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华中师范大学生命科学学院昆虫学研究所

作品数：5 被引量：32H指数：2
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相关机构

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇凋亡
  • 1篇多样性
  • 1篇原核
  • 1篇原核生物
  • 1篇人类博卡病毒
  • 1篇入侵
  • 1篇入侵害虫
  • 1篇散白蚁
  • 1篇物防
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞凋亡
  • 1篇纤维素酶基因
  • 1篇鳞翅目
  • 1篇鳞翅目昆虫
  • 1篇毛虫
  • 1篇酶基因
  • 1篇克隆
  • 1篇昆虫
  • 1篇化学防治
  • 1篇果蝇

机构

  • 5篇华中师范大学

作者

  • 2篇彭建新
  • 2篇洪华珠
  • 2篇杨红
  • 1篇郭素英
  • 1篇刘凯于
  • 1篇陈莹
  • 1篇李毅
  • 1篇李京京
  • 1篇杜蕾蕾
  • 1篇张丹

传媒

  • 1篇昆虫知识
  • 1篇微生物学报
  • 1篇华中师范大学...
  • 1篇化学与生物工...
  • 1篇华中师范大学...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
低等白蚁肠道共生微生物的多样性及其功能被引量：26
2006年
低等白蚁肠道里存在着复杂的微生物区系,包括真核微生物鞭毛虫和原核生物,细菌及古细菌。低等白蚁的后肠以特别膨大的囊形胃及其氢氧浓度的明显梯度分布和丰富的微生物区系为特征,是白蚁进行木质纤维素消化的主要器官。后肠内的鞭毛虫能将纤维素水解并发酵为乙酸,二氧化碳和氢,为白蚁提供营养和能源。系统发育研究表明,低等白蚁肠道共生细菌的主要类群为白蚁菌群1、螺旋体、拟杆菌,低G+C mol%含量的革兰氏阳性菌和紫细菌等。而古细菌主要为甲烷短杆菌属的产甲烷菌。共生原核生物与二氧化碳的还原和氮的循环等代谢有关。但肠道共生微生物的具体功能和作用机制还有待进一步的揭示。
杨红彭建新刘凯于洪华珠
关键词：鞭毛虫原核生物多样性
黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因的初步探究被引量：2
2008年
白蚁是自然界为数不多的能消化纤维素的昆虫之一。白蚁对木质纤维素的消化作用与其体内的纤维素酶与肠道内的共生微生物密切相关。本文报道了对广泛分布于我国的一种木食性白蚁,黑胸散白蚁(Reticulitermes Chinese Snyder)肠道纤维素酶基因的初步研究结果。通过RT-PCR得到五个纤维素酶基因的部分序列,由3`RACE和5`RACE技术分别得到纤维素酶基因cDNA3`末端五个620bp左右的核苷酸序列和5`末端八个800bp的核苷酸序列。对序列的分析表明,黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因与GHF7家族具有较高的同源性。本实验为进一步研究黑胸散白蚁纤维素酶基因的多样性和功能奠定了基础。
杜蕾蕾杨红
关键词：黑胸散白蚁肠道纤维素酶基因
重大入侵害虫草地贪夜蛾的防治研究进展被引量：2
2023年
草地贪夜蛾(Spodoptera frugiperda)是鳞翅目夜蛾科灰翅夜蛾属的一种蛾,是联合国粮农组织预警的世界性重大农业害虫.其幼虫可危害水稻、甘蔗和玉米等多种农作物,导致严重的经济损失.自2018年年末大举入侵中国以来,对我国农业造成了巨大的危害.该文分别从理化诱控、化学防治、生物防控、农业防治和综合治理五个方面,对目前国内外现行的草地贪夜蛾防治方法进行了综述和比较,并分析了各种防治方法的利弊.该文还指出今后应加快生物防治新方法的设计与筛选,做到研究与防治并行,进一步构建和完善综合防治体系,并结合农业种植模式的调整优化,争取早日实现草地贪夜蛾的绿色高效可持续治理目标,促进农业与生态可持续发展.
彭蓉孙晓燕王一凡方艺瑄姜子琪刘思捷蔡林汝刘凯于
关键词：化学防治
昆虫中分离与鉴定的caspase及其作用被引量：1
2009年
天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶(caspase)家族是执行细胞凋亡的主要酶类,对caspase结构及生物学功能的研究有助于更深入的研究细胞凋亡的分子机制。Caspase具有高度保守性,它们具有相似的氨基酸序列、结构和底物特异性。且具有QACRG的五肽活性位点,该活性位点是caspase家族的典型结构。昆虫caspase在caspase依赖型的细胞凋亡中起关键作用,文章介绍和评述昆虫中已经分离、鉴定的caspase及其功能。
郭素英舒端阳彭建新洪华珠
关键词：CASPASE细胞凋亡果蝇鳞翅目昆虫
人类博卡病毒结构蛋白基因VP2的克隆与表达被引量：1
2010年
采用PCR方法扩增出人类博卡病毒结构蛋白基因VP2,通过双酶切、连接、转化等方法将VP2基因克隆到原核表达载体pMAL-c2x上,构建重组质粒pMAL-c2x-VP2,通过双酶切检测重组质粒构建成功;用0.8 mmol.L-1IPTG诱导融合蛋白表达,经SDS-PAGE检测、Western Blot分析,证明目的蛋白得到了表达。可为目的蛋白的纯化及结构和功能的研究、相应抗体的制备打下坚实的基础。
陈莹张丹李京京李毅
关键词：人类博卡病毒克隆
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