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纳米磷酸钙复合骨支架体内降解的实验研究被引量：4: 2008年; 研究纳米磷酸钙复合氧化铝氧化镁生物玻璃骨组织工程支架在动物体内的降解特性,为进一步构建组织工程化纳米人工骨提供研究依据;本研究将合成灭菌后的纳米磷酸钙复合骨支架植入新西兰大白兔股部肌袋,并在植入4、8、12、16 w取材进行大体、组织学、电镜观察降解情况,16 w时将取出的材料煅烧,测量残余无机物含量,同时进行X线衍射实验,测量残余材料的晶相组成。结果是:合成的纳米磷酸钙复合骨支架孔隙率为80%,孔径200～450μm,抗压强度为3.8 MPa。材料在动物体内前8 w内降解较慢,生物力学强度减低不明显,12 w后降解明显加速,强度明显减低,并有羟基磷灰石成分出现,煅烧后残余无机物最少,16 w明显新骨形成,降解残余材料分布于新形成的骨组织内部,羟基磷灰石成分明显增多。结论显示纳米磷酸钙复合骨支架具有较好的降解性、生物相容性和诱导成骨作用,可作为骨组织工程的支架材料。; 许国华蔡舒于显著袁文叶晓健吕宏贾连顺李家顺; 关键词：纳米磷酸钙生物玻璃降解

甲氨蝶呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米囊的制备及其体外释药的研究被引量：8: 2010年; 目的以聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)为材料,制备用于肿瘤化疗的甲氨蝶呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物(MTX-PLGA)纳米囊,并考察MTX-PLGA纳米囊的体外释放特性。方法采用复乳化-溶剂挥发法制备MTX-PLGA纳米囊,用透射电镜观察纳米囊的形态,并研究MTX-PLGA纳米囊的粒径、回收率、载药量、包封率、稳定性和体外释药。结果MTX-PLGA为圆整的类球形实体粒子,平均粒径为(161.2±6.7)nm,载药量为(4.23±0.77)%,包封率为(62.1±3.8)%,体外释药符合一级释放方程:ln(1-Y)=-0.004 1t-0.064 8(r=0.984 5)。结论采用复乳法-溶剂挥发法成功制备MTX-PLGA纳米囊,所制纳米囊具有明显缓释作用,是具有应用前景的新型化疗药物。; 吴建锋於得红方超贾连顺李家顺许国华; 关键词：甲氨蝶呤体外释放

纳米氧化锆磷酸钙骨支架体内免疫及相容性研究被引量：1: 2007年; 目的检测纳米氧化锆磷酸钙骨支架的体内致免疫反应和生物相容性。方法将材料植入新西兰大白兔股部肌袋内,在植入前和植入后3、7、14、21d不同时间点内抽血查T淋巴细胞亚型T4和T8数量并计算其比值,对数据进行统计学分析;在植入后3、7、14、21d分别处死动物观察材料对植入局部周围组织的致敏作用及植入局部周围组织的炎性反应。结果材料植入后周围组织大体和组织学观察未见明显的过敏、炎性及排斥反应,植入后血液内T淋巴细胞亚群与植入前统计学结果无明显差别。结论纳米氧化锆磷酸钙骨支架无免疫源性,体内植入具有良好的相容性。; 许国华叶晓健袁文吴建峰于显著史建刚贾连顺李家顺蔡舒; 关键词：免疫骨代用品

甲氨蝶呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米囊对人成骨肉瘤细胞株的体外实验研究被引量：1: 2011年; [目的]研究甲氨喋呤-聚乳酸-羟基乙酸共聚物（MTX-PLGA）共聚物纳米囊的体外抑制效应。[方法]采用复乳法-溶剂挥发法制备MTX-PLGA共聚物纳米囊;用噻唑蓝（MTT）比色法检测不同浓度及不同时间MTX-PLGA共聚物纳米囊体外对人成骨肉瘤细胞株的抑制效应,以及与游离MTX对人骨肉瘤细胞株的抑制率相比较,并计算药物的半数抑制率IC50和对肿瘤细胞MG63的生长抑制率。[结果]不同浓度组在相同时间点的肿瘤细胞生长抑制率随药物浓度的增加而升高,不同浓度组间抑瘤率差异明显（P〈0.05）;在游离MTX组中,第3~6 d MTX-PL-GA组有显著的差异性（P〈0.05）。[结论]MTX-PLGA共聚物纳米囊可以作为MTX的有效缓释载体,实现化疗药物控释释放,延长化疗药物对肿瘤的有效作用时间。; 吴建锋贾连顺李家顺许国华方超; 关键词：甲氨蝶呤骨肉瘤

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上海市科委纳米专项基金(05nm05014)