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新乡医学院生命科学技术学院: 作品数：364 被引量：821H指数：10; 相关作者：徐振平李延兰樊晋宇付苏雷王丹丹更多>>; 相关机构：河南师范大学生命科学学院河南师范大学水产学院中国医学科学院北京协和医学院生物医学工程研究所更多>>; 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省教育厅科学技术研究重点项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>

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伟大抗疫精神融入新时代医学人文素养培育的策略探析被引量：2: 2021年; 新时代的医学生肩负着专业知识储备和医学人文素养养成的双重任务。将伟大抗疫精神融入医学生医学人文素养培育体系,对培养新时代医学生的全面发展有着重要意义。医学院校应对伟大抗疫精神进行深层次全面解读,进行多途径理论传承,进行全方位医学实践,积极把这种精神融入医学生医学人文素养的培养中,使之转化为医学生全面推进健康中国建设的强大力量。; 夏清郭长江; 关键词：医学生

基于翻转课堂的高校普通生物学实验教学实践被引量：4: 2023年; 目的:探讨翻转课堂在高校普通生物学实验课程中的教学效果,为翻转课堂在大学实验课中的广泛应用奠定基础。方法:随机设置传统教学班和翻转课堂教学班,每班30名同学。传统教学班采用课堂上老师讲解、学生实验操作,课后写实验报告的教学模式。翻转课堂教学班采用课前网上自学和小组学习,课中小组汇报、实验操作、问题讨论、实验技能测试,课后写实验报告、成绩评价的教学模式。课堂结束后从成绩评价、调查问卷、学生反馈三方面综合评价教学效果。结果:翻转课堂教学班学生的成绩优于传统教学班;学生对翻转课堂教学效果较为满意,自学能力、合作交流、分析解决问题及实验动手操作能力均强于传统教学班。结论:在普通生物学实验课中开展翻转课堂教学模式能够有效提高学生的实验操作水平并提升学生的自学、合作、分析解决问题等综合能力。; 毕佳佳程彬峰井长勤闫清华; 关键词：普通生物学实验教学教学实践

基于MATLAB凯泽窗的FIR数字滤波器设计被引量：2: 2013年; 本文利用matlab凯泽窗实现了FIR数字滤波器的设计,设计结果符合FIR数字高通滤波器技术指标要求。; 王艳文崔志娟张静; 关键词：MATLAB 滤波器 FIR

肥胖小鼠脂肪组织中炎症因子的表达被引量：4: 2020年; 目的探讨肥胖对小鼠脂肪中炎症因子分泌的影响及其作用的分子机制。方法随机选取20只Lepob/ob肥胖小鼠作为研究对象,同窝野生型C57BL/6 J小鼠作为对照组。测定小鼠体重、脂肪重量、血糖、葡萄糖耐量和胰岛素耐量;HE染色观察白色和褐色脂肪细胞的状态,并对脂肪细胞直径进行统计学分析;Western blotting检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、核因子κB(NF-κB)、蛋白激酶B(Akt)和p-Akt的蛋白表达;Real-time PCR分析白色和褐色脂肪中CC-趋化因子配体2(CCL2)、CD44、集落刺激因子2(CSF2)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、Iba1、白细胞介素(IL)-1α、IL-6、IL-7、JUN和S100βmRNA的表达。结果与对照组相比,Lepob/ob小鼠的体重随年龄的增长而显著增加(P<0.001),白色脂肪重量、皮下脂肪重量及血糖显著升高(P<0.01,P<0.01,P<0.01),葡萄糖耐量较低(P<0.001)并产生胰岛素抵抗(P<0.001);脂肪细胞直径显著增大,且各个脂肪组织均有巨噬细胞浸润灶出现;脂肪细胞内Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)、p-JAK2、iNOS、NF-κB、Akt和p-Akt蛋白表达均显著升高(P<0.05);CCL2、CD44、IL-1α、IL-6、IL-7、JUN和S100βmRNA表达均显著升高。结论肥胖诱导小鼠脂肪组织中炎症因子显著表达,促使细胞分泌传导紊乱,导致炎症级联发生。; 宋莹张晗思李茜茜马梦雪王帅林俊堂乔梁闫欣; 关键词：脂肪组织免疫印迹法实时定量聚合酶链反应

3D生物打印技术的分类评价及其应用于组织工程血管构建的研究进展: 2024年; 心血管疾病是一种常见的疾病,目前尚缺乏能够应用于冠脉搭桥手术的小口径人工血管。传统的组织工程血管支架制备技术在调节支架的孔径、几何形态和互连性方面上存在不足。3D生物打印技术能够模拟血管组织的天然结构,精确打印活细胞和生物材料,在纳米尺度上对支架的微观结构和孔隙率进行调控,为研发新型的组织工程血管提供了新思路。本文系统评价了3D生物打印技术的分类特点,深入探讨了3D生物打印技术在组织工程血管领域的最新研究进展,分析总结了其优点,同时指出此技术还存在较多问题需要解决,如血管材料的免疫排斥等,为其进一步的研究提供参考和借鉴。; 李霞飞闫欢欢杨托张雪薇张锦锦陆晓生陈俊杰井长勤赵亮; 关键词：组织工程血管复合材料

鸡原钙黏蛋白17胞内部分肽段的异源表达及多克隆抗体的制备: 2013年; 原钙黏蛋白（protocadherins，Pcdh）是一种带有亲同种抗原黏附活性的跨膜蛋白，目前已经发现大约有60多种Pcdh在大脑中表达。Pcdh分子不仅可以作为黏附分子加强神经突触的连接，还可作为受体在信号转导过程中起作用。此外，Pcdh还参与细胞迁移和细胞分选、神经元同路和神经突触的建市以及细胞存活和细胞，{三长抑制。一些pcdh基因的突变与人类疾病联系密切。例如，pcdhl2的缺失会导致动脉管壁的结构和功能发生改变，pcdhl7的表达沉默会导致Pcdhl7的肿瘤抑制活性消失。; 李永海赵兴华李萌林俊堂; 关键词：钙黏蛋白多克隆抗体异源表达肽段胞内神经突触

普鲁兰基肿瘤靶向纳米粒的体外抑瘤效应和细胞摄取途径研究被引量：7: 2015年; 目的叶酸受体在某些肿瘤细胞表面的高表达给靶向治疗提供了理论依据。文中制备肿瘤靶向性自组装纳米药物载体,探讨其体外细胞抑瘤效应及其细胞摄取途径,评价作为靶向纳米药物载体的可行性。方法透析法制备包载表柔比星的乙酰普鲁兰叶酸偶合体(fola te con juga ted PA,FPA)纳米粒(FPA/EPI NP),MTS法考察该抗肿瘤药物载体对于肝癌细胞(Hep G2,叶酸受体阴性细胞株)和宫颈癌细胞(Hela,叶酸受体高表达细胞株)的抑瘤效应。细胞实验分为纳米粒对照组、氯丙嗪组、氯喹组、阿米洛利组和叶酸组。对照组不经各种抑制剂预处理,直接加入FPA/EPI NP悬液,37℃孵育2 h,用流式细胞分析仪检测荧光强度。结果纳米粒呈球形,FPA NP粒径为(204.2±10.9)nm,FPA/EPI NP粒径(273.4±11.0)nm,FPA/EPI NP载药量和包封率分别为(6.45±1.04)%和(72.45±11.50)%。当Hep G2和Hela细胞分别与5、40、200、400和1000μg/m L的FPA NP孵育24 h时,细胞存活率均>95%;孵育72 h时细胞存活率高达90.0%。FPA/EPI NP作用Hep G2细胞24 h时,存活率分别是(92.3±5.2)%、(70.4±4.6)%、(54.0±4.0)%、(41.1±4.1)%和(27.0±3.6)%。与纳米粒对照组相比,用氯丙嗪、阿米洛利、叶酸分别预处理Hela细胞,纳米粒的摄取量均减少(P<0.05);用氯丙嗪、阿米洛利分别预处理Hep G2细胞,纳米粒的摄取量均下降(P<0.05)。FPA/EPI NP作用Hep G2和Hela细胞72 h时半数抑瘤浓度分别为168μg/m L和105μg/m L。结论对于Hep G2细胞,FPA/EPI NP主要通过网格蛋白介导的内吞以及巨胞饮途径进入细胞,对于Hela细胞,主要通过网格蛋白介导的内吞以及叶酸受体介导的途径进入细胞。FPA NP有望成为一种新型的肿瘤靶向药物载体。; 郏亚静陈红丽唐红波周志敏张明明邢雪琨丰慧根; 关键词：叶酸受体纳米粒靶向抗肿瘤细胞摄取

ANKIB1相关泛素结合酶的筛选: 2014年; 含锚蛋白重复和IBR结构域蛋白1(ankyrin repeat and IBR domain-containing protein 1,ANKIB1)属于RING-IBR-RING(RBR)蛋白家族,也是该家族中唯一含有泛素结合模体的成员,能促进某些蛋白的泛素化.几乎所有的RBR蛋白都具有泛素连接酶(E3)活性.ANKIB1也被推测为一种E3,但迄今尚未证实.RBR型E3能够与多种泛素结合酶(ubiquitin-conjugating enzyme,Ubc,统称E2)互作并发挥催化作用,其中最常见的是UbcH7,UbcH8和UbcH5B次之.为了筛选ANKIB1相关的E2,本研究在大肠杆菌BL21(DE3)中分别表达了UbcH5B、UbcH7和UbcH8蛋白,并采用GST沉降(GST pull-down)实验验证3种E2与ANKIB1的相互作用.实验结果表明,内源性及过表达的ANKIB1均能与UbcH5B、UbcH7或UbcH8相互作用,同时ANKIB1也是唯一能与这3种E2互作的RBR蛋白.本研究为ANKIB1可能是1种E3的假说提供了支持,并为后续研究ANKIB1的E3活性和催化机制提供了线索.; 马振玲解博红刘世饶杨子善谢云飞; 关键词：泛素结合酶蛋白质相互作用

基于matlab窗函数的FIR带通滤波器设计: 2013年; 本文利用matlab布莱克曼窗实现了FIR带通数字滤波器的设计,设计结果符合FIR数字滤波器技术指标要求。; 王艳文杨楠; 关键词：MATLAB 滤波器 FIR

黑曲霉木聚糖酶Xyn43A基因的克隆和生物信息学分析被引量：4: 2015年; [目的]克隆黑曲霉木聚糖酶(Xyn43A)基因,进一步对其进行生物信息学分析。[方法]利用3'RACE与5'RACE技术,克隆Xyn43A全长cDNA序列,扩增Xyn43A的DNA序列,并进行序列分析。[结果]cDNA全长1152bp(不含Poly(A)),包含一个957bp开放阅读框,编码信号肽19个氨基酸,成熟肽299个氨基酸,5'与3'非编码区分别为113bp、82bp。预测该蛋白相对分子量为33.47kDa,等电点为4.55。该序列含一个长度为86bp的内含子。Xyn43A为亲水性稳定蛋白,有4个N-糖基化位点,26个磷酸化位点。与GH43族木聚糖酶亲缘性较近,具有GH43族糖基水解酶典型的5叶片螺旋桨结构。[结论]克隆了一个新的木聚糖酶基因,属于GH43族糖基水解酶。; 周晨妍王燕朱新术刘振华李同彪; 关键词：黑曲霉木聚糖酶基因克隆生物信息学分析

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