您的位置： 专家智库 > >

青岛大学医学部基础医学院生理学教研室

作品数：12 被引量：5H指数：2
发文基金：国家自然科学基金青岛市科技局资助项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

相关机构

文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 6篇细胞
  • 5篇神经元
  • 5篇小鼠
  • 4篇蛋白
  • 4篇神经胶质
  • 4篇胶质
  • 4篇胶质细胞
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇多巴胺能
  • 3篇兴奋性
  • 3篇相关蛋白
  • 3篇小鼠黑质
  • 3篇黑质
  • 3篇胺能
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇电生理
  • 2篇电生理学
  • 2篇调节蛋白
  • 2篇少突胶质细胞

机构

  • 12篇青岛大学
  • 1篇中国石油大学...

作者

  • 3篇王俊
  • 3篇谢俊霞
  • 2篇薛雁
  • 2篇陈蕾
  • 2篇刁汇玲
  • 1篇张惠琴
  • 1篇盛晴
  • 1篇陈安琪

传媒

  • 9篇青岛大学学报...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇精准医学杂志

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
共 12 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
去铁胺对脂多糖诱导小鼠黑质多巴胺能神经元损伤的影响
2022年
目的研究铁螯合试剂去铁胺(DFO)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠黑质多巴胺能神经元损伤的影响。方法将40只12月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、LPS组、DFO组和LPS+DFO组。对照组黑质注射生理盐水,LPS组和DFO组分别注射LPS和DFO,LPS+DFO组注射LPS和DFO的混合液。注射1周后处死小鼠,采用免疫组织化学方法检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性多巴胺能神经元数量。结果与对照组相比,LPS组黑质TH阳性神经元明显减少(F=106.15,P<0.05);与LPS组相比,LPS+DFO组黑质TH阳性神经元明显增多(F=60.74,P<0.05)。结论DFO对LPS诱导的小鼠黑质多巴胺能神经元损伤具有保护作用。
李映慧谢俊霞王俊
关键词：去铁胺脂多糖类多巴胺能神经元酪氨酸单氧化酶黑质小鼠
枸橼酸铁铵对少突胶质细胞铁代谢相关蛋白表达影响
2022年
目的探讨枸橼酸铁铵(FAC)对未分化MO3.13少突胶质细胞铁代谢相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和FAC组。对照组给予细胞培养液处理,FAC组用加入100μmol/L FAC的细胞培养液处理。处理24 h后采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁转运蛋白1(FPN1)的表达水平。结果与对照组相比,FAC组细胞TfR1表达水平降低(t=2.695,P<0.05),FPN1表达水平无明显变化(t=0.210,P>0.05)。结论FAC可引起少突胶质细胞TfR1表达降低,而FPN1表达不变。
王冰菁张惠琴谢俊霞王俊
关键词：铁少突神经胶质
5-羟色胺对小鼠苍白球神经元自发放电的调控作用
2017年
目的探讨5-羟色胺(5-HT)对正常小鼠苍白球神经元自发放电的影响。方法将8只小鼠随机分为两组,每组4只,对照组苍白球微压力注射生理盐水,实验组苍白球微压力注射5-HT。采用细胞外电生理学记录的方法,观察两组小鼠注射前后苍白球神经元放电频率、自发放电间隔的变异系数(CV)和法诺因子(FF)的变化。结果实验组记录到15个苍白球神经元放电,其平均放电频率为(6.16±0.93)Hz,CV为0.39±0.11;微量压力注射5-HT后,13个苍白球神经元的自发放电频率明显升高,与加药前比较,差异有显著性(t=2.95,P<0.05)。与对照组比较,实验组加药后放电频率明显升高,差异有显著性(Z=2.94,P<0.01)。实验组苍白球神经元呈现两种放电模式,其中5个(33.33%)呈规则放电,10个(66.67%)呈不规则放电。微压力注射5-HT和生理盐水对CV值和FF值无明显影响(P>0.05)。结论 5-HT可以兴奋正常小鼠苍白球神经元。
陈安琪薛雁刁汇玲陈蕾
关键词：血清素苍白球电生理学小鼠
PMA对少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
2020年
目的探讨4-b-佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)对未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和PMA组。对照组用基础培养液进行细胞培养,PMA组的培养液内加入终浓度为100 nmol/L的PMA,每3 d换1次液。培养7 d后,采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达水平。结果与对照组相比,PMA组细胞TfR1和IRP1的表达水平均显著降低(t=3.002、2.654,P<0.05)。结论100 nmol/L的PMA可引起少突胶质细胞TfR1和IRP1的表达降低,这种变化可能与IRP1的调节有关。
杜臣臣谢俊霞王俊
关键词：乙酸盐类少突神经胶质
CB2受体激活对MPP^+致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用被引量：1
2019年
目的研究大麻素Ⅱ型(CB2)受体激活对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP +)致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。方法 根据药物处理的不同将细胞分为正常对照组(C组)、MPP +组(M组)、JWH-133/MPP +组(J+M组)以及JWH-133/AM630/MPP +组(J+A+M组)。用免疫印迹法检测各组细胞CB2受体和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达,用流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位(ΔΨm)的变化。结果 与C组相比,M组的CB2受体蛋白表达下降( P <0.01);经JWH-133预处理后,CB2受体蛋白表达高于M组( P <0.01),此作用可被AM630所阻断;与C组相比,M组的TH表达降低( P <0.05),经JWH-133预处理后,TH表达高于M组( P <0.05),AM630预处理可抑制此作用;与C组相比,M组细胞的ΔΨm明显下降( P <0.01),经JWH-133预处理后,细胞ΔΨm下降幅度变小( P <0.01),此作用可被AM630所阻断。结论 CB2受体激活可以抑制MPP +对SH-SY5Y细胞的损伤作用。
万洪丽马泽刚
关键词：SH-SY5Y细胞
锌原卟啉对BV2小胶质细胞凋亡相关蛋白表达影响
2024年
目的 探究血红素加氧酶1(HO-1)抑制剂锌原卟啉(ZnPP)对BV2小胶质细胞抗凋亡相关蛋白表达水平的影响。方法 以25μmol/L的ZnPP处理BV2小胶质细胞24 h后,使用CCK-8法检测细胞活力,采用Western blot的方法检测细胞内ZnPP对BV2小胶质细胞抗凋亡蛋白B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)与促凋亡蛋白Bcl2-Associated X蛋白(Bax)、剪切的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(Cleaved caspase 3)等蛋白表达的影响。结果 与对照组相比,以10μmol/L的ZnPP处理BV2小胶质细胞24 h后细胞活力无明显变化(F=14.720,q=2.819,P>0.05)。而以25μmol/L的ZnPP作用于小胶质细胞24 h后,细胞活力明显下降(q=7.591,P<0.001);细胞内HO-1和Bcl-2蛋白表达明显降低,Cleaved caspase 3蛋白和Bax蛋白表达明显增加,差异均有统计学意义(t=2.975~5.189,P<0.01)。结论 ZnPP处理BV2小胶质细胞后可通过线粒体凋亡途径激活细胞凋亡,此过程可能与抑制HO-1的作用有关。
刘荣荆翠婷谢俊霞王俊
关键词：血红素加氧酶-1小神经胶质细胞线粒体蛋白质类
不同应激方式对小鼠恐惧记忆及其泛化的影响
2024年
目的 研究反复禁锢应激(RRS)和单次延长应激(SPS)对小鼠恐惧记忆及其泛化的影响。方法 将8周龄雄性C57BL/6J小鼠随机分为4组,实验组分别采用RRS和SPS处理,相应对照组未经任何处理。利用高架十字迷宫实验检测小鼠的焦虑水平,利用场景恐惧实验检测小鼠的恐惧记忆及其泛化。结果 应激处理7 d后,RRS组和SPS组小鼠与其对照组相比均表现出明显的焦虑样行为(t=5.043、5.364,P<0.01)。RRS组小鼠电击24 h后在电击场景的僵立时间与对照小鼠相比无明显差别(P>0.05),电击7、14 d后RRS小鼠在电击场景的僵立时间百分比仍明显高于新场景(P<0.001)。SPS组小鼠电击24 h后在电击场景的僵立时间百分比明显高于对照组(P<0.01),两组小鼠在电击场景的僵立时间百分比均高于新场景;电击7 d后SPS小鼠在电击场景的僵立时间与新场景相比无明显差别,对照小鼠在电击场景的僵立时间百分比仍明显高于新场景。结论 SPS可增强小鼠场景恐惧记忆并促进其泛化,RRS对小鼠的场景恐惧记忆及其泛化无明显影响。
王登旭高珊珊李楠陈磊李博艺周宇
关键词：应激障碍创伤后记忆障碍小鼠近交C57BL
Ghrelin抑制A型钾通道电流对小鼠黑质多巴胺能神经元兴奋性的影响被引量：2
2018年
目的探讨ghrelin是否通过抑制A型钾通道电流增强正常小鼠黑质多巴胺能神经元的自发放电。方法应用出生15~20d的C57BL/6小鼠制备脑片,脑片全细胞膜片钳技术观察ghrelin对黑质多巴胺能神经元自发放电频率及A型钾通道电流幅度的影响。结果小鼠黑质脑片灌流100nmol/L ghrelin,多巴胺能神经元自发放电频率明显升高(n=5,t=3.55,P<0.05);应用A型钾通道阻断剂4-AP可以完全阻断ghrelin的细胞兴奋效应。应用100nmol/L ghrelin可以明显抑制A型钾电流的电流幅度(n=5,t=5.67,P<0.01)。结论 Ghrelin能够提高正常小鼠黑质多巴胺能神经元的兴奋性,其机制可能是通过抑制A型钾通道电流实现的。
薛宝常晓丽贾璐石丽敏谢俊霞
关键词：胃促生长素黑质
Orexin-B对大鼠丘脑底核神经元自发放电及运动行为影响被引量：2
2017年
目的探讨orexin-B对正常大鼠丘脑底核神经元自发放电及运动行为的影响。方法应用在体电生理细胞外记录的方法观察orexin-B对大鼠丘脑底核神经元自发放电频率的影响,并采用提升躯体摇摆实验(EBST)观察丘脑底核微量注射orexin-B后大鼠运动行为随时间变化。结果大鼠丘脑底核微压力注射orexin-B,神经元放电频率平均升高(96.85±17.42)%(t=10.242,P<0.01),与生理盐水对照组的细胞反应百分数比较差异有极显著性(Z=-4.157,P<0.01)。EBST结果显示,单侧丘脑底核微量注射orexin-B引起大鼠向对侧摇摆,两组在观察的30、45s向对侧偏转的频率比较,差异有显著性(F=80.35,t=13.42、21.54,P<0.01)。结论 Orexin-B可提高正常大鼠丘脑底核神经元兴奋性,提示orexin-B可能通过基底神经节间接通路参与大鼠运动行为调控。
盛晴薛雁刁汇玲陈蕾
关键词：丘脑底核神经肽类电生理学
雌二醇对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
2019年
目的探讨雌二醇(E2)对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法原代培养Wistar大鼠腹侧中脑的小胶质细胞,分离纯化后将细胞分为对照组和E2组,其中E2组培养液内加入E2(终浓度为10nmol/L),对照组培养液内加入等体积的二甲基亚砜,两组作用时间均为24h。采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FPN1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达。结果与对照组相比,E2组细胞DMT1的表达水平显著增高(t=2.937,P<0.05),FPN1的表达水平显著降低(t=2.294,P<0.05);两组IRP1的表达水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论 10nmol/L的E2可引起原代小胶质细胞DMT1的表达增加、FPN1的表达降低,且这种变化与IRP1调节无关。
李娜杜臣臣董栋谢俊霞王俊
关键词：雌二醇小神经胶质细胞铁
全选 清除 导出
共2页<12>
聚类工具0