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Human TSLP-Educated DCs被引量：4: 2008年; Thymic stromal lymphopoietin (TSLP),an IL-7-related cytokine,is widely expressed by epithelial cells in many tissues with different biological effects. Human TSLP (hTSLP) has been shown to play an important role in promoting T cell homeostasis,developing nondeletional central tolerance,amplifying epithelium-induced class switching,inducing atopic diseases and maintaining intestinal noninflammatory environment. Among diverse cells responding to hTSLP,dendritic cells (DCs) are the most obviously characterized target cells. In this review,we attempt to outline an effect of the functional versatility of hTSLP-activated DCs (hTSLP-DCs) on T cells.; Jiongkun Wang Feiyue Xing; 关键词：树状细胞 T细胞

ERK7的结构性活化与功能: 2006年; ERK7是细胞外信号调节激酶家族中的新成员.尽管ERK7激酶的活化环上含有ERK家族成员共有的TEY基序,但是在活化上与其它ERK家族成员截然不同,ERK7无需典型活化ERK的细胞外刺激或JNK和p38激酶活化物而发生自磷酸化并足以使其在缺乏上游激酶时发生活化,且发现ERK7中非激酶结构域的C端区域调节其结构性活化、核定位、生长抑制.此外,N端的20个氨基酸作为ERK7降解的首要决定因素调节ERK7的表达.新近研究表明ERK7与乳腺肿瘤、神经元分化、胚胎发生密切相关.本文就ERK7的结构特性活化、调控及功能等作了综述.; 陈玲邢飞跃; 关键词：自磷酸化信号通路

可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白诱导淋巴结细胞向CD4^＋CD25^＋T细胞分化: 2008年; 直接用可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白(Jagged-1/Fc)在体外诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化.通过荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术,观察不同剂量Jagged-1/Fc在不同时间对淋巴结细胞向CD4+CD25+T细胞分化的影响,观察Jagged-1/Fc诱导T细胞内细胞因子的变化;藉ELISA法检测Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞分泌TGF-β1、IL-4和IL-10的水平.结果显示,超过500.0μg/L剂量的Jagged-1/Fc使CD4+CD25+T细胞百分比明显增高,诱导时间需要4～6天,抗Jagged-1单抗能抵消Jagged-1/Fc的诱导作用,用DAPT阻断Notch信号通路的活化也能抑制Jagged-1/Fc的诱导作用,Jagged-1/Fc诱导分化的T细胞培养上清中IL-4和IL-10的水平明显增高,TGF-β1无明显变化,胞内IL-4,IL-10,IL-2和TNF-α的水平也呈增高趋势.上述结果表明,可溶性Jagged-1/Fc嵌合蛋白在体外可诱导小鼠淋巴结细胞向CD4+CD25+调节性T细胞分化.; 邢飞跃刘静于哲季煜华; 关键词：JAGGED-1 淋巴结细胞分化

氯化钴对人eNOS基因启动子SP3替换改构体转录活性的影响被引量：2: 2010年; 目的：构建改造的人血管内皮细胞一氧化氮合酶基因启动子，利用氯化钴诱导的人脐静脉血管内皮细胞-12缺氧模型研究其基因启动子活性变化。方法：含SP1替换SP3突变序列的引物通过PCR构建突变启动子pGL2-eNOS-repSP3载体，将已经构建好的pGL2-eNOS—repSP3载体和pGL2-eNOS分别转染HUVEC-12细胞，并以之前构建的SP1插入eNOS启动子改构体pGL2-eNOS—insSP1为阳性对照，通过双荧光素酶报告基因技术检测并比较不同浓度氯化钴刺激下eNOS启动子转录活性的变化。结果：成功构建了含SP1替换SP3突变序列的eNOS启动子改构体。氯化钴刺激后转染细胞，改构体eNOS启动子活性在一定范围内呈现随氯化钴剂量增加而升高的趋势；SP1替换SP3的eNOS启动子转录活性与SP1插入的eNOS启动子之间无显著差异。结论：pGL2-eNOS—rep—SP3和pGL2-eNOS—insSP1两种改造方法在转录活性上没有显著差别。; 龙宇天邢飞跃; 关键词：启动子氯化钴

Jagged1在树突状细胞介导淋巴细胞诱导皮肤移植免疫耐受中的作用: 2008年; 目的:探讨Jagged1在树突状细胞(DC)介导淋巴细胞诱导同种异基因皮肤移植免疫耐受中的作用。方法:C57BL/6小鼠为供体,BALB/c小鼠为受体行皮肤移植术,受体小鼠分为对照组,Jagged1+DAPT处理组和Jagged1处理组。取供体小鼠淋巴细胞加入经rmIL-4和rmGM-CSF处理9 d的供体骨髓细胞中,当日和隔日分别加入Jagged1和DAPT。2 d后取淋巴细胞,于皮肤移植第0天、第2天和第4天,经尾静脉注入受体小鼠。观察皮肤移植物存活时间和移植物病理变化,并检测受体小鼠混合淋巴细胞反应和迟发型超敏反应。结果:Jagged1处理组的皮肤移植物平均存活83.6 d,显著长于其它各组(P<0.01);Jagged1处理组移植皮片内浸润的炎细胞数量明显减少;在混合淋巴细胞反应中,Jagged1处理组小鼠对供体小鼠呈现低反应性(P<0.01),而对第三方无关供体KM小鼠表现强烈的增殖反应,Jagged1处理组小鼠在迟发型超敏反应中也表现出显著的低反应性(P<0.01)。结论:输注Jagged1联合DC处理的淋巴细胞诱导受体获得供体抗原特异性的免疫耐受。; 陈玲邢飞跃狄静芳陈笛廖继东; 关键词：JAGGED1 树突状细胞骨髓细胞皮肤移植

可溶性Jagged1／Fc嵌合蛋白对小鼠淋巴细胞活化、增殖和周期的影响被引量：1: 2008年; 目的:研究可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白在小鼠淋巴细胞活化、增殖和周期中的作用。方法:选择有效剂量为500μg/L Jagged 1/Fc嵌合蛋白(Jagged 1/Fc),以活体染料/羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯染色,建立在多克隆刺激剂刀豆蛋白A(ConA)或佛波醇酯(PDB)加离子霉素(Ion)刺激下评价淋巴细胞增殖的模型,通过流式细胞术分析Jagged 1/Fc对淋巴细胞增殖的作用;采用碘化丙锭染色检测Jagged 1/Fc对PDB加Ion刺激的淋巴细胞周期变化的影响;利用荧光标记的mAb双染技术观察Jagged 1/Fc对T细胞早期和中期活化标志CD69和CD25表达的影响。结果:Jagged1/Fc对ConA刺激或非刺激的CD3+细胞CD69和CD25的表达无明显影响,对ConA或PDB加Ion刺激或非刺激的淋巴细胞的增殖指数也无明显影响,导致非刺激的淋巴细胞sub-G0期细胞百分比增高,S期细胞百分比降低,但并不影响PDB加Ion诱导的淋巴细胞各期的变化。结论:这些结果提示500μg/L Jagged 1/Fc对小鼠淋巴细胞活化和增殖无明显作用,对PDB加Ion刺激的淋巴细胞周期也无明显影响,但能促进未受刺激的淋巴细胞凋亡,使细胞停滞于G0/G1期,阻止其进入S期。; 邢飞跃于哲刘静季煜华; 关键词：JAGGED 淋巴细胞活化增殖细胞周期

可溶性Jagged 1／Fc嵌合蛋白诱导髓系树突状细胞的分化和成熟: 2008年; 直接用可溶性Jagged1/Fc嵌合蛋白体外诱导小鼠髓系树突状细胞(dendritic cells,DC)的分化和成熟.建立体外诱导和扩增小鼠骨髓DC的模型,在共聚焦显微镜下观察Jagged1/Fc对重组粒细胞巨噬细胞-集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素-4(rmIL-4)诱导小鼠骨髓源性DC的形态学的影响.用荧光标记单克隆抗体染色结合流式细胞术检测Jagged1/Fc对DC分化标记CD11c和成熟标记MHC-Ⅱ,CD86,CD80和CD40表达的影响.结果显示,Jagged1/Fc不影响rmGM-CSF和rmIL-4诱导DC分化的形态特征,能促进其诱导DC分化和成熟;在DC形态特征和共刺激分子的表达谱上与细菌脂多糖(LPS)明显不同,Jagged 1/Fc刺激MHC-Ⅱ和CD40表达的作用显著弱于LPS,刺激CD80的表达接近LPS,不影响CD86的表达;单独Jagged 1/Fc不能维持DC的生长、分化和成熟.这些说明可溶性Jagged 1/Fc嵌合蛋白能影响髓系DC的分化和成熟,但与LPS的作用不同,可作为新的免疫调节剂用于研究与开发.; 邢飞跃刘静于哲季煜华; 关键词：JAGGED 骨髓细胞树突状细胞分化

c—Jun氨基末端激酶在小鼠T细胞增殖中的作用被引量：5: 2007年; 目的研究c-Jun氨基末端激酶（c-Jun N-terminal kinase，INK）在小鼠T细胞增殖中的作用。方法以活体染料羧基荧光素乙酰乙酸琥珀酰亚胺酯（CFSE）染色，建立了在多克隆刺激剂刀豆蛋白A（ConA）刺激下评价小鼠T细胞增殖的模型，通过流式细胞术分析JNK的一种新的特异性抑制剂SP600125在不同剂量、不同时间对T细胞增殖的影响，并应用CellQuest软件分析增殖细胞各代所占比例和增殖指数（PI）及抑制指数（HI）。采用碘化丙锭染色分析不同剂量SP600125对ConA或佛波醇酯（PDB）加离子霉素（Ion）刺激的小鼠T细胞周期变化的作用。结果随着SP600125浓度从1．0μmol／L逐渐增至16．0μmol／L，ConA对T细胞的促增殖作用逐渐减弱，以8．0～16．0μmol／L的抑制作用最为明显，呈剂量依赖关系（r=0．98，P〈0．01）；选择最佳剂量8．0μmol／L，SP600125对T细胞增殖的抑制作用随时间从24h递增至96h而逐渐增强；进一步发现SP600125能使PDB加Ion刺激的小鼠T细胞停滞于G0/G1期，阻止其进入S期和c2，M期，且阻止作用随上述浓度的增加而增强，呈明显剂量依赖关系（S期：r=-0．98，P〈0．01；G2／M期：r=-0．88，P〈0．05）；SP600125也呈剂量依赖性地使ConA诱导的T细胞停滞于G0/G1期，阻止其进入S期（r=-0．90，P〈0．05）。结论JNK信号通路的活化在小鼠T细胞增殖中可能起着重要作用。; 于哲邢飞跃王通曾耀英; 关键词：C-JUN氨基末端激酶 T细胞增殖细胞周期

Jagged1在树突状细胞介导淋巴细胞诱导免疫耐受中的作用: 2008年; Jagged1是哺乳动物细胞膜上Notch受体的主要配体之一，在抗原提呈细胞（APC）表面表达丰富，介导树突状细胞（DC）成熟和分化。Jagged1与其受体结合后，激活Notch信号通路，能够诱导外周成熟T淋巴细胞分化成为产生高水平IL-10的1型调节性T细胞（regulatory Tcell 1，Treg 1）或产生高水平TGF-β的TH3细胞，在诱导免疫耐受中发挥着重要作用。; 陈玲邢飞跃狄静芳陈笛廖继东; 关键词：树突状细胞介导 JAGGED1 淋巴细胞分化抗原提呈细胞受体结合

茴香霉素对小鼠同种异基因皮肤移植的影响被引量：3: 2008年; 目的:阐明茴香霉素对淋巴细胞反应性的影响以及在皮肤移植中抑制排斥反应的作用。方法:用MTT法检测茴香霉素刺激下淋巴细胞在单向或双向混合淋巴细胞反应中的反应性。C57BL/6小鼠作为供体,BALB/c小鼠作为受体。手术前3d分别给3组BALB/c小鼠皮下注射生理盐水、环胞霉素A以及茴香霉素,手术当天继续注射至术后第7天。环胞霉素A及茴香霉素的注射剂量分别为:20mg/kg、12.5mg/kg。结果:在剂量10.0μg/L时,茴香霉素能抑制单向或双向混合淋巴细胞反应中淋巴细胞的反应性(P均<0.01);茴香霉素组移植皮肤的存活时间明显高于环胞霉素A组以及对照组。结论:茴香霉素能明显抑制淋巴细胞的反应性;并且能明显延长受体对皮肤移植物的耐受时间,可能为移植免疫排斥的治疗提供新的途径。; 陈笛邢飞跃狄静芳陈玲; 关键词：混合淋巴细胞反应皮肤移植

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