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国家重点基础研究发展计划(2008CB13617508)

作品数：1 被引量：2H指数：1
相关作者：张蕊王志国刘永军孟祥华刘成卜更多>>
相关机构：中国科学院山东大学中国科学院研究生院更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：理学更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇理学

主题

  • 1篇子通道
  • 1篇位点
  • 1篇离子通道
  • 1篇结合位点
  • 1篇钾离子
  • 1篇钾离子通道
  • 1篇分子对接
  • 1篇KATP通道
  • 1篇KIR6.2

机构

  • 1篇山东大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国科学院研...

作者

  • 1篇凌宝萍
  • 1篇张长桥
  • 1篇刘成卜
  • 1篇孟祥华
  • 1篇刘永军
  • 1篇王志国
  • 1篇张蕊

传媒

  • 1篇高等学校化学...

年份

  • 1篇2009
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
咪唑啉类药物与钾离子通道Kir6.2相互作用的分子对接研究被引量：2
2009年
运用AutoDock4软件进行了分子对接研究,得到了7种咪唑啉药物分子与Kir6.2的作用位点,并发现了2个活性位点区域;依法可生(Efaroxan)、可乐定(Clonidine)、西苯唑啉(Cibenzoline)和Bl11282位于残基H175,K67和W68形成的活性口袋中,主要作用方式为氢键相互作用;而Rx871024、烯丙尼定(Alinidine)和Ly389382位于残基F168,M169和I296形成的疏水口袋中,在Kir6.2的通道孔中央,没有氢键形成,主要作用为疏水相互作用.咪唑啉类药物与Kir6.2相互作用活性位点的理论预测将有助于该药物在胰腺β细胞中调控胰岛素分泌机制的研究.
张蕊凌宝萍孟祥华王志国张长桥刘永军刘成卜
关键词：KATP通道KIR6.2分子对接结合位点
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