新乡医学院医学检验学院
- 作品数：242 被引量：1,066H指数：13
- 相关作者：杨景瑞孙学兰张高丽凌明智翟晶晶更多>>
- 相关机构：山东农业大学动物医学院中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所郑州大学附属洛阳中心医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 金银花提取物在睡眠剥夺和脂多糖刺激下睡眠的调节及其机制
- 研究目的:金银花(Lonicerae Japonicae Flos,LJF),是一种常见药食同源的中草药,具有抗病毒、抗氧化和抗炎等多种特性。临床研究和动物实验都证实了在睡眠、免疫系统和中枢神经系统之间存在着紧密联系。本...
- 丁彦化瑞芳
- BCYRN1调控miR-503通过Notch1信号通路对肺癌迁移和侵袭的影响被引量：5
- 2017年
- 目的:探讨BCYRN1调控miR-503通过Notch1信号通路对肺癌迁移和侵袭的影响机制。方法:q PCR检测不同肺癌细胞株中BCYRN1和miR-503的表达情况;免疫荧光和q PCR检测慢病毒BCYRN1+siRNA转染肺癌细胞的转染效率;双荧光素酶报告基因检测BCYRN1与miR-503的相互作用;Transwell侵袭实验和划痕实验检测沉默BCYRN1后肺癌细胞侵袭和迁移能力的变化;Western blot检测沉默BCYRN1后Notch1信号通路蛋白的表达情况;裸鼠皮下成瘤检测沉默BCYRN1后肺癌细胞裸鼠体内成瘤能力的影响。结果:在肺癌细胞H1299中BCYRN1表达水平最高,miR-503的表达水平相对较高;免疫荧光及mRNA水平证明BCYRN1+siRNA慢病毒可以有效转染进入H1299细胞内;BCYRN19能与miR-503的3'-UTR特异性结合;沉默BCYRN1可以抑制肺癌H1299细胞的侵袭和迁移能力;沉默BCYRN1后Notch1通路蛋白表达情况相应下调;与NC组相比,BCYRN1-siRNA组荷瘤小鼠肿瘤体积和重量都明显减小。结论:BCYRN1可以靶向调节miR-503通过Notch1信号通路影响肺癌H1299细胞的侵袭和迁移能力。
- 张婧婧张轶姬颖华张敏李伟伟杨庆辉王瑾于海川路平王向鹏
- 关键词：肺癌TRANSWELL
- 莱菔硫烷诱导急性髓系白血病KG1a和KG1细胞G_(2)/M期阻滞的作用和相关机制被引量：2
- 2021年
- 目的:研究莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对急性髓系白血病细胞G_(2)/M期阻滞的作用和相关机制。方法:不同浓度的SFN作用KG1a和KG1细胞48 h后,流式细胞术检测细胞周期的变化,利用高通量转录组测序技术检测SFN对KG1a细胞周期相关基因表达情况的影响;采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测P53、P21、CDC2、CyclinB1的mRNA表达。采用Western blot检测P53、CDC2、P-CDC2和CyclinB1的蛋白表达。结果:经SFN作用48 h后,KG1a和KG1细胞的G_(2)/M期细胞明显增多,当SFN浓度为8μmol/L时,KG1a细胞在G_(2)/M期从11.9%上升至54.0%,KG1细胞从18.5%上升至83.3%(P <0.001)。SFN作用KG1a细胞后,KEGG通路分析结果显示,差异表达基因显著富集P53信号通路。热图结果显示,P53和P21基因表达上调,CDC2基因表达下调。KG1a和KG1细胞经SFN作用后,p53和P21的mRNA水平均出现上调(P <0.05或P <0.01)。随着SFN剂量的上升,CDC2的mRNA水平呈下调趋势,当SFN为8μmol/L时,CDC2的mRNA表达水平显著低于对照组(P <0.05)。经SFN作用KG1a和KG1后,p53的蛋白水平出现上调,SFN 8和12μmol/L浓度组均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。两组细胞经SFN作用后CDC2的蛋白水平均明显下降,且呈浓度依赖趋势(r=0.9482和r=0.8977),SFN8和12μmol/L浓度组CDC2蛋白水平均明显低于对照组(P <0.05或P <0.01),P-CDC2蛋白表达水平上调。CyclinB1的蛋白和mRNA表达水平一致,变化不明显。结论:SFN可能通过激活P53信号通路,进一步抑制CDC2表达和CDC2/CyclinB1复合物的活性,诱导急性髓系白血病KG1a和KG1细胞阻滞在G_(2)/M期。
- 王凡平乔彩娟孙彦威李向阳黄晓愉张文芮王侠王明永
- 关键词：莱菔硫烷白血病细胞细胞周期
- 主动脉夹层患者术前贫血对术中输血及预后的影响被引量：1
- 2021年
- 目的探讨主动脉夹层患者术前贫血对术中输血及预后的影响。方法回顾分析104例Ⅰ型主动脉夹层患者的病例资料。根据患者术前血红蛋白水平,将患者分为贫血组(42例)和非贫血组(62例),分析术前贫血对两组患者术中输血及预后的影响,通过多因素logistic回归分析术前贫血是否为术中输血和术后住院死亡的独立影响因素。结果贫血组术中输血风险高于非贫血组(OR=4.056,P<0.05);贫血组术中悬浮红细胞、冰冻血浆、冷沉淀、血小板的输注量均高于非贫血组(P<0.05);贫血组术后住院死亡风险高于非贫血组(OR=5.744,P<0.001)。多因素logistic回归分析结果显示,术前贫血是术中输血和术后住院死亡的危险因素(P<0.05),术前血红蛋白水平是术中输血和术后住院死亡的保护因素(P<0.05),术前血红蛋白水平每增加1 g·L^(-1),术中输血风险降低3.5%,术后住院死亡风险降低3.2%。结论主动脉夹层患者术前贫血能增加术中输血风险和输血量以及术后住院死亡风险,做好主动脉夹层患者术前贫血管理,以最佳方法优化术前血红蛋白水平,可以降低术中输血风险和术后住院死亡风险。
- 刘帅王丽丽任洁郭晓燕康丽霞张晨光
- 关键词：主动脉夹层术中输血预后
- 检验科实习带教方式探索被引量：4
- 2018年
- 实习是医学生从学生到医务工作者的一个过渡阶段，也是医学教育中不可或缺的一部分。医学检验是一门理论和实践结合得特别紧密的一个学科，实习带教的质量直接影响医学生日后的专业技术水平。因此，做好实习生的带教工作既是重点也是难点。本文就近几年的带教工作进行总结探索，以便为检验专业实习带教工作提供参考。
- 乔瑞娟王凡平张晨光
- 关键词：实习生检验科带教
- 新生儿33321例耳聋基因筛查结果分析被引量：10
- 2018年
- 目的探讨新生儿耳聋基因筛查的意义,对携带耳聋基因儿童的家长提出预警并指导其进行听力学随诊和生活防护。方法经产妇及家属知情同意后,收集本地区2014年8月—2018年2月出生的33 321例新生儿足跟血,用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术进行4个常见耳聋相关基因20个突变点的检测。结果 33 321例新生儿检测出阳性1 693例,占总人数的5.08%。分别为GJB2基因杂合突变893例,携带率为2.68%;SLC26A4基因杂合突变546例,携带率为1.64%;GJB3基因杂合突变123例,携带率为0.37%;线粒体12SrRNA基因均质或异质突变96例,携带率为0.29%。另发现GJB2基因纯合或复合杂合突变8例,SLC26A4基因纯合或复合杂合突变2例,双基因杂合突变25例。结论新生儿耳聋基因筛查对听力障碍患儿的早期发现、早期诊断和早期干预具有重要意义。
- 徐文华张志成梅金鑫耿小芳
- 关键词：耳聋基因新生儿
- HTLV-1 Tax蛋白阳性T细胞中EGR-1表达调控机制的研究被引量：1
- 2014年
- 目的：探讨成人T淋巴细胞白血病病毒1型（ HTLV-1病毒） Tax蛋白阳性T细胞TaxP中早期生长反应基因-1（EGR-1）表达调控的机制。方法构建不同长度的EGR-1调控序列报告基因，将其转染TaxP细胞，加入NF-κB抑制剂BAY 11-7082或同等体积的二甲基亚砜（DMSO），24 h后收集细胞检测荧光素酶活性；TaxP细胞上清中加入BAY 11-7082或同等体积的DMSO，24 h后免疫印迹检测EGR-1蛋白表达；将Tax及其突变体M22和M47分别转染293 T细胞，24 h后免疫印迹检测EGR-1蛋白表达。结果成功构建了不同长度及突变体的EGR-1调控序列荧光素酶报告基因；荧光素酶报告基因检测显示：相对于E1、E2而言， E3、DelE、MutE的荧光素酶活性明显降低，加入BAY 11-7082后，E1、E2的荧光素酶活性明显降低（P＜0．01），而E3、DelE、MutE无明显变化；同样地，免疫印迹检测显示加入BAY 10-7082后，EGR-1蛋白表达明显降低；相对于野生型和M47，转染M22突变体后，293 T细胞EGR-1蛋白表达明显降低。结论 NF-κB是Tax蛋白阳性T细胞中EGR-1表达调控的关键核因子。
- 韩静贤牛志国刘威高彩宋向凤张国俊孙爱平王辉
- 关键词：TAX蛋白早期生长反应基因-1核因子ΚB
- 白细胞介素-25在组织损伤修复中的作用研究进展
- 2022年
- 白细胞介素(IL)-25又称IL-17E,是IL-17细胞因子家族的一员,主要由上皮细胞和天然免疫细胞产生。IL-25可诱导上皮细胞和2型淋巴细胞中下游信号反应,从而启动、维持Ⅱ型免疫反应。IL-25在肾脏、肝脏、肺部和肠道等组织损伤修复中发挥重要的作用。本文综述了IL-25通过调控不同的信号通路对组织损伤修复的作用研究进展。
- 谭静李平曹旗黄青松
- 关键词：白细胞介素-25肾脏损伤肝脏损伤肺部损伤肠道损伤
- 新冠疫情下输血医学在线教学的实践与思考被引量：1
- 2022年
- “新冠肺炎”疫情突显了对输血专门人才的行业需求。传统输血教学主要通过《临床输血学检验技术》课程传授输血知识,与临床输血实践存在着一定程度的脱节。疫情期间,学校及时设立线上教学专项,信息技术支持的《临床输血学检验技术》微课程、网络在线课程和临床输血相关的虚拟仿真实验教学项目顺利建设,线上“教学资源整合-教学实施-考核评价”三位一体的教学模式得以构建,打破传统教学的时空限制,为培养输血人才提供了新的思路。
- 宋琛朱雅文赵丽君鲁广建张晨光
- 关键词：输血医学在线教学教学改革
- 细胞分布宽度和脂蛋白磷脂酶A2联合检测对冠状动脉性心脏病的预测价值被引量：1
- 2021年
- 目的分析红细胞分布宽度(RDW)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)与冠状动脉病变严重程度的关系,探讨RDW、Lp-PLA2联合检测对冠状动脉性心脏病(CHD)的预测价值。方法选择2018年1月至2019年9月新乡市中心医院收治的因胸痛、胸闷进行冠状动脉造影的患者228例为研究对象。根据冠状动脉造影结果将患者分为CHD组(n=164)和非CHD组(n=64);将CHD组患者根据冠状动脉病变支数再分为单支病变组(n=33)、双支病变组(n=63)和三支病变组(n=68)。分析RDW、Lp-PLA2与Gensini评分的相关性及RDW、Lp-PLA2与CHD的关系,绘制受试者工作特征曲线来评估二者预测CHD的价值。结果CHD组和非CHD组患者的性别、年龄、高血压史、糖尿病史、平均血小板体积等方面比较差异无统计学意义(P>0.05);CHD组患者吸烟者比例及血小板分布宽度、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白(LDL)、葡萄糖(Glu)、尿素、肌酐(Cr)、尿酸、RDW、Lp-PLA2水平均显著高于非CHD组,高密度脂蛋白水平显著低于非CHD组(P<0.05)。RDW、Lp-PLA2与Gensini评分均呈正相关(r=0.698、0.668,P<0.01)。单支病变组和非CHD组患者RDW、LP-PLA2比较差异无统计学意义(P>0.05);双支病变组患者RDW、LP-PLA2均显著高于非CHD组和单支病变组(P<0.05);三支病变组患者RDW、LP-PLA2均显著高于其他3组(P<0.05)。LDL、Glu、Cr、RDW、Lp-PLA2是CHD的危险因素(P<0.05)。RDW联合Lp-PLA2预测CHD的曲线下面积为0.936,灵敏度为83.5%,特异度为90.6%。结论RDW、Lp-PLA2与冠状动脉病变程度呈正相关,二者联合检测对预测CHD具有较高的价值。
- 杨硕贺志安刘慧晶张静
- 关键词：红细胞分布宽度冠状动脉性心脏病GENSINI评分
