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南京医科大学科技创新基金资助项目(CX2004004)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：喻容彬缪林刘政张发明季国忠更多>>
相关机构：第四军医大学西京医院南京医科大学第二附属医院南京医科大学更多>>
发文基金：南京医科大学科技创新基金资助项目江苏省自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇肿瘤
  • 1篇细胞
  • 1篇小发夹RNA
  • 1篇发夹
  • 1篇RNA干扰
  • 1篇SMAD4
  • 1篇293细胞

机构

  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇南京医科大学
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇第四军医大学...

作者

  • 1篇王学浩
  • 1篇黄曙
  • 1篇季国忠
  • 1篇张发明
  • 1篇刘政
  • 1篇缪林
  • 1篇喻容彬

传媒

  • 1篇医学研究生学...

年份

  • 1篇2006
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
Smad4/DPC4基因小发夹RNA质粒表达载体的构建和鉴定被引量：2
2006年
目的:构建Smad4基因小发夹RNA(shRNA)表达载体。方法:设计、合成3对编码Smad4基因shRNA的寡核苷酸序列,并分别将其克隆入pGCsi-H1/Neo/GFP质粒,酶切、测序鉴定,脂质体法转染293细胞。实时荧光定量PCR检测RNA干扰(RNA i)的抑制效果。结果:在经HindⅢ和BamHⅠ双酶切分别鉴定三种重组载体后,DNA测序证实小干扰RNA(siRNA)序列正确,并被准确克隆入载体。实时荧光定量PCR检测结果表明三种重组载体psiSm ad4-1、psiSm ad4-2和psiSm ad4-3载体,分别对293细胞中Smad4基因mRNA表达的特异性抑制率为39.00%、8.80%和73.80%。结论:成功构建Sm ad 4 pGCsi-H1/Neo/GFP/shRNA质粒,为后期研究Smad4基因在肿瘤细胞中的作用机制和基因治疗打下基础。
季国忠张发明黄曙缪林刘政喻容彬王学浩
关键词：RNA干扰SMAD4小发夹RNA293细胞肿瘤
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