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一种静息细胞多轮发酵制备氢化可的松的方法
本发明公开了一种静息细胞多轮发酵制备氢化可的松的方法。本方法以蓝色犁头霉为生产菌种,经种子扩大培养后,在发酵液中投入底物RSA,转化生成氢化可的松;转化结束后离心收集菌丝体,再以水为发酵介质投料底物RSA进行发酵转化,以...
徐明琴
付林
冯蕾
廖俊
田玉林
曾建华
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17-羟基四氢吡喃醚甾族化合物的合成方法
本发明公开了一种17-羟基四氢吡喃醚甾族化合物的合成方法,以具有17-羟基的甾族化合物为原料,将原料溶解于非质子溶剂中,依次加入缓冲试剂和催化剂,搅拌均匀后再加入二氢吡喃进行反应;反应完全后,经饱和盐水水洗、减压浓缩、醇...
王勇
李新宇
付林
廖俊
徐勇
文献传递
一种艾司唑仑片及其制备方法
本发明公开一种艾司唑仑片及其制备方法,所述制备方法包括如下步骤:S1.按配备艾司唑仑、玉米淀粉、低取代羟丙纤维素、硬脂酸镁、混合后过100目筛备用;S2.步骤S1过筛物在团球机中喷雾加水并团球,过30目筛;S3.团球机中...
罗浩
陆娟
廖俊
田玉林
王霜
一种核黄素颗粒及其制备方法
本发明属于医药、保健品、食品及饲料工业技术领域,具体涉及一种VB2颗粒剂,该颗粒剂以VB2为活性成分,辅以其它药用辅料,作为润湿剂、粘合剂等,该颗粒剂测定的堆密度0.55-0.65g/ml,该颗粒剂溶出度为99.9%。
王勇
付林
吴淑梅
汤伟
文献传递
一种复方氨基酸颗粒及其制备方法
本发明提供一种亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸复方氨基酸颗粒及其制备方法,其特征在于:所采用的活性成分是亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸,辅以其它药用辅料,使颗粒成为可溶性颗粒,其组分如下,各组分用量为重量份:亮氨酸16-46份、异亮氨...
王勇
李新宇
付林
吴淑梅
徐勇
汤伟
文献传递
雄甾-17α-甲基-17β-羟基-3-酮的制备方法
一种雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮的制备方法,该方法是以甲睾酮为原料,经缩酮反应、催化氢化反应、水解反应得到雄甾‑17α‑甲基‑17β‑羟基‑3‑酮。本发明方法具有工艺简洁、生产成本低、产品纯度高、适合工业化生...
廖俊
曾建华
刘玉亭
王勇
付林
文献传递
一种劳拉西泮中间体的制备方法
本发明公开了一种劳拉西泮中间体的制备方法。该制备方法包括以下步骤:以7‑氯‑5‑(2‑氯苯基)‑1,3‑二氢‑2H‑1,4‑苯并二氮杂卓‑2‑酮为原料在非质子极性溶剂中,不需要在酸性溶剂中,与双氧水进行氧化反应,反应完毕...
付林
廖俊
代先朋
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一种快溶出度的左炔诺孕酮制剂及其制备方法
本发明公开了一种快溶出度的左炔诺孕酮制剂及其制备方法,所述制剂的原料包括:左炔诺孕酮1~2份、一水乳糖32~74份、玉米淀粉20~35份、二氧化硅0.5~4份、羧甲淀粉钠1~6份、硬脂酸镁0.2~2份、十二烷基硫酸钠0....
余丰
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罗浩
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田玉林
一种醋酸可的松的制备方法
本发明公开了一种醋酸可的松的制备方法,本发明以表氢化可的松为起始物,经乙酰化、氧化等工序制备。在氧化反应中使用价格低廉、环境友好的次氯酸钠替代昂贵、毒性较大的铬酐作为氧化剂,并且在氧化反应过程中不需要加入无法回收、无法重...
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李桂莲
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一种盐酸普萘洛尔片中基因毒性杂质的检测方法
本发明公开了一种盐酸普萘洛尔片中基因毒性杂质的检测方法,所述检测方法包括如下步骤:(1)以不同浓度的N‑亚硝基普萘洛尔溶液为对照品,采用高效液相色谱质谱联用仪,记录对应的色谱图,并测试每个对照品的峰面积;(2)以N‑亚硝...
胡惠珊
付林
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