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β-环糊精聚合物微球的合成及药物控释行为的研究被引量：23: 2007年; 目的:制备药物控释载体β-环糊精聚合物(β-CDP)微球,并探讨微球对中药制剂的控释机理。方法:以反相乳液聚合法制备β-CDP微球,用相溶解度法研究β-CD对盐酸小檗碱(BH)的包合作用,并以人工肠(胃)液为释放介质,用分光光度法研究微球的体外释放。结果:在pH=1.4(胃)和pH=7.4(肠)条件下,β-CD可与BH形成1∶1摩尔比的包合物,包合常数Ka分别为48.85 L/mol和122.11 L/mol。BH在β-CDP微球中的释放速率存在明显的零级释放规律,且pH=1.4下的释放速率比pH=7.4下的快。结论:β-环糊精聚合物微球是一理想的药物控释载体。; 吴文娟郑敦胜蔡诗填黄远铿; 关键词：盐酸小檗碱包合物药物控制释放

水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片的制备及体外溶出度考察被引量：10: 2010年; 目的:研制高溶出度的水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并对其体外溶出度进行考察。方法:通过溶解度试验、伪三元相图的制备、体外乳化效率和稳定性筛选处方;采用干法制粒压片法制备水飞蓟宾磷脂复合物自乳化片,并考察其乳化后微乳的粒径、形态和体外溶出情况。结果:以辛癸酸三甘油酯为油相,Cremophor RH40为表面活性剂,异丙醇为助表面活性剂,制备自微乳化溶液,其比例为20:60:20,稀释后测定粒径为73.2nm;自乳化片中水飞蓟宾溶出度可达90%以上,而市售益肝灵薄膜衣片不足50%。结论:与市售片相比,水飞蓟宾磷脂复合物自微乳化片能显著提高其体外溶出。; 卫世杰霍务贞李晓芳方泽浩; 关键词：水飞蓟宾磷脂复合物溶出度

姜黄素半乳糖化十六酰壳聚糖聚合物胶束的制备被引量：3: 2012年; 目的制备姜黄素半乳糖化棕榈酰壳聚糖聚合物胶束,并考察制备工艺对包封率和载药量的影响。方法以半乳糖化十六酰壳聚糖(GHC)为载体材料,采用乳化-溶剂挥发法制备姜黄素聚合物胶束;应用正交试验考察药物∶载体质量比、油相∶水相体积比、超声时间对载药聚合物胶束包封率和载药量的影响,以对制备工艺进行优化;以透射电镜(TEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对聚合物胶束的形态、粒径和Zeta电位进行测定。结果药物∶载体质量比对胶束的包封率和载药量影响最大,其次为油相∶水相体积比和超声时间。最佳条件为药物∶载体质量比为1∶15,油相∶水相体积比为1∶7,超声时间为30min。制备的载药胶束的形状为球形,大小均匀,平均粒径为179.7 nm,Zeta电位约为76.46 mV,包封率为96.3%,载药量为9.1%。结论所采用的乳化-溶剂挥发法制备工艺适于制备姜黄素聚合物胶束。; 姜羽凤王晓明胡巧红黎燕君; 关键词：姜黄素聚合物胶束

pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工艺研究被引量：6: 2008年; 目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊。方法:通过包衣的方法制备包衣的软胶囊,以均匀设计试验方法选择最优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间。结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊在缓冲溶液的pH<7时,均不崩解,只有当缓冲溶液的pH>7时才崩解,使药物达到结肠定位释药的目的。结论:影响崩解释药的因素分别为包衣增重>乙基纤维素的百分数>增塑剂的量。优化的处方能达到结肠定位释药的目的。; 王锦旋李宁高崇凯; 关键词：结肠定位给药包衣工艺

半乳糖化棕榈酰壳聚糖的分子量及取代度对载10-羟基喜树碱聚合物胶束包封率的影响: 2012年; 目的以10-羟基喜树碱(10-HCPT)为模型药物,研究壳聚糖分子量、棕榈酰基取代度对棕榈酰壳聚糖(P-CS)及半乳糖化棕榈酰壳聚糖(GP-CS)载药胶束包封率的影响。方法以不同分子量和棕榈酰基取代度的P-CS及GP-CS为载体材料,用透析法制备10-HCPT聚合物胶束,紫外分光光度法测定包封率,考察药物/载体比例对包封率的影响。结果在药物/载体质量比为0.04:1时,壳聚糖分子量为3万时,以棕榈酰基取代度为0.5mol的GP-CS(30Q-0.5-GP-CS)的胶束包封率较高,达到36.8%;壳聚糖分子量为5千时,以棕榈酰基取代度为0.9mol的GP-CS(5Q-0.9-GP-CS)的胶束包封率最高,达到35.7%。结论 30Q-0.5-GP-CS及5Q-0.9-GP-CS的聚合物胶束具有较高的载药包封率,可作为聚合物胶束材料。; 石春勤莫晓丹姜羽凤胡巧红; 关键词：聚合物胶束包封率 10-羟基喜树碱分子量取代度

药剂学自主设计创新性实验教学效果初探被引量：3: 2011年; 对药剂学自主创新实验教学进行了初步探讨,并对结果进行了比对分析,表明自主创新性实验模式可以有效的提高学生的学习兴趣并达到令人满意的效果。; 秦凌浩王晓明胡巧红; 关键词：药剂学创新性实验实验教学

葛根素自微乳化渗透泵控释胶囊的制备被引量：17: 2013年; 目的制备葛根素自微乳化渗透泵缓控释胶囊,通过微孔渗透泵制剂控释难溶性药物的释放,以期提高葛根素的生物利用度。方法通过构建葛根素自微乳化体系及渗透泵控释胶囊的制备,采用微乳色谱法进行定量测定。通过单因素考察确定了对药物释放影响较大的3个因素:促渗剂氯化钠的用量、包衣增重、致孔剂聚乙二醇(PEG)400用量,采用中心复合设计和效应面优化,预测了最优处方。结果葛根素自乳化渗透泵缓控释胶囊的处方为葛根素0.07 g、油酸乙酯0.25 g、聚山梨酯80 0.45 g、PEG 400 0.3 g、甘露醇1.07 g、氯化钠1.07 g;通过对制备处方和预测处方在4、8、12 h的释放度的考察,发现该缓控释胶囊符合零级释放模型。结论自微乳化渗透泵胶囊可以解决难溶性药物的控释制剂的设计要求。; 刘伟星李宁高崇凯; 关键词：葛根素自微乳化

水溶性高分子材料对蛇床子素结晶的抑制作用被引量：8: 2010年; 本文分别研究了水溶性高分子甲基纤维素(MC)、羟丙甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC-M)、泊洛沙姆(F68)和聚维酮(PVP)对蛇床子素(OST)结晶的抑制作用,考察了高分子浓度和黏度对其的影响,并通过测定不同时间点的药物浓度绘制蛇床子素的药物浓度-时间关系曲线图。结果表明,HPMC对药物结晶抑制作用最为明显,在测定时间内(8 h)维持药物浓度水平是空白对照的1.61倍,其次是PVP和MC,分别为1.54和1.45倍。药物的结晶过程符合一级动力学方程,根据结晶曲线回归计算其结晶速率常数,结果显示抑制药物晶体形成最显著的高分子材料为HPMC-60SH-4000和HPMC-60SH-10000。与空白对照相比,吸附高分子的蛇床子素在pH 1.2盐酸和pH 6.8磷酸盐缓冲液中的累积溶出量均大幅提高,表明高分子材料不但可以抑制OST晶体生长而且可改善难溶性药物的溶出行为。; 秦凌浩于泓; 关键词：蛇床子素高分子材料动力学

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广东药学院药科学院药剂学系