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上海迪赛诺医药发展有限公司

作品数:69 被引量:3H指数:1
相关机构:上海迪赛诺化学制药有限公司上海迪赛诺药业有限公司大丰海嘉诺药业有限公司更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 67篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 4篇化学工程
  • 4篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 11篇工业化
  • 9篇收率
  • 9篇甲基
  • 8篇甾体
  • 8篇腺嘌呤
  • 7篇晶型
  • 7篇纯度
  • 6篇药物
  • 6篇药物化学
  • 6篇脱氧
  • 6篇甲氧基
  • 6篇核糖
  • 6篇核苷
  • 6篇氨溶液
  • 6篇胞嘧啶
  • 6篇产品纯度
  • 6篇催化
  • 5篇乙基
  • 5篇丙基
  • 5篇催化剂

机构

  • 69篇上海迪赛诺医...
  • 33篇上海迪赛诺化...
  • 10篇上海迪赛诺药...
  • 3篇大丰海嘉诺药...
  • 2篇中国科学院
  • 2篇生物技术有限...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇上海希迪制药...
  • 1篇上海海嘉诺医...

作者

  • 2篇丁奎岭
  • 1篇朱雷
  • 1篇沈琦

传媒

  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇金融经济(下...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 5篇2012
  • 12篇2011
  • 10篇2010
  • 15篇2009
  • 9篇2008
  • 4篇2007
  • 6篇2006
  • 3篇2005
69 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
N<Sup>4</Sup>-氧羰基胞嘧啶衍生物及制备方法与应用
本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了通式I的N<Sup>4</Sup>-氧羰基胞嘧啶衍生物及制备,并提供了以N<Sup>4</Sup>-戊氧羰基-5氟胞嘧啶为起始原料制备氟胞嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物卡培他滨的方法,...
李金亮何葆芳邵兰英王蕾
文献传递
6,7-二取代基-2,3-二氢苯并呋喃的制备方法
本发明公开了一种制备如式(II)所示的6,7-二取代基-2,3-二氢苯并呋喃的方法,其包括如下步骤:(a)在醇类溶剂中,碱性条件下,在还原试剂水合肼的作用下,将如式(I)所示的6,7-二取代基香豆酮进行还原。本发明方法利...
李金亮赵楠
相转移法制备齐多夫定叠氮中间体的方法
本发明公开了一种相转移法制备齐多夫定叠氮中间体的方法,包括如下步骤:将齐多夫定氧桥物和叠氮化钠在相转移催化剂和相转移辅助试剂存在下,在溶剂中反应,然后从反应产物中收集齐多夫定叠氮中间体。本发明的方法,操作条件温和,反应时...
李金亮周夏君
文献传递
制备地托咪定及其中间体的方法
本发明提供了一种制备地托咪定及其中间体的方法,本发明的中间体的制备方法包括如下步骤:将4-咪唑甲酰胺和2,3-二甲基溴苯进行缩合,生成4-(2,3-二甲基苯甲酰基)-咪唑。后者可还原生成地托咪定。本发明方法原料来源便宜易...
李金亮赵楠
高剪切微粉反应釜
本实用新型公开了一种高剪切微粉反应釜。由高速混合搅拌机1、带套管的测温仪2、顶底阀3、高剪切分散机4、加料管5、带夹套的反应釜本体6、高速混合搅拌机变速调节器7和高剪切分散机变速调节器8组成。高速混合搅拌机1与高剪切分散...
蒋志保蔡志刚陈传水
文献传递
N<Sup>4</Sup>-氧羰基胞嘧啶衍生物及制备方法与应用
本发明属于药物化学技术领域。本发明公开了通式I的N<Sup>4</Sup>-氧羰基胞嘧啶衍生物及制备,并提供了以N<Sup>4</Sup>-戊氧羰基-5氟胞嘧啶为起始原料制备氟胞嘧啶氨基甲酸酯类抗肿瘤药物卡培他滨的方法,...
李金亮何葆芳邵兰英王蕾
文献传递
制备(R)-9-(2-膦酰甲氧基丙基)腺嘌呤双(异丙氧羰基氧甲基)酯的方法
本发明公开了一种(R)-9-(2-膦酰甲氧基丙基)腺嘌呤双(异丙氧羰基氧甲基)酯的新的合成方法,以泰诺福韦为原料,在乙腈中和三乙胺成盐后,蒸去乙腈和残余的三乙胺并脱除泰诺福韦三乙胺盐水分,再和氯甲基异丙基碳酸酯进行缩合反...
李金亮赵楠
文献传递
一种合成齐多夫定的中间体及其制备方法和该中间体在合成齐多夫定中的应用
本发明公开一种合成齐多夫定的中间体,具有如下结构通式(I),其中:R<Sub>1</Sub>为羟基保护基,R<Sub>2</Sub>为C1-C12烷基或C6-C30芳基,X为卤素。本发明还公开了该中间体的制备方法以及该中...
李金亮闫丽
合成曲螺酮的方法
本发明属于药物化学技术领域。本发明提供了合成甾体孕激素曲螺酮的方法,以3β,5-二羟基-6β,7β,15β,16β-二亚甲基-5β-雄甾-17-酮(化合物I)为原料,在17位引入环氧,然后再缩合,脱羟及氧化制得曲螺酮,本...
李金亮赵楠
文献传递
拉米夫定制剂及其制备方法
本发明提供了一种拉米夫定制剂及其制备方法,所述制剂包括胶囊剂、片剂、颗粒剂或散剂;所述胶囊剂由胶囊和直接灌装在所述胶囊中的拉米夫定原料组成,或者是由胶囊和直接灌装在所述胶囊中的拉米夫定原料制成的颗粒组成;所述片剂为由拉米...
李金亮蔡志刚马素伟
文献传递
共7页<1234567>
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