国际科技合作与交流专项项目(2006DFB31720)
- 作品数：10 被引量：219H指数：7
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- 22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药清除AAPH活性考察被引量：12
- 2010年
- 目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除2,2′-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride(AAPH)的活性及构效关系,中药提取物清除AAPH的活性与其酚类成分之间的相关性。方法:以中药中常见的22种黄酮、酚酸类化合物和9种中药为研究对象,以Oxygen Radical Absorbance Capacity(ORAC)法对上述31个样品清除AAPH自由基的活性进行评估,以Folin-Ciocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量,以高效液相色谱-紫外检测技术对中药的抗氧化活性成分进行定性定量检测。结果:茶叶清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为4 786.40μmol.g-1;红花醇提物最弱,ORAC值784.04μmol.g-1。有效成分中,槲皮素清除AAPH自由基能力最强,ORAC值为12.90μmol.g-1;(-)-EGC最弱,ORAC值2.47μmol.g-1。中药清除AAPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=1 844.8Ln(X)-3 577.5,r=0.867 5。结论:9种中药清除AAPH自由基的有效成分为黄酮和酚酸类成分,这些化合物清除AAPH自由基的能力与其立体构型、是否糖苷化及酯化等因素有关。将ORAC法与高效液相色谱法相结合,对中药抗氧化活性及有效成分进行研究,是一个切实可行的方法。
- 戴卉卿陈承瑜杨滨
- 关键词：中药AAPHORAC酚类成分
- 黄酮化合物与Fe(Ⅱ)络合反应的动力学研究被引量：7
- 2010年
- 目的:以光谱动力学力法建立评价黄酮化合物与Fe(Ⅱ)络合反应能力的方法。方法:采用紫外-可见分光光度法研究了20℃时9种黄酮化合物在乙醇溶液中与Fe(Ⅱ)发生络合反应的光谱变化。结果:除几茶素和白杨素在该条件下不能与Fe(Ⅱ)络合反应,其他7种黄酮化合物均能络合Fe(Ⅱ),其形成的络合物的光谱吸收带较游离黄酮化合物发生了红移,且其络合反应符合零级反应的特征,速率常数大小依次为:杨梅素>槲皮素>黄芩素>山奈酚>黄芩苷>芦丁>木犀草素。结论:黄酮化合物的B环上具有邻三酚羟基(3′,4′,5′-OH)与Fe(Ⅱ)络合能力较强,邻二酚羟其(3′,4′-OH)次之,单个酚羟基(4′-OH)较弱。黄酮苷元成苷后,由于糖基体积较大,产生空间位阻效应而导致黄酮苷络合能力下降。该方法简单易操作,可用于评价黄酮化合物络合Fe(Ⅱ)反应的能力。
- 李化于艳秋杨滨
- 关键词：黄酮亚铁离子紫外可见光谱络合反应动力学
- 丹参山楂药对对大鼠动脉粥样硬化的影响被引量：59
- 2011年
- 目的:观察丹参和山楂提取物(水浸膏)单煎及其合煎对大鼠动脉粥样硬化(AS)的影响。方法:Wistar大鼠随机分为对照组和造模组,造模组在高脂饮食的基础上采用腹腔注射VD3叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法诱发大鼠AS模型。造模8周确定造模成功后将造模组分为模型组、血脂康组、丹参组、山楂组、丹参山楂合煎剂组,各组灌胃给予相应药物4周。实验12周后检测大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活力,丙二醛(MDA)含量,血管活性物质一氧化氮(NO)、血管内皮素(ET)、6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)以及炎性因子C反应蛋白(CRP)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:与模型组相比,各给药组TC,TG,LDL-C,MDA,ET,TXB2水平以及TXB2/PGF1α比值降低,HDL-C,SOD,NO,6-keto-PGF1α水平升高,CRP,IL-6,IL-8含量有不同程度的降低,对于TNF-α的释放未见明显影响。各药可见不同程度的抑制主动脉血管壁病理变化。结论:丹参山楂药对可以干预大鼠AS的形成,同时降低血脂水平,其作用可能与抗氧化作用及抑制炎性因子的释放有关。
- 王伟杨滨王岚梁日欣陈承瑜胡楠成龙杨艳殷小杰高双荣叶锦霞
- 关键词：动脉粥样硬化丹参山楂
- 红花的化学成分及质量标准研究进展被引量：58
- 2007年
- 目的:综述近几年来红花的化学成分及质量标准研究进展。方法:查阅国内外相关文献并进行归纳,总结。结果:红花主要含有色素、黄酮类化合物及酚酸等化学成分。其中有效部位为红花黄色素,其提取方法主要为水提法。在质量标准研究方面,多以单一成分为参照,采用指纹图谱技术对红花的质量进行研究。结论:红花质量研究方面还需进一步的探讨。
- 王若菁杨滨
- 关键词：红花化学成分
- 黄芩脂质过氧化抑制率与有效成分含量的相关性研究被引量：4
- 2008年
- 目的：对黄芩脂质过氧化抑制率与有效成分含量的相关性进行研究。方法：建立鼠肝微粒体脂质过氧化模型，以硫代巴比妥酸法评估黄芩及其主要成分黄芩素、黄芩苷和汉黄芩素不同比例组合样品在此模型中的抗脂质过氧化活性。结果：抗脂质过氧化活性以黄芩素最强，依次为黄芩苷和汉黄芩素。黄芩药材的IC50在2．72～18．27mg·L^-1。结论；黄芩的抗脂质过氧化活性除与有效成分的浓度有关外，还与其组成的比例密切相关。
- 杨滨梁日欣周晓宁高伟黄璐琦
- 关键词：黄芩有效成分含量
- 31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药清除DPPH能力考察被引量：42
- 2009年
- 目的:考察中药中黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基活性及构效关系,中药乙醇提取物清除DPPH自由基的活性及其与黄酮、酚酸类成分总量之间的关系。方法:以中药中常见的31种黄酮、酚酸类化合物和10种中药为研究对象,以DPPH法对上述41个样品的抗氧化活性进行评价,以高效液相色谱-库仑阵列检测技术检测黄酮及酚酸类化合物的氧化电位,以Folin-C iocalteu法测定中药中黄酮和酚酸类成分的总量。结果:31种化合物清除DPPH自由基的能力有很大差别,其中以(-)-EGCg清除DPPH自由基的能力最强,其IC50值为6.7μmol.L-1;氧化电位值50 mV;提取物中,茶叶提取物中总黄酮和酚酸类成分的含量最高,为82.9%(以芦丁计),清除DPPH自由基能力最强,IC50值为0.012 g.L-1;红花醇提物总黄酮和酚酸类成分的含量最低,为7.01%(以芦丁计),其清除DPPH自由基能力最弱,其IC50值为1.3 g.L-1。结论:黄酮、酚酸类成分清除DPPH自由基的能力与化合物中酚羟基的取代个数和位置有关;中药清除DPPH自由基能力(Y)与总黄酮和酚酸类成分含量(X)之间存在相关性,Y=7.779X-0.48,r=0.929 5,即总黄酮和酚酸类成分含量高,清除DPPH自由基能力强。
- 袁亚男陈承瑜杨滨小谷明楠文代
- 关键词：中药提取物HPLC
- 红花水提物对ox-LDL损伤心肌微血管内皮细胞的保护作用及ESR谱研究被引量：7
- 2008年
- 目的:观察红花水提物对氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)致体外培养大鼠乳鼠心肌微血管内皮细胞损伤的保护作用,并初步探讨其抗氧化作用机制。方法:采用第3代大鼠乳鼠心肌微血管内皮细胞,用红花水提物预处理(500,100,20 mg.L-1)24 h后,ox-LDL(100 mg.L-1)孵育24 h进行损伤,实验结束后取上清液,测定细胞上清液中乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,用自旋捕集技术结合电子自旋共振波谱技术(electron spin resonance,ESR)检测各组细胞悬液中氧自由基信号的强弱。结果:红花水提物各剂量组能够明显减少内皮细胞LDH的释放,降低培养液中MDA含量和XOD的活性,同时提高SOD,NO,NOS和GSH-Px的活性,使细胞悬液中的ESR自由基信号明显减弱。结论:红花水提物具有抗ox-LDL致体外培养大鼠乳鼠心肌微血管内皮细胞损伤的作用,其机制与其减少氧自由基产生、增强自由基的清除、增强内源性抗氧化剂的活性,使高毒性的自由基转化成无害物质等有关。
- 叶锦霞梁日欣王岚杨滨安荣姝
- 关键词：红花水提物内皮细胞电子自旋共振
- 丹参-山楂协同抗大鼠动脉粥样硬化的实验研究被引量：14
- 2012年
- 目的:观察丹参-山楂提取物(水浸膏)单用及合用对大鼠动脉粥样硬化模型的干预,探讨两药间的交互协同作用。方法:雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组和造模组,造模组采用ip维生素D3叠加卵清白蛋白激发免疫反应的方法,在高脂饮食的基础上诱导大鼠动脉粥样硬化(AS)。造模8周确定造模成功后,将造模动物分为模型组,丹参组,山楂组,丹参-山楂合用组。各组经口给予相应的药物,连续4周。给药结束后,检测各组大鼠血脂水平和丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD),NO水平。苏木素伊红(HE)染色观察主动脉组织形态学变化。结果:各给药组均可降低TC,TG,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),MDA水平,提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),SOD,NO水平,合用组效果更明显(P<0.05)。结论:山楂丹参具有协同作用,二者联用效果更明显。
- 王伟杨滨王岚梁日欣陈承瑜胡楠成龙杨艳殷小杰高双荣
- 关键词：动脉粥样硬化丹参山楂
- 红花药材的质量评价被引量：14
- 2008年
- 目的：对红花中色素类成分、腺苷及黄酮类化合物等成分进行分析，建立红花药材质量评价方法。方法：采用高效液相色谱-电化学检测技术，对和指纹图谱红花中羟基红花黄色素A的含量进行研究：Agilent ZORBAX Sb C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以磷酸盐缓冲液-乙腈为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL·min^-1，柱温35℃，参比电极ISAAC（in-situ Ag／AgCl），工作电极为玻碳电极；辅助电极为铂电极；检测电位＋800mV。采用高效液相色谱．紫外检测技术，分析红花中腺苷的含量：Diamonsil C18色谱柱（4．6mln×250mm，5μm），流动相水-乙腈（95：5），流速1．0mL·min^-1，柱温40℃，检测波长260nm；采用紫外分光光度法，测定红花红色素的吸光度。结果：以21个共有峰为指标，建立了红花高效液相色谱指纹图谱，鉴定出7个色谱峰。32个红花样品中羟基红花黄色素A的质量分数为0．35％-3．58％；腺苷的质量分数为0．03‰～0．49‰。结论：该方法可用于红花质量评价。
- 王若菁杨滨付梅红
- 关键词：红花指纹图谱
- 红花水提物对乳鼠心肌细胞H_2O_2所致损伤的保护作用及ESR谱研究被引量：7
- 2010年
- 目的:观察红花水提物对体外培养大鼠乳鼠心肌细胞H2O2损伤的保护作用及电子自旋共振(ESR)波谱的影响。方法:建立心肌细胞H2O2损伤模型,实验分5组,空白对照组,模型对照组:H2O2(1 mmol.L-1)孵育1 h;红花水提物500,100,20 mg.L-1剂量组:分别给予不同浓度的红花水提物,预处理24 h,然后换为H2O2(1 mmol.L-1)孵育1 h。实验结束后分别收集细胞上清液测定乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和黄嘌呤氧化酶(XOD)活性,用自旋捕集技术结合电子自旋共振波谱技术(Electron Spin Res-onance,简称ESR)检测各组细胞悬液中氧自由基信号的强弱。结果:红花水提物各剂量组能够明显提高H2O2损伤后的心肌细胞的搏动频率,使细胞存活率提高,减少心肌细胞LDH的释放,降低培养液中MDA和XOD的含量,同时提高SOD,NO和GSH-Px的活性,使细胞悬液中的ESR氧自由基信号明显减弱。结论:红花水提物对体外培养乳鼠心肌细胞具有保护作用,其机制与其减少活性氧产生、增强氧自由基的清除、增强内源性抗氧化酶的活性有关。
- 叶锦霞王岚杨滨梁日欣
- 关键词：红花水提物心肌细胞电子自旋共振
