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江苏普信药物发展有限公司

作品数：14 被引量：0H指数：0
相关机构：上海迪赛诺药业有限公司上海迪赛诺化学制药有限公司更多>>

合作机构

文献类型

  • 14篇中文专利

主题

  • 6篇胸苷
  • 6篇脱保护
  • 6篇齐多夫定
  • 3篇氮化
  • 3篇氮化反应
  • 3篇多晶
  • 3篇多晶型
  • 3篇中间体
  • 3篇收率
  • 3篇酰化
  • 3篇酰基
  • 3篇析晶
  • 3篇利托那韦
  • 3篇晶种
  • 3篇磺酰基
  • 3篇间体
  • 3篇工业化
  • 3篇反应式
  • 2篇双氢青蒿素
  • 2篇青蒿

机构

  • 14篇上海迪赛诺化...
  • 14篇江苏普信药物...
  • 14篇上海迪赛诺药...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2013
共 14 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
制备齐多夫定及其中间体的方法
一种制备齐多夫定（B）的方法，所述方法包括如下步骤：1）以2’-卤代胸苷（A）为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式（I）化合物；2）式（I）化合物经3’-位羟基酰化得到式（VI）化合物；3）式（VI）化合物经脱卤得到...
李金亮赵楠刘澍程风华熊玉友周春峰
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奈韦拉平的制备方法
本发明公开了一种奈韦拉平的制备方法。本发明方法包括步骤：1)于有机溶剂中，在烷基胺存在下，将2-氯-N-(2-氯-4-甲基-3-吡啶基)-3-吡啶甲酰胺与环丙胺进行反应，从而得到含有2-环丙胺基-N-(2-氯-4-甲基-...
李金亮赵楠吴俊
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制备齐多夫定及其中间体的方法
本发明涉及一种制备齐多夫定(B)的方法，所述方法包括如下步骤：1）以2’-卤代胸苷(A)为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式（I）化合物；2）式（I）化合物脱卤得到式（II）化合物；3）式（II）化合物经3’-位羟基...
李金亮赵楠刘澍程风华熊玉友周春峰
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一种制备I型利托那韦多晶型结晶的方法
本发明涉及一种制备I型利托那韦多晶型结晶的方法，包括以下步骤：1)将利托那韦加入有机溶剂中溶解；2)将所得利托那韦溶液降温析晶；3)过滤得到I型利托那韦多晶型结晶。本发明采用直接降温的方法析晶，无需特殊设备，操作简单易控...
李金亮蔡志刚胡文军
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制备齐多夫定及其中间体的方法
本发明涉及一种新的制备齐多夫定的方法，所述方法包括如下步骤：1)以2’-卤代胸苷为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式(I)化合物；2)式(I)化合物经3’-位羟基酰化得到式(VI)化合物；3)式(VI)化合物经消除得...
李金亮赵楠刘澍程风华熊玉友周春峰
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制备β-蒿甲醚的方法
本发明公开了一种蒿甲醚的新的合成方法，以双氢青蒿素为原料，在有机溶剂中与原甲酸三甲酯发生醚化反应，得到β-蒿甲醚。本发明方法工艺操作易控制，收率高，成本低，产品质量高，适合工业化生产。
李金亮赵楠姜飞郑玉青姚晓光
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一种制备II型利托那韦多晶型结晶的方法
本发明涉及一种制备II型利托那韦多晶型结晶的方法，包括以下步骤：1)将利托那韦加入有机溶剂中溶解；2)将所得利托那韦溶液30-60分钟内降温至35-50℃，保温搅拌3-6小时；3)再在30-60分钟内降温至5-20℃；4...
李金亮蔡志刚胡文军
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制备核苷化合物的方法
本发明涉及了制备核苷类似物的方法。具体地，本发明公开了一种式I化合物的制备方法，包括步骤：在甲醇中，在还原剂的存在下，将式II化合物进行还原反应，从而得到含式I化合物的反应混合物；以及从所述反应混合物中分离或纯化式I化合...
李金亮赵楠杨小利
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制备齐多夫定及其中间体的方法
一种制备齐多夫定（B）的方法，所述方法包括如下步骤：1）以2’-卤代胸苷（A）为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式（I）化合物；2）式（I）化合物经3’-位羟基酰化得到式（VI）化合物；3）式（VI）化合物经脱卤得到...
李金亮赵楠刘澍程风华熊玉友周春峰
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一种制备I型利托那韦多晶型结晶的方法
本发明涉及一种制备I型利托那韦多晶型结晶的方法，包括以下步骤：1)将利托那韦加入有机溶剂中溶解；2)将所得利托那韦溶液降温析晶；3)过滤得到I型利托那韦多晶型结晶。本发明采用直接降温的方法析晶，无需特殊设备，操作简单易控...
李金亮蔡志刚胡文军
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