扬州大学医学院肿瘤防治研究中心
- 作品数：5 被引量：30H指数：3
- 相关作者：陶亚玲文洁华秋更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中药单体联合西药对肿瘤细胞凋亡的影响被引量：3
- 2013年
- 诱导肿瘤细胞凋亡是目前治疗肿瘤的热点,中药治疗肿瘤的优势日益被人类所重视。已有研究证明很多中药单体及联合应用西药能调节细胞凋亡基因表达,如P53、Bcl-2基因家族、c-myc、Fas等,从而有效地诱导肿瘤细胞凋亡。两者的联合应用是值得临床探讨的问题。
- 文洁徐立春
- 关键词：中药单体西药肿瘤细胞凋亡
- 肿瘤坏死因子-α的放疗增敏机制被引量：2
- 2015年
- 肿瘤坏死因子-α （TNF-α）是一种具有广泛生物活性的细胞因子,与多种疾病的发生发展密切相关.目前已有较多学者使用TNF-α作为放疗增敏剂来研究其对肿瘤细胞放疗增敏的效果,研究发现其机制可能与细胞凋亡、细胞周期、乏氧细胞、DNA损伤修复等有关.
- 葛宜枝汪步海徐立春
- 关键词：肿瘤坏死因子-Α放射疗法辐射增敏药
- 环氧合酶-2和半乳糖凝集素-1与胃癌关系的研究进展被引量：3
- 2016年
- 环氧合酶-2(COX-2)在胃癌组织中高表达,选择性抑制其活性可抑制胃癌的发生发展。COX-2主要通过诱导基因突变、抑制凋亡、抑制肿瘤免疫、改变黏附因子活性、参与血管形成等方式来促进胃癌的发生、发展和转移。选择性COX抑制剂具有抑癌作用且能降低化学治疗的不良反应,有望成为胃癌治疗的辅助药物之一。半乳糖凝集素-1(galectin-1)是一种与β半乳糖有高度亲和性的凝集素蛋白,在胃癌的侵袭和转移过程中发挥着重要的作用。研究表明,galectin-1主要通过与癌基因相互作用、促进肿瘤血管生成、促进异质黏附、抑制同质黏附等方式来促进胃癌发生、发展和转移。此文就COX-2和Galectin-1与胃癌的分化、侵袭、转移和预后的关系作一综述。
- 华秋汪步海徐立春
- 关键词：环氧合酶-2胃癌
- 莪术醇对人胃癌细胞凋亡、MMP2、NO影响的初步探讨被引量：14
- 2012年
- 目的初步探讨莪术醇(Curcumol)对人胃腺癌细胞(SGC-7901细胞)凋亡、基质金属蛋白酶(MMP2)、一氧化氮(NO)的影响。方法将莪术醇溶于无水乙醇中,初始浓度为9 mg/mL,设实验1、2、3、4、5组,莪术醇的浓度分别是7.5、15、30、60、120μg/mL,并以含1%无水乙醇的培养液为对照组。采用台盼蓝(Trypan blue)、噻唑蓝(MTT)法检测SGC-7901细胞的活性及莪术醇对SGC-7901细胞抑制增殖的影响;用流式细胞仪(FACSCalibur)检测莪术醇对SGC-7901细胞的凋亡率;用蛋白质印迹法检测莪术醇作用于SGC-7901细胞后,其MMP2的表达情况;NO试剂盒检测莪术醇作用SGC-7901细胞后的细胞培养液上清的NO含量。结果 30μg/mL的莪术醇在药物浓度与抑制肿瘤生长方面效果较佳,与对照组比较,其抑制肿瘤细胞增殖差异有统计学意义(P<0.05);莪术醇实验组能促进细胞凋亡,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);莪术醇实验组作用细胞后,其MMP2蛋白表达明显下降,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);实验研究表明,随着莪术醇实验组浓度的增加,其细胞培养液上清中的NO含量逐渐降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 30μg/mL的莪术醇浓度是最佳药效组,它能显著抑制SGC-7901细胞的增殖,明显促进肿瘤的细胞凋亡,显著抑制MMP2的表达,降低细胞培养液上清中的NO含量,从而发挥系列抗肿瘤作用。本研究从细胞分子水平探讨莪术醇治疗胃癌可能存在的部分机制,为临床应用莪术醇及其衍生物或结构类似物治疗胃癌提供理论与试验依据。
- 徐立春陈海燕文洁陶亚玲
- 关键词：莪术醇SGC-7901凋亡基质金属蛋白酶一氧化氮
- 天然药物单体联合西药抑制消化道肿瘤的研究进展被引量：8
- 2014年
- 消化道肿瘤是临床上最常见的恶性肿瘤。目前,西药的非针对性治疗及肿瘤的耐药性常导致化疗的失败,并产生严重的毒副作用。天然药物单体因其独特的抗肿瘤效应及较少的不良反应,成为抗肿瘤药物开发的一个热点。天然药物单体联合西药化疗将是今后肿瘤化疗的发展方向之一。本文就天然药物单体联合西药抑制消化道肿瘤的研究进展作一综述。
- 陶亚玲徐立春
- 关键词：西药消化道肿瘤
