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结核分枝杆菌致病机制及结核病新型诊断技术研究: 2012年; 结核分枝杆菌(Mtb)是重要的全球性致病菌,引起的结核病是世界上致死率最高的传染病之一。据世界卫生组织报告,全球每年有约200万人死于结核病,其中98%的死亡都发生在发展中国家,如南非、印度和中国等。我们课题组通过基础研究与临床需求的紧密结合,在Mtb的进化和致病机制研究以及结核病诊断和药敏快速检测新方法的建立等方面都取得了较大的进展。; 姚玉峰张舒林; 关键词：结核分枝杆菌致病机制

异烟肼诱导致单耐异烟肼结核分枝杆菌假定药物外排泵基因表达量变化的初步研究被引量：3: 2013年; 目的检测单耐异烟肼结核分枝杆菌经异烟肼诱导培养前后假定药物外排泵基因表达量的变化，探讨可能导致结核分枝杆菌对异烟肼耐药的外排泵基因及导致基因高表达的原因。方法选取35株单耐异烟肼结核分枝杆菌临床分离株、10株全敏结核分枝杆菌临床分离株和H37Rv（标准对照），对各菌株进行无异烟肼和亚抑菌异烟肼浓度（1／4MIC）的7H9液体培养基诱导培养，提取RNA后反转录并采用real—timePCR技术分别检测27个假定外排泵基因表达量的变化，用公式2^-△△CT计算每个假定基因相对表达量的差异倍数。结果耐药株中27个假定外排泵基因有13个基因高表达，高表达RV1258c基因的菌株数最多为6株，其次是高表达RV2265和RV0849的菌株各有5株。35株菌中14株菌（40．00％）有高表达的外排泵基因，6株（17．14％）菌株均只有1个假定外排泵基因高表达；8株（22．86％）菌株有两种及以上基因高表达，其中4、2、1、1株菌株分别有2、4、5、7个基因高表达；10株全敏菌株和H37Rv 27个假定外排泵基因均无高表达。结论Rv1258c、Rv2265和Rv0849等基因可能是导致结核分枝杆菌对异烟肼耐药的外排泵基因，异烟肼可能为结核分枝杆菌部分假定外排泵基因的诱导物而导致其激活并高表达。; 张敬蕊李桂莲赵秀芹万康林吕建新; 关键词：结核分枝杆菌异烟肼

结核分枝杆菌分泌蛋白64抗原模拟表位的筛选研究被引量：4: 2010年; MTB分泌蛋白64（MPT64）是MTB重要的保护性抗原,也是结核病血清学诊断的理想抗原之一.然而目前报道MPT64抗原对血清标本的直接检出率较低.20世纪80年代兴起的噬菌体展示随机肽库（phage display peptide library）技术是一种快捷、高效分析蛋白分子间相互作用的工具[3],尤其适于筛选生物活性大分子的配体.; 张丽婷胡忠义李连青刘忠华秦莲花蔡江丽杨华; 关键词：抗原模拟表位分泌蛋白结核分枝杆菌 DISPLAY PEPTIDE

结核分枝杆菌耐药性检测技术进展被引量：8: 2011年; 耐药MTB的流行与传播是导致结核病高发病率和高病死率的重要因素，MTB耐药性检测研究也是结核病研究的热点和难点问题。目前普遍应用的罗氏培养药敏试验的需时较长、准确性差，分枝杆菌快速培养系统虽能缩短检测时间，但仍需4—6周，远不能满足临床诊治需求。因此，迫切需要快速、灵敏、简便和价廉的耐药性检测新技术。近年来出现的耐药表型检测和耐药分子检测技术使MTB耐药性检测技术有了较大发展，并具有临床应用前景，现介绍如下。; 朱长太胡忠义; 关键词：分子检测技术耐药性检测结核分枝杆菌 MTB 高发病率药敏试验

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国家科技重大专项(2008ZX10003-003)

文献类型

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主题

机构

作者

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