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青岛大学医学部基础医学院生理学教研室

作品数:10 被引量:5H指数:2
发文基金:国家自然科学基金青岛市科技局资助项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 5篇神经元
  • 5篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 3篇蛋白
  • 3篇多巴
  • 3篇多巴胺
  • 3篇多巴胺能
  • 3篇兴奋性
  • 3篇神经胶质
  • 3篇小鼠黑质
  • 3篇胶质
  • 3篇胶质细胞
  • 3篇黑质
  • 3篇胺能
  • 2篇蛋白表达
  • 2篇电生理
  • 2篇电生理学
  • 2篇调节蛋白
  • 2篇少突胶质细胞
  • 2篇少突神经胶质

机构

  • 10篇青岛大学
  • 1篇中国石油大学...

作者

  • 2篇王俊
  • 2篇薛雁
  • 2篇谢俊霞
  • 2篇陈蕾
  • 2篇刁汇玲
  • 1篇张惠琴
  • 1篇盛晴
  • 1篇陈安琪

传媒

  • 7篇青岛大学学报...
  • 2篇青岛大学医学...
  • 1篇精准医学杂志

年份

  • 2篇2022
  • 2篇2020
  • 3篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
去铁胺对脂多糖诱导小鼠黑质多巴胺能神经元损伤的影响
2022年
目的研究铁螯合试剂去铁胺(DFO)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠黑质多巴胺能神经元损伤的影响。方法将40只12月龄雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、LPS组、DFO组和LPS+DFO组。对照组黑质注射生理盐水,LPS组和DFO组分别注射LPS和DFO,LPS+DFO组注射LPS和DFO的混合液。注射1周后处死小鼠,采用免疫组织化学方法检测黑质酪氨酸羟化酶(TH)阳性多巴胺能神经元数量。结果与对照组相比,LPS组黑质TH阳性神经元明显减少(F=106.15,P<0.05);与LPS组相比,LPS+DFO组黑质TH阳性神经元明显增多(F=60.74,P<0.05)。结论DFO对LPS诱导的小鼠黑质多巴胺能神经元损伤具有保护作用。
李映慧谢俊霞王俊
关键词:去铁胺脂多糖类多巴胺能神经元酪氨酸单氧化酶黑质小鼠
枸橼酸铁铵对少突胶质细胞铁代谢相关蛋白表达影响
2022年
目的探讨枸橼酸铁铵(FAC)对未分化MO3.13少突胶质细胞铁代谢相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和FAC组。对照组给予细胞培养液处理,FAC组用加入100μmol/L FAC的细胞培养液处理。处理24 h后采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁转运蛋白1(FPN1)的表达水平。结果与对照组相比,FAC组细胞TfR1表达水平降低(t=2.695,P<0.05),FPN1表达水平无明显变化(t=0.210,P>0.05)。结论FAC可引起少突胶质细胞TfR1表达降低,而FPN1表达不变。
王冰菁张惠琴谢俊霞王俊
关键词:少突神经胶质
5-羟色胺对小鼠苍白球神经元自发放电的调控作用
2017年
目的探讨5-羟色胺(5-HT)对正常小鼠苍白球神经元自发放电的影响。方法将8只小鼠随机分为两组,每组4只,对照组苍白球微压力注射生理盐水,实验组苍白球微压力注射5-HT。采用细胞外电生理学记录的方法,观察两组小鼠注射前后苍白球神经元放电频率、自发放电间隔的变异系数(CV)和法诺因子(FF)的变化。结果实验组记录到15个苍白球神经元放电,其平均放电频率为(6.16±0.93)Hz,CV为0.39±0.11;微量压力注射5-HT后,13个苍白球神经元的自发放电频率明显升高,与加药前比较,差异有显著性(t=2.95,P<0.05)。与对照组比较,实验组加药后放电频率明显升高,差异有显著性(Z=2.94,P<0.01)。实验组苍白球神经元呈现两种放电模式,其中5个(33.33%)呈规则放电,10个(66.67%)呈不规则放电。微压力注射5-HT和生理盐水对CV值和FF值无明显影响(P>0.05)。结论 5-HT可以兴奋正常小鼠苍白球神经元。
陈安琪薛雁刁汇玲陈蕾
关键词:血清素苍白球电生理学小鼠
PMA对少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
2020年
目的探讨4-b-佛波醇-12-豆蔻酸-13-乙酸酯(PMA)对未分化和分化的MO3.13少突胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法将MO3.13细胞分为对照组和PMA组。对照组用基础培养液进行细胞培养,PMA组的培养液内加入终浓度为100 nmol/L的PMA,每3 d换1次液。培养7 d后,采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞转铁蛋白受体1(TfR1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达水平。结果与对照组相比,PMA组细胞TfR1和IRP1的表达水平均显著降低(t=3.002、2.654,P<0.05)。结论100 nmol/L的PMA可引起少突胶质细胞TfR1和IRP1的表达降低,这种变化可能与IRP1的调节有关。
杜臣臣谢俊霞王俊
关键词:乙酸盐类少突神经胶质
CB2受体激活对MPP^+致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用被引量:1
2019年
目的研究大麻素Ⅱ型(CB2)受体激活对1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP +)致SH-SY5Y细胞损伤的保护作用。方法 根据药物处理的不同将细胞分为正常对照组(C组)、MPP +组(M组)、JWH-133/MPP +组(J+M组)以及JWH-133/AM630/MPP +组(J+A+M组)。用免疫印迹法检测各组细胞CB2受体和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达,用流式细胞仪检测细胞线粒体膜电位(ΔΨm)的变化。结果 与C组相比,M组的CB2受体蛋白表达下降( P <0.01);经JWH-133预处理后,CB2受体蛋白表达高于M组( P <0.01),此作用可被AM630所阻断;与C组相比,M组的TH表达降低( P <0.05),经JWH-133预处理后,TH表达高于M组( P <0.05),AM630预处理可抑制此作用;与C组相比,M组细胞的ΔΨm明显下降( P <0.01),经JWH-133预处理后,细胞ΔΨm下降幅度变小( P <0.01),此作用可被AM630所阻断。结论 CB2受体激活可以抑制MPP +对SH-SY5Y细胞的损伤作用。
万洪丽马泽刚
关键词:SH-SY5Y细胞
Ghrelin抑制A型钾通道电流对小鼠黑质多巴胺能神经元兴奋性的影响被引量:2
2018年
目的探讨ghrelin是否通过抑制A型钾通道电流增强正常小鼠黑质多巴胺能神经元的自发放电。方法应用出生15~20d的C57BL/6小鼠制备脑片,脑片全细胞膜片钳技术观察ghrelin对黑质多巴胺能神经元自发放电频率及A型钾通道电流幅度的影响。结果小鼠黑质脑片灌流100nmol/L ghrelin,多巴胺能神经元自发放电频率明显升高(n=5,t=3.55,P<0.05);应用A型钾通道阻断剂4-AP可以完全阻断ghrelin的细胞兴奋效应。应用100nmol/L ghrelin可以明显抑制A型钾电流的电流幅度(n=5,t=5.67,P<0.01)。结论 Ghrelin能够提高正常小鼠黑质多巴胺能神经元的兴奋性,其机制可能是通过抑制A型钾通道电流实现的。
薛宝常晓丽贾璐石丽敏谢俊霞
关键词:胃促生长素黑质
Orexin-B对大鼠丘脑底核神经元自发放电及运动行为影响被引量:2
2017年
目的探讨orexin-B对正常大鼠丘脑底核神经元自发放电及运动行为的影响。方法应用在体电生理细胞外记录的方法观察orexin-B对大鼠丘脑底核神经元自发放电频率的影响,并采用提升躯体摇摆实验(EBST)观察丘脑底核微量注射orexin-B后大鼠运动行为随时间变化。结果大鼠丘脑底核微压力注射orexin-B,神经元放电频率平均升高(96.85±17.42)%(t=10.242,P<0.01),与生理盐水对照组的细胞反应百分数比较差异有极显著性(Z=-4.157,P<0.01)。EBST结果显示,单侧丘脑底核微量注射orexin-B引起大鼠向对侧摇摆,两组在观察的30、45s向对侧偏转的频率比较,差异有显著性(F=80.35,t=13.42、21.54,P<0.01)。结论 Orexin-B可提高正常大鼠丘脑底核神经元兴奋性,提示orexin-B可能通过基底神经节间接通路参与大鼠运动行为调控。
盛晴薛雁刁汇玲陈蕾
关键词:丘脑底核神经肽类电生理学
雌二醇对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响
2019年
目的探讨雌二醇(E2)对原代小胶质细胞铁相关蛋白表达的影响。方法原代培养Wistar大鼠腹侧中脑的小胶质细胞,分离纯化后将细胞分为对照组和E2组,其中E2组培养液内加入E2(终浓度为10nmol/L),对照组培养液内加入等体积的二甲基亚砜,两组作用时间均为24h。采用蛋白质免疫印迹实验检测两组细胞二价金属离子转运蛋白1(DMT1)、膜铁转运蛋白1(FPN1)和铁调节蛋白1(IRP1)的表达。结果与对照组相比,E2组细胞DMT1的表达水平显著增高(t=2.937,P<0.05),FPN1的表达水平显著降低(t=2.294,P<0.05);两组IRP1的表达水平比较差异无显著性(P>0.05)。结论 10nmol/L的E2可引起原代小胶质细胞DMT1的表达增加、FPN1的表达降低,且这种变化与IRP1调节无关。
李娜杜臣臣董栋谢俊霞王俊
关键词:雌二醇小神经胶质细胞
Ghrelin对小鼠海马CA1区锥体神经元突触活动影响
2020年
目的探讨胃促生长素(ghrelin)对小鼠海马CA1区锥体神经元突触活动的影响。方法用12~20周龄小鼠制备脑薄片,运用全细胞膜片钳技术记录ghrelin对小鼠海马CA1区锥体神经元突触活动的影响。结果与仅灌流人工脑脊液(ACSF)对照组相比,200 nmol/L ghrelin灌流增加小鼠海马CA1区锥体神经元微小兴奋性突触后电流(mEPSCs)的幅度(t=2.141,P<0.05),而对CA1区锥体神经元mEPSCs的频率、锥体神经元自发兴奋性突触后电流(sEPSCs)的幅度和频率均无明显影响(P>0.05)。Ghrelin不影响海马CA1区抑制性突触后电流的频率和幅度(P>0.05)。结论200 nmol/L ghrelin可以提高小鼠海马CA1区锥体神经元mEPSCs的幅度,而对mEPSCs的频率无影响,提示其对兴奋性突触传递的调节作用可能主要是通过突触后机制实现的。
徐凤华李楠张萌史东萍张天一周宇
关键词:胃促生长素膜片钳术锥体细胞兴奋性突触后电位
MPP^+对小鼠黑质多巴胺能神经元兴奋性的影响
2019年
目的探讨1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)对小鼠黑质多巴胺能神经元兴奋性的影响。方法选用出生15~20d的C57BL/6小鼠制备脑片,运用脑片全细胞膜片钳技术观察MPP+对黑质多巴胺能神经元自发放电及诱发放电的影响。结果当小鼠黑质脑片灌流10μmol/L MPP+5min后,多巴胺能神经元自发放电频率明显升高(t=3.443,P<0.05);灌流15min左右,多巴胺能神经元自发放电频率显著减慢(t=4.172,P<0.01);延长灌流时间至25min左右时,多巴胺能神经元的放电活动可被完全抑制。在灌流MPP+5min后,多巴胺能神经元诱发放电频率明显升高(t=4.472,P<0.05),峰电位间隔时间明显缩短(t=48.390,P<0.01)。结论 MPP+能够以时间依赖性的方式抑制正常小鼠黑质多巴胺能神经元的兴奋性。
常晓丽石丽敏谢俊霞
关键词:1-甲基-4-苯基吡啶膜片钳术小鼠
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