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咪达唑仑对七氟烷镇痛和催眠作用的影响被引量：6: 2011年; 目的观察咪达唑仑对七氟烷镇痛和催眠作用的影响。方法将40只小鼠随机均分成四组:生理盐水(NS)组、咪唑安定+NS组(M组)、NS+七氟烷组(S组)和咪达唑仑+七氟烷组(MS组)。实验方法:咪达唑仑2.7 mg/kg腹腔注射;甩尾法、催眠实验中分别腹腔注射七氟烷2.1、3.8 ml/kg;扭体法实验中皮下注射七氟烷3.0 ml/kg。甩尾法记录小鼠尾巴自进入水中到甩出水面的时间(甩尾潜伏期,TFL);扭体法观察小鼠腹腔注射1%冰醋酸0.1 ml/10 g后,15 min内的扭体次数;催眠实验记录小鼠翻正反射消失至恢复的时间(睡眠时间)。结果与NS组比较,S组、MS组TFL和睡眠时间延长,扭体次数减少(P<0.05);与S组比较,MS组TFL和睡眠时间明显延长,扭体次数减少(P<0.05)。结论咪达唑仑可增强七氟烷的镇痛及催眠效应。; 王雷廖艺聪李艳曹俊平; 关键词：咪达唑仑七氟烷镇痛催眠

钙黏蛋白在突触发育和突触可塑性调节中的作用: 2014年; 背景钙黏蛋白（cadherin）是一类存在于细胞表面的跨膜糖蛋白,最初被认为是一种钙离子依赖性的细胞黏附分子,主要参与调节细胞黏附、促进细胞增殖、维持细胞极性等过程.近几年对cadherin调节突触发育和突触可塑性的研究取得了较大进展. 目的围绕cadherin在突触发育和突触可塑性过程中的作用及其相关分子机制简要作一综述,旨在为神经系统疾病的治疗提供理论依据. 内容 Cadherin的概述,cadherin在突触发育和突触可塑性调节中的作用以及相关分子机制,cadherin与神经疾病. 趋向随着cadherin在调节突触发育和突触可塑性过程中的研究不断深入,cadherin将成为治疗神经疾病的一个新型的靶点.; 王存金庞君宋歌李莉曹俊平张励才王红军; 关键词：钙黏蛋白突触发育突触可塑性

N-乙酰天冬氨酰谷氨酸肽酶抑制剂对神经病理性疼痛大鼠脊髓水平瞬时感受器电位香草酸受体1表达的影响: 2014年; 目的：研究鞘内注射N-乙酰天冬氨酰谷氨酸（N-acetylaspartylglutamate,NAAG）肽酶抑制剂（2-PMPA）对神经病理性疼痛大鼠的镇痛作用及脊髓水平瞬时感受器电位香草酸受体1（TRPV1）表达的影响.方法：取鞘内置管成功的雄性SD大鼠24只,体重200～250 g,随机分为3组（n=8）：假手术组（sham组）、坐骨神经慢性压迫性损伤组（CCI组）和2-PMPA治疗组（2-PMPA组）.sham组只暴露坐骨神经,但不结扎,术后鞘内注射生理盐水;CCI组坐骨神经结扎后鞘内注射生理盐水;2-PMPA组坐骨神经结扎后鞘内注射2-PMPA 100 μg.所有组每次给药剂量均为10μl,每日1次,连续7d.分别于术前及术后7d时,以热缩足潜伏期（TWL）和机械缩足阈值（MWT）测定大鼠痛阈,然后处死大鼠,采用免疫荧光和Western blot法测定脊髓水平TRPV1的表达.结果：三组大鼠术后7dTWL和MWr值分别为（17.8±1.1）、（5.5±1.0）、（12.0±1.4）s和（13.1±1.2）、（4.3±0.9）、（10.5±1.0）g.与sham组比较,CCI组术后7d时TWL和MWT值均降低,脊髓TRPV1表达水平显著升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;与CCI组比较,2-PMPA组术后7d时TWL和MWT值均升高,脊髓TRPV1表达水平显著降低,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论：鞘内注射NAAG肽酶抑制剂可以有效地治疗神经病理性疼痛,其作用机制可能与抑制脊髓水平TRPV1的表达有关.; 李莉张苏明王存金庞君曹俊平张励才; 关键词：神经病理性疼痛瞬时感受器电位香草酸受体1

The effect of morphine on N-cadherin expression in addiction rat VTA: ＜正＞Objective The dopaminergic（DA）neurons in the ventral tegmental area（VTA）are widely implicated in the addict...; Jun-Ping CAO~(1,2,*),Hong-Jun WANG~(1,2),Jing MENG~(1,2),Jing-Ru WU~(1,2) 1 Jiangsu Province Key Laboratory of Anesthesiology and 2 Centerfor Pain Research and Treatment,Xuzhou Medical College,Xuzhou 221002,China; 关键词：MORPHINE N-CADHERIN VTA; 文献传递

鞘内注射GDNF对神经病理性疼痛大鼠脊髓水平p-Shc表达的影响被引量：3: 2016年; 目的：探讨神经病理性疼痛大鼠脊髓背角水平p-Shc的表达变化及鞘内注射胶质细胞源性神经营养因子（glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF）对其表达的影响。方法：实验1：雄性SD大鼠随机分为假手术（sham）组和CCI组。CCI组又分为术后1 d组（D1组）、3 d组（D3组）、7 d组（D7组）和14 d组（D14组）,分别于术后1、3、7、14 d测定热缩足潜伏期（thermal withdraw latency,TWL）和机械缩足阈值（mechanical withdrawal threshold,MWT）后处死并取其脊髓背角,采用Western blot方法测定Shc/p-Shc蛋白表达情况。实验2：雄性SD大鼠分为sham组、D14组、D14＋PBS组、D14＋GDNF组。与实验1相同的时间点测定TWL和MWT,并于第14 d处死并取其L4~5脊髓背角,采用Western blot方法检测Shc/p-Shc的表达变化。结果：与sham组相比,CCI组大鼠TWL和MWT明显降低（P〈0.01）;与D14组和D14＋PBS组相比,D14＋GDNF组大鼠TWL和MWT明显升高（P〈0.01）。CCI组脊髓背角内p-Shc表达水平于术后3 d开始升高（P〈0.05）,一直持续到术后14 d（P〈0.01）;D14＋GDNF组p-Shc表达水平较D14组和D14＋PBS组显著下降（P〈0.05）。结论：大鼠脊髓背角内接头蛋白Shc可能参与了神经病理性疼痛的发生,鞘内注射GDNF减轻神经病理性疼痛可能与降低脊髓背角Shc的磷酸化水平有关。; 高园园王红军; 关键词：胶质细胞源性神经营养因子神经病理性疼痛

雷米芬太尼对疼痛模型小鼠痛觉的影响被引量：3: 2015年; 目的研究雷米芬太尼对无痛、内脏痛及切口痛三种小鼠模型痛觉的影响。方法60只小鼠随机均分为无痛组(N组)、内脏痛组(As组)和切口痛组(I组),各组再均分为两个亚组,分别腹腔注射雷米芬太尼0.09mg/kg(NR组、AsR组和IR组)或等容量生理盐水(NC组、AsC组和IC组)。测定各组给药结束后1、2和4h时的热缩足反射潜伏期(PWTL)(As组给药结束后1h的PWTL除外)及As组给药结束后1h内扭体次数。结果给药结束后2h和4h时,NR组PWTL较NC组缩短(P<0.05),AsR组扭体次数较AsC组减少(P<0.05)。给药结束后2h时,AsR组PWTL较AsC组延长(P<0.05)。给药结束后1、2和4h时,IR组PWTL均较IC组缩短(P<0.05)。结论雷米芬太尼可致无痛和切口痛模型小鼠痛觉过敏,而对内脏痛模型小鼠具有镇痛作用。; 陈云车智美曾飞马萌萌徐意珍曹俊平; 关键词：雷米芬太尼痛觉过敏

Alteration of integrinβ 1 expression in spinal dorsal cord of CCI rat: ＜正＞Objective Neuropathic pain is associated with reorganization of spinal synaptic circuits,implying that adhe...; Hong-Jun WANG~(1,2,*),Jun-Ping CAO~(1,2),Jing MENG~(1,2),Jing-Ru WU~(1,2) 1 Jiangsu Province Key Laboratory of Anesthesiology and 2 Center for Pain Research and Treatment,Xuzhou Medical College,Xuzhou 221002,China; 文献传递

脊髓Toll样受体4在慢性瘙痒中的作用研究: 2013年; 目的研究脊髓Toll样受体4(TLR4)在重复使用噁唑酮引起的慢性瘙痒中的作用。方法选择雄性昆明小鼠152只,先随机分为3组:对照组、丙酮溶媒组和噁唑酮组,每组40只,每组再分为首次刺激前、激发0、4、9、11d5个亚组,按模型制作方法在相应时间点涂抹相应试剂,记录激发后30min行为学后处死小鼠,取脊髓颈膨大采用Western blot法检测TLR4表达水平。在确定噁唑酮致慢性瘙痒后9d小鼠脊髓TLR4表达水平接近高峰的基础上,为研究腹腔注射表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)的作用,小鼠随机分为4组(n=8),丙酮溶媒组(A组)、丙酮溶媒+EGCG组(A+E组),噁唑酮组(O组)和噁唑酮+EGCG组(O+E组)。各组在第9天激发后8h开始腹腔注射EGCG(40mg/kg)或生理盐水,每8小时1次直到第11天激发前,共计6次,最后一次给药后立即激发,观察激发后30min内行为学改变,之后处死小鼠采用Western blot法检测颈段脊髓TLR4表达。结果噁唑酮组在激发后各时间点搔抓行为明显多于对照组和丙酮溶媒组(P<0.05),且脊髓TLR4表达水平与搔抓行为呈正相关(r=0.947)。结论腹腔注射EGCG可以减少脊髓TLR4表达水平与搔抓行为。脊髓TLR4参与重复使用噁唑酮引起的慢性瘙痒过程。; 孔敏周芳党秀静武静茹; 关键词：瘙痒 TOLL样受体4

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国家自然科学基金(30900417)

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