上海迪赛诺化学制药有限公司
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- 一种制备咯萘啶的方法
- 本发明涉及一种制备咯萘啶的方法，具体地，本发明公开了一种高纯度的咯萘啶的制备方法，包括步骤：在惰性溶剂中，将式II化合物与式III化合物的酸式盐反应，从而形成式I咯萘啶；其中，n为1～3。本发明所述方法具有合成路线短，反...
- 李金亮赵楠刘育
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- 制备齐多夫定及其中间体的方法
- 本发明涉及一种制备齐多夫定(B)的方法，所述方法包括如下步骤：1）以2’-卤代胸苷(A)为原料，将其5’-位羟基进行保护，得到式（I）化合物；2）式（I）化合物脱卤得到式（II）化合物；3）式（II）化合物经3’-位羟基...
- 李金亮赵楠刘澍程风华熊玉友周春峰
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- 一种制备(1R,3S)-3-氨甲基-2,2-二甲基环丙烷基甲醇及其盐的方法
- 本发明公开了一种制备(1R,3S)-3-氨甲基-2,2-二甲基环丙烷基甲醇及其盐的方法。所述方法包括如下还原反应：用还原剂硼氢化物和碘一步同时还原式I化合物：(1R,3S)-3-甲胺酰基-2,2-二甲基环丙甲酸烯丙基酯的...
- 李金亮赵楠王婷婷
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- β-蒿甲醚多晶型物及其制备方法
- 本发明涉及β-蒿甲醚多晶型物及其制备方法。具体地，本发明公开了一种β-蒿甲醚A型多晶型物的制备方法，包括步骤：将水以一定速度加入到含β-蒿甲醚的溶液中，然后进行析晶，从而得到β-蒿甲醚A型多晶型物。所述方法操作简便，经济...
- 李金亮赵楠胡文军
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- 一种制备异喹啉酮类化合物的方法
- 本发明提供一种制备异喹啉酮类化合物的方法。具体地，本发明提供一种制备式4化合物的方法，所述方法包括步骤：所述式3化合物经过活泼金属催化转化得到式4化合物。本发明所述的方法具有路线合理、方便易行、制备的产率和纯度高、适合工...
- 焦宁朱占群孙国峰宋彦彬邢贺吴欣超
- 瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法
- 本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙及其中间体的制备方法。具体地，本发明公开了可用于制备瑞舒伐他汀钙的中间体化合物：式V所示化合物或式VI所示化合物，及其制备方法。本发明还公开了瑞舒伐他汀或其盐的制备方法，所述方法基于前述的两个中...
- 李金亮赵楠熊毅
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- 一种（1R,3S）-3-氨基环戊醇手性酸盐的制备方法
- 本发明公开了一种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐的制备方法，所述(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤e或步骤d～e或步骤c～d～e或步骤b～c～d～e或步骤a～b～c～d～e...
- 李金亮赵楠靳家玉华嗣恺董志伟俞得宝
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- 1,4－双烯－6－亚甲基甾体化合物的合成方法及中间体
- 本发明公开了一种如式(I)的1，4－双烯－6－亚甲基甾体化合物的合成方法及中间体，以1，4－双烯－雄甾类化合物为原料，将1位和3位或只3位经吡咯烷取代，生成5，6－烯键化合物，然后经Mannich反应、消除反应引入6位亚...
- 李金亮赵楠
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- 一种制备多替拉韦中间体化合物的方法
- 本发明提供了一种制备多替拉韦中间体化合物I的方法。具体地，本发明方法包括步骤：(S1)在第一惰性溶剂中，使含有式II化合物的溶液通过含有固体酸催化剂的反应器，从而得到式I化合物：其中，所述固体酸催化剂为Ti<Sup>4+...
- 苏远海薛潇商敏静刘澍张华
- 一种制备N-[(S)-(2,3,4,5,6-五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]-L-丙氨酸异丙酯的方法
- 本发明公开了一种制备N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯的方法，所述方法是首先使二氯磷酸苯酯与五氟苯酚在有机溶剂中、碱性条件下、回流反应5～15小时；再将反应液降至室温，加入L...
- 李竟鹏赵楠邓宇
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