重庆医药高等专科学校药学系
- 作品数：44 被引量：156H指数：8
- 相关作者：杨振川江上飞蒋红燕付敏更多>>
- 相关机构：重庆医科大学药学院西南大学药学院西南大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：重庆市教育委员会科学技术研究项目重庆市卫生局医学科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程文化科学理学更多>>
- 医药高职院校“工学结合、校企合作”培养模式的有效性探讨被引量：12
- 2010年
- 邓才彬谢庆娟
- 关键词：校企合作工学结合高职院校有效性医药职业教育
- 板蓝根注射液中有机酸成分的毛细管电泳分析被引量：3
- 2009年
- 目的:分离分析板蓝根注射液中的主要有机酸成分。方法:采用毛细管区带电泳分离,紫外吸收光谱检测,对缓冲液的浓度、pH值、运行电压、检测波长等进行考察。在优化条件下,采用标准品加入法对板蓝根注射液中的五种有机酸进行了定量分析,并对三个厂家的同类产品进行了分析比较。结果:在板蓝根注射液中的五种有机酸成分基本能达到基线分离,不同厂家生产的板蓝根注射液的组分和含量均有明显差异。结论:本法高效、快速、简便、灵敏度高,适合用于对中药复杂成分进行同时分离分析,可作为板蓝根注射液质量控制的有效方法之一。
- 杨元娟夏之宁杨元梅
- 关键词：板蓝根注射液有机酸
- 布洛芬包合物凝胶体外释药行为及体内药代动力学研究被引量：3
- 2009年
- 目的制备布洛芬(ibuprofen,IBU)包合物原位凝胶,并考察体外释药行为和体内药代动力学特点。方法用冷冻干燥法制备布洛芬-羟丙基-β-环糊精包合物,以泊洛沙姆P407及P188为基质制备温度敏感型原位凝胶,无膜溶出法考察包合物原位凝胶体外释药情况,新西兰白兔肌注布洛芬溶液及包合物原位凝胶,高效液相色谱法(HPLC)测定血药浓度,3P97软件计算药代动力学参数。结果制得的包合物平均载药量10.24%,体外凝胶溶蚀及药物释放均符合零级动力学,与布洛芬溶液相比,布洛芬包合物原位凝胶能明显使tmax推迟,Cmax降低,t1/2延长,药时曲线下面积(AUC)显著增加。结论布洛芬包合物原位凝胶体内和体外均具有缓释效果,可作为一种优良的缓释注射剂,更好地发挥布洛芬解热镇痛抗炎作用,同时也为开发难溶性药物的温度敏感原位凝胶提供了借鉴。
- 李欣宇朱照静车坷科王丽娟吴青
- 关键词：布洛芬泊洛沙姆药代动力学
- 肿节风及其制剂质量控制方法研究进展
- 综述近年来肿节风及其制剂质量控制方法的研究现状。鉴别方法一般采用薄层色谱法和高效液相色谱指纹图谱法。含量测定主要方法为;用反向高效液相色谱法测定异秦皮啶的含量;用正相高效液相色谱法测定反丁烯二酸的含量;用紫外分光光度法测...
- 蒋红艳杨元娟何静江尚飞唐倩兰作平
- 关键词：肿节风薄层色谱法高效液相色谱法紫外分光光度法异秦皮啶
- 文献传递
- 响铃草药材中总黄酮和3种黄酮苷元的测定方法及含量变化研究被引量：8
- 2010年
- 以芦丁和槲皮素、染料木素和山柰素为对照品,对响铃草药材4种黄酮类成分进行含量测定研究。采用紫外分光光度法在500nm波长处测定芦丁的吸光度,以芦丁计得响铃草总黄酮的量,用高效液相色谱法测定响铃草中槲皮素、染料木素和山柰素的含量。生长旺季为3～8月份,4种成分含量均较低;而在当年10月至次年2月（休眠期）,4种成分含量逐渐增高,2月份含量达最高。随着生长年限的增大4种成分的含量升高,1～6年生的植株内3种黄酮苷元含量随着年限的增长而较快增长;6～9年生期间,3种黄酮苷元含量近似直线上升;9年以后增加缓慢;总黄酮含量与年限的增长呈曲线增加,1年生最低,为13.42mg/g;10年生最高,为25.10mg/g,平均每年增加总黄酮1.168mg/g。结果表明,不同生源地的响铃草中,总黄酮、槲皮素、染料木素和山柰素4类成分含量最高的生源地为四川邻水长安乡,云南昆明和云南宾江总黄酮和槲皮素差异不大,但都低于四川邻水长安乡,只是云南宾江的染料木素和山柰素含量略高于云南昆明;4种成分含量最低的为贵州雷山县。
- 唐倩杨宪刘应杰王伯初张雪
- 关键词：槲皮素染料木素山柰素总黄酮
- 橄榄总黄酮抑菌作用研究被引量：27
- 2010年
- 采用纸片扩散法和二倍稀释法测定橄榄总黄酮对食品加工、储存过程中常见腐败菌种的体外抗菌活性及最低抑菌浓度(MIC)。橄榄总黄酮对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、黑曲霉和青霉皆有抑制作用;对大肠杆菌和变形杆菌最低抑菌浓度均为0.25mg/mL;对枯草杆菌、青霉和黑曲霉的最低抑菌浓度为0.125mg/mL;对痢疾杆菌和金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度均为0.0625mg/mL。
- 曲中堂项昭保赵志强
- 关键词：抑菌活性最低抑菌浓度
- 自微乳化给药系统提高蒿甲醚大鼠的口服生物利用度被引量：3
- 2014年
- 目的研究蒿甲醚自微乳化给药系统提高蒿甲醚在大鼠体内的口服相对生物利用度,并建立快速、简单测定大鼠血浆中蒿甲醚浓度的HPLC-MS/MS方法。方法 12只大鼠按照随机数字表法分为2组,分别灌胃给药给予自制的蒿甲醚混悬液和蒿甲醚自微乳化给药系统,测定蒿甲醚的血浆药物浓度,评价蒿甲醚自微乳化给药系统给药后的相对生物利用度。结果本方法大鼠血浆中蒿甲醚浓度的线性范围为5.035-402.8 ng/mL（r=0.999 7）;日内及日间精密度RSD均小于15%。单剂量口服灌胃给药给予蒿甲醚混悬液120 mg/kg和蒿甲醚自微乳化给药系统20 mg/kg后,血浆中蒿甲醚的Cmax分别为（96.33±37.34）、（183.59±48.32）ng/mL;AUC0→t分别为（304.86±75.27）、（842.18±151.55）ng·h/mL,AUC0→∞分别为（322.66±79.32）、（979.90±172.71）ng·h/mL。以AUC0→t和AUC0→∞计算,蒿甲醚自微乳化给药系统的相对生物利用度分别为1 658%和1 822%。结论自微乳化给药系统可以增加蒿甲醚口服吸收,提高其生物利用度。
- 张亚红唐倩刘耀林凤云王丽娟朱照静
- 关键词：蒿甲醚自微乳化给药系统相对生物利用度
- UPLC法测定比卡鲁胺中的有关物质被引量：2
- 2016年
- 目的采用反相超高效液相色谱法测定比卡鲁胺中的有关物质。方法采用Acquity UPLC BEH Cl8色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为0.01%三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,测定波长270 nm,流速0.5 m L·min^(-1),柱温25℃。结果各成分的分离度及检出灵敏度可满足有关物质的测定要求,0.253~5.06μg·m L^(-1)比卡鲁胺与峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,能有效地控制比卡鲁胺的质量。
- 何丹杨林张景勍
- 关键词：前列腺癌比卡鲁胺检出限超高效液相色谱法
- 树脂吸附法纯化橙皮中橙皮苷的工艺研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究大孔树脂吸附法分离纯化橙皮中橙皮苷的最佳工艺条件,通过熔点、橙皮苷的薄层(TLC)、UV及IR图谱进行结构表征。方法以橙皮苷的纯度为指标,比较HPD826、HPD417、AB-8、HPD722及HPD600大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能。结果 AB-8大孔树脂对橙皮苷的吸附和解吸附性能较好,吸附量为0.37 mg/g,吸附率为86.2%;10%的乙醇碱溶液(V/V)洗脱,解吸率为72.7%。结论橙皮苷的最佳纯化工艺是选用AB-8大孔树脂吸附,pH12的10%乙醇碱溶液(V/V)洗脱,所得产物纯度达91.5%,同时图谱确证了橙皮苷的结构。
- 陈竹张保顺叶小利孙胜亮李学刚
- 关键词：橙皮苷大孔树脂橙皮纯化
- UPLC测定不同产地半夏药材及其炮制品中的草酸钙被引量：8
- 2017年
- 目的采用UPLC法测定半夏药材及其炮制品中草酸钙的含量。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%(NH_4)H_2PO_4缓冲液(磷酸调pH2.8),流速0.5 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm。结果线性方程为:Y=1.8488×10~4X+4.146×10~3(r=0.9999),2.58~25.80μg·m L^(-1)草酸与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.58%,RSD=1.01%(n=9)。结论所用方法准确可靠,可为半夏药材的质量控制提供参考。
- 何丹孙全杨林张景勍
- 关键词：半夏超高效液相色谱法法半夏姜半夏清半夏草酸钙
