗脊髓损伤提供了理论基础。
- 宋海涛贾连顺陈坚陈哲宇路长林田万成
- 关键词：坐骨神经切断胶质细胞源性神经营养因子MRNA表达坐骨神经损伤脊髓损伤
- GDNF对大鼠脊髓损伤后细胞内钙含量及组织含水量的影响
- 2001年
- 目的:探讨胶质源性神经营养因子(GDNF)对损伤脊髓细胞内钙及脊髓含水量的影响.方法:SD大鼠分成对照组、生理盐水(NS)组及GDNF组,改良Allen法撞击致伤T12脊髓,蛛网膜下腔分别给予NS和GDNF,不同时间处死动物,取伤段脊髓用Fura-2法测定细胞内钙([Ca2+]i)及组织含水量.结果:NS组与GDNF组[Ca2+]i及组织含水量在24、72及168 h均明显超过对照组(P<0.01),在72 h达到高峰,其中GDNF组[Ca2+]i及组织含水量均显著低于NS组(P<0.01).结论:GDNF可能通过减少神经细胞内Ca2+积聚、缓解组织肿胀,对脊髓损伤起保护作用.
- 宋海涛贾连顺陈哲宇陈坚何成
- 关键词：神经生长因子脊髓损伤钙
- 胶质细胞源性神经营养因子与甲基强的松龙治疗脊髓损伤的比较研究被引量：2
- 2000年
- 目的 比较甲基强的松龙 (MP)与胶质源性神经营养因子 (GDNF)的治疗脊髓损伤的疗效。方法 SD大鼠分成对照组、 MP组及 MP＋ GDNF组，改良 Allen法撞击致伤 T13脊髓、尾静脉及蛛网膜下分别给予 MP和 GDNF，不同时间 Tarlov方法评定脊髓运动功能， 3周取脊髓标本测定脊髓残留面积。结果 脊髓损伤后治疗组评分明显低于对照组 (PMP组 >GDNF组 (P 0.05)，但均高于 GDNF组 (P0.05)，但仍明显低于对照组
- 宋海涛田万成贾连顺陈哲宇何成
- 关键词：神经生长因子胶质细胞源性脊髓损伤
- 胶质源性神经营养因子在中枢神经损伤修复中的表达意义被引量：5
- 2001年
- 胶质源性神经营养因子(GDNF)能够使离体培养的中枢神经元存活延长，促进损伤神经 元修复并阻止其程序化死亡;GDNF在发育期鼠胚中枢神经组织高表达，出生后表达骤减或消 失，但中枢神经损伤后在神经元及其靶组织表达增加。提示GDNF表达增加是损伤神经元自我 保护的一种形式，有可能在神经损伤修复中起重要作用。
- 宋海涛贾连顺田万成
- 关键词：胶质源性神经营养因子神经元基因表达
- 坐骨神经切断后GDNF mRNA在两侧断端的表达变化被引量：3
- 2002年
- 目的探讨大鼠坐骨神经切断后,GDNFmRNA在两侧断端的表达变化及其意义。方法切断SD大鼠左侧坐骨神经,在不同时间、应用半定量RT-PCR方法观察两侧断端GDNFmRNA的表达变化。结果坐骨神经切断前,GDNFmRNA在两侧坐骨神经微量表达,坐骨神经切断后远断端表达逐渐增加(1、7、14、28d分别增加20%、60%、85%、90%),近断端表达逐渐减少(1、7、14、28d分别减少10%、38%、45%、52%)。结论坐骨神经切断后断端GDNFmRNA表达变化是由于“胞体-轴突-靶器官”轴中断造成的。此结论为应用外源性GDNF治疗脊髓损伤提供了理论依据。
- 宋海涛贾连顺陈坚陈哲宇路长林田万成
- 关键词：神经生长因子坐骨神经脊神经根切断术运动神经元
- 胶质源性神经营养因子对脊髓损伤后前角运动神经元的保护作用被引量：19
- 2000年
- 目的 :探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对脊髓损伤后运动神经元的保护作用。 方法 :大鼠分为假手术组、生理盐水 (NS)组和 GDNF组 ,改良 Allen法撞击致伤 T1 2 脊髓 ,蛛网膜下腔分别给予 NS和 GDNF,分别取不同时间的伤段脊髓进行切片 ,应用酶组织化学染色方法显示脊髓前角外侧核运动神经元中胆碱酯酶 (Ch E)和酸性磷酸酶 (ACP)活性 ,并结合计算机进行图像分析。结果 :GDNF组较 NS组 Ch E活性显著增加 ,ACP活性显著降低 ;2 1d时 NS组的 ACP及 Ch E活性均高于及低于假手术组 ;GDNF组与假手术组 Ch E和 ACP活性差别不显著。 结论
- 宋海涛贾连顺陈哲宇路长林
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓损伤运动神经元
- GDNF对脊髓前角运动神经元的保护作用被引量：5
- 2002年
- 目的 :证实胶质源性神经营养因子 (glialcellline derivedneurotrophicfactor ,GDNF)对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法 :切断SD大鼠一侧坐骨神经建立脊髓前角运动神经元损伤模型 ,借助单盲端硅胶管系统在损伤神经局部给予GDNF ,术后不同时间分别取L5脊髓切片 ,利用酶组织化学染色方法显示胆碱酯酶 (CHE)和酸性磷酸酶 (ACP)活性并进行图像分析。结果 :坐骨神经切断可导致腰段脊髓前角运动神经元明显损害 ,表现为CHE活性降低 ,ACP活性升高 ;应用GDNF可显著改善上述酶学变化。结论
- 宋海涛贾连顺田万成陈哲宇何成
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓运动神经元创伤GDNF
- 胶质细胞源性神经营养因子对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对大鼠脊髓损伤后后肢运动功能及其运动诱发电位 (MEP)的影响。 方法 将 30只SD雄性大鼠 (2 0 0～ 2 5 0g)随机分为对照组、等渗盐水 (NS)组和GDNF组 ,每组 10只。改良Allen方法致T13 段脊髓不完全损伤 ,蛛网膜下腔分别给予NS或GDNF 2 0 μl,伤后 1,5h和 1,3,5d评定后肢出现运动功能 (Salzman评分 )和检测MEP。 结果 脊髓损伤后后肢运动障碍 ,MEP波幅 (P1-N1峰峰值 )降低、潜伏期延长 ,对照组无变化。伤后1,5h和 1,3,5d ,NS组波幅分别恢复至伤前的 36 .7%、38.9%、47.1%、74.1%和 92 .3% ,潜伏期恢复至 112 .5 %、111.2 %、111.3%、10 5 .0 %及 10 3.5 % ;伤后 5h和 1,3dGDNF组波幅恢复明显优于NS组 ,伤后 1,3dGDNF组潜伏期恢复优于NS组 (P <0 .0 5 )。伤后 1,5h后肢运动功能无恢复 ,伤后1d开始恢复 ,伤后 3,5d明显恢复 ,其中GDNF组恢复显著优于NS组 (P <0 .0 1)。 结论 GDNF能够早期促进MEP波形的恢复 ,增强后肢运动功能的恢复 ;MEP恢复早于后肢运动功能恢复。
- 宋海涛贾连顺田万成陈哲宇曹丽路长林
- 关键词：脊髓损伤运动诱发电位神经营养因子胶质细胞源性
- 胶质细胞源性神经营养因子对脊髓前角运动神经元的保护作用(英文)被引量：5
- 2004年
- 目的:证实胶质源性神经营养因子(glialcellline-derivedneurotrophicfactor,GDNF)对脊髓前角运动神经元有保护作用。方法:切断SD大鼠一侧坐骨神经建立脊髓前角运动神经元损伤模型,借助单盲端硅胶管系统在损伤神经局部给予GDNF,术后不同时间分别取L5脊髓切片,利用酶组织化学染色方法显示胆碱酯酶和酸性磷酸酶(acidphosphatase,ACP)活性并进行图像分析。结果:坐骨神经切断后第4,9,16及21d,对照组和GDNF组胆碱酯酶活性分别为21.53±1.54和23.67±1.08(P<0.05),19.82±1.35和22.87±1.04(P<0.01),22.55±1.20和25.25±1.13(P<0.01),25.52±1.43和28.92±1.37(P<0.01);对照组和GDNF组ACP活性(平均灰度)分别为37.49±1.39和35.40±1.18(P<0.05),40.94±1.38和38.43±1.31(P<0.05),22.55±1.20和25.25±1.13(P<0.05),37.15±1.52和34.68±1.43(P<0.05)结论:GDNF对损伤的脊髓前角运动神经元有保护作用。
- 宋海涛贾连顺田万成陈哲宇何成
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓前角运动神经元坐骨神经
- 睫状神经营养因子对脊髓神经元的保护作用被引量：10
- 2000年
- 目的 :研究脊髓损伤后脊髓神经元内酶学的变化 ,并探索睫状神经营养因子 (CNTF)对神经元的保护作用。 方法 :用 Allen改良法打击模型致 SD大鼠 T8脊髓损伤 ,分别于术前及术后 3,7,10 d测定脊髓组织内乙酰胆碱酯酶 (ACh E)和酸性磷酸酶 (ACP)的含量。结果 :ACh E于术后持续下降 ;ACP在术后第 3天开始上升 ,第 7天升至最高 ,以后逐渐下降 ;用 CNTF处理的大鼠上述两种酶变化的幅度较小 ,且整个过程也比较平稳。 结论
- 许斌李家顺贾连顺何成吴宏
- 关键词：脊髓损伤睫状神经营养因子神经元脊髓
