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阳离子阿奇霉素微类脂体体内外相关性被引量：4: 2017年; 目的采用Wagner-Nelson法和反卷积分法评价阳离子阿奇霉素微类脂体(azithromycin cationic micron niosomes,ACMNS)的体外释放与体内吸收的相关性。方法采用动态膜透析法研究ACMNS的体外释放行为,高效液相色谱法测定大鼠单剂量灌胃ACMNS和阿奇霉素(AM)后的血药浓度,通过一室模型Wagner-Nelson法和反卷积分法评价ACMNS的体内外相关性。结果以体内吸收百分数Fa和输入函数R分别与体外累积释放率X建立的线性方程分别为:Fa=3.0524X-5.7709,r=0.8976、R=2.3413X-58.687,r=0.5217,r; 曾梅钟萌冯悦罗见春张奇娆张景勍; 关键词：阿奇霉素药代动力学体内外相关性

RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量被引量：6: 2008年; 目的:建立RP-HPLC法测定雷公藤外用凝胶中雷公藤甲素的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),检测波长为220nm,流动相为甲醇∶水(46∶54),流速1ml/min,柱温为室温。结果:在10.24～51.20μg/ml间,雷公藤甲素的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),方法回收率为98.3%,RSD为0.23%(n=5)。结论:此方法准确、简便,可用于雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量测定。; 李燕刘新; 关键词：高效液相色谱法雷公藤甲素凝胶

UPLC法测定比卡鲁胺中的有关物质被引量：2: 2016年; 目的采用反相超高效液相色谱法测定比卡鲁胺中的有关物质。方法采用Acquity UPLC BEH Cl8色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相A为0.01%三氟乙酸水溶液,流动相B为0.01%三氟乙酸乙腈溶液,梯度洗脱,测定波长270 nm,流速0.5 m L·min^(-1),柱温25℃。结果各成分的分离度及检出灵敏度可满足有关物质的测定要求,0.253~5.06μg·m L^(-1)比卡鲁胺与峰面积的线性关系良好(r=0.9999)。结论所用方法专属性强、准确、简便、快速,能有效地控制比卡鲁胺的质量。; 何丹杨林张景勍; 关键词：前列腺癌比卡鲁胺检出限超高效液相色谱法

静脉给予尿酸酶自组装空心纳米微球的药代动力学和生物等效性初步研究被引量：1: 2017年; 研究了载尿酸酶聚乙二醇-透明质酸(Hyaluronic acid-graft-polyethylene glycol,HA-gPEG)/磺丁基-β-环糊精(Sulfobutyl ether-beta-cyclodextrin,SCD)自组装空心纳米微球(HA-gPEG/SCD self-assembly hollow spheres encapsulated uricase,UHPSD)在大鼠体内的药代动力学和生物等效性。大鼠单剂量静脉注射给予UHPSD和游离尿酸酶(Uricase,UOX),眼底静脉丛取血,测定给药后不同时间点大鼠血浆中尿酸酶的活性。采用DAS 2.1.1软件分析处理药动学数据,并对UHPSD和UOX进行生物等效性评价。UHPSD和UOX血药活性曲线符合二室模型。UHPSD提高了尿酸酶的生物利用度,UHPSD与UOX不具有生物等效性。; 邓雪胡雪原何丹晏子俊周云莉张景勍; 关键词：尿酸酶药代动力学生物等效性

UPLC测定不同产地半夏药材及其炮制品中的草酸钙被引量：7: 2017年; 目的采用UPLC法测定半夏药材及其炮制品中草酸钙的含量。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C_(18)柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),流动相为0.5%(NH_4)H_2PO_4缓冲液(磷酸调pH2.8),流速0.5 m L·min^(-1),柱温30℃,检测波长210 nm。结果线性方程为:Y=1.8488×10~4X+4.146×10~3(r=0.9999),2.58~25.80μg·m L^(-1)草酸与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率为98.58%,RSD=1.01%(n=9)。结论所用方法准确可靠,可为半夏药材的质量控制提供参考。; 何丹孙全杨林张景勍; 关键词：半夏超高效液相色谱法法半夏姜半夏清半夏草酸钙

β-环糊精对利福平的包合作用被引量：2: 2010年; 目的:研究β-环糊精对利福平的包合作用。方法:采用研磨法制备利福平β-环糊精包合物,以差示扫描量热法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用。结果:利福平能够与β-环糊精形成物质的量比为1∶2的包合物,包合物改善了药物的溶解性能。包合物对金葡菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度分别为:0.125mg.L-1和32.0g.L-1。结论:β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能。包合物对革兰阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用。; 刘娟谭群友鲁卫平赖超赵春景张景勍; 关键词：利福平 Β-环糊精包合物

利福平-羟丙基-β-环糊精包合物的制备和评价被引量：8: 2010年; 目的制备并评价利福平-羟丙基-β-环糊精包合物。方法采用研磨法制备利福平-羟丙基-β-环糊精包合物,以差示扫描量热法、红外分光光度法对包合物进行鉴定,采用紫外分光光度法、相溶解度法验证利福平β-环糊精包合物的形成。体外肉汤稀释试验测定包合物对金葡菌和大肠埃希菌的抑制作用。结果利福平能够与羟丙基-β-环糊精形成物质的量比为1∶1的包合物,包合物改善了药物的溶解性能。包合物对金葡菌和大肠埃希菌的最低抑菌浓度分别为0.125μg.mL-1和32.0μg.mL-1。结论羟丙基-β-环糊精可以包合利福平并改善其溶解性能。包合物对革兰氏阳性菌和阴性菌均有明显的抑制作用。; 王娜谭群友刘娟赵春景张景; 关键词：利福平羟丙基-Β-环糊精包合物

羟丙基-β-环糊精对龙胆草提取物的包合工艺及掩味作用研究被引量：9: 2009年; 目的:研究羟丙基-β-环糊精(Hydroxypropyl cyclodextrin,HP-β-CD)对龙胆草提取物的包合工艺及掩味作用。方法:采用研磨法制备龙胆草提取物/HP-β-CD包合物,以包合物的苦味为评价指标,通过正交试验设计,确定最佳制备工艺。通过差示扫描量热法(DSC)、紫外分光光度法(UV)对包合物进行鉴定。结果:提取物用量为5 mg/ml,HP-β-CD用量为20%(W/V),研磨时间为25 min,水浴温度为55℃,水浴时间为6h时,包合效果较好,掩味效果较好。DSC及UV法确证形成了包合物。结论:HP-β-CD可与龙胆草提取物形成包合物,包合物对龙胆草液体制剂有很好的掩味效果。; 王睿谭群友柳珊赵春景杨帆张景勍; 关键词：包合物掩味

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重庆医科大学药学院药物高校工程研究中心