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上海迪赛诺药业股份有限公司

作品数：45 被引量：0H指数：0
相关机构：上海迪赛诺化学制药有限公司江苏普信制药有限公司盐城迪赛诺制药有限公司更多>>
相关领域：理学化学工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

合作机构

文献类型

  • 45篇中文专利

领域

  • 8篇理学
  • 5篇化学工程
  • 3篇自动化与计算...
  • 3篇医药卫生
  • 1篇环境科学与工...

主题

  • 13篇收率
  • 10篇反应收率
  • 8篇中间体
  • 8篇间体
  • 7篇衍射
  • 7篇晶型
  • 5篇溶剂
  • 5篇手性
  • 5篇光学纯
  • 5篇光学纯度
  • 5篇氨基
  • 4篇射线
  • 4篇苄基
  • 4篇甲基
  • 4篇副产物
  • 4篇II
  • 3篇丁基
  • 3篇丁基锂
  • 3篇正丁基
  • 3篇正丁基锂

机构

  • 45篇上海迪赛诺药...
  • 39篇上海迪赛诺化...
  • 23篇江苏普信制药...
  • 20篇盐城迪赛诺制...
  • 5篇上海创诺医药...
  • 4篇上海交通大学
  • 2篇大丰海嘉诺药...
  • 1篇华东理工大学

作者

  • 1篇朱维平

年份

  • 4篇2024
  • 9篇2023
  • 9篇2022
  • 5篇2021
  • 7篇2020
  • 6篇2019
  • 4篇2018
  • 1篇2017
共 45 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方片
本发明涉及一种多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方片。具体地，本发明提供一种多替拉韦替诺福韦拉米夫定复方双层片，所述的复方双层片包括第一速释片和第二速释片；所述的第一速释片包括多替拉韦、拉米夫定、稀释剂、任选地粘合剂和任选地崩解...
安晓霞陈亚姿蔡伟惠马恩珂
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一种（1R,3S）-3-氨基环戊醇手性酸盐的制备方法
本发明公开了一种(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐的制备方法，所述(1R,3S)‑3‑氨基环戊醇手性酸盐为式Ⅰ化合物，包括如下合成路线中的步骤e或步骤d～e或步骤c～d～e或步骤b～c～d～e或步骤a～b～c～d～e...
李金亮赵楠靳家玉华嗣恺董志伟俞得宝
文献传递
一种制备多替拉韦中间体化合物的方法
本发明提供了一种制备多替拉韦中间体化合物I的方法。具体地，本发明方法包括步骤：(S1)在第一惰性溶剂中，使含有式II化合物的溶液通过含有固体酸催化剂的反应器，从而得到式I化合物：其中，所述固体酸催化剂为Ti<Sup>4+...
苏远海薛潇商敏静刘澍张华
一种抗心衰共晶化合物的新晶型
本发明提供了一种抗心衰共晶化合物的新晶型D及其制备方法，抗心衰共晶化合物是指[3‑((1S,3R)‑1‑联苯‑4‑基甲基‑3‑乙氧基羰基‑1‑丁基氨甲酰基)丙酸‑(S)‑3’‑甲基‑2’‑(戊酰基{2”‑(四唑‑5‑基)...
李金亮赵楠王猛
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坎格列净新晶型及其制备方法
本发明涉及一种坎格列净的晶型H及其制备方法。所述晶型H的X‑射线粉末衍射包括3个或3个以上选自下组的2θ值：3.4±0.2°、3.7±0.2°、7.6±0.2°、11.5±0.2°、15.4±0.2°、19.3±0.2°...
李金亮赵楠王锰胡文军华嗣恺万贵武
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一种马来酸阿伐曲泊帕晶型C的制备方法
本发明提供了一种马来酸阿伐曲泊帕晶型C的制备方法。具体地，本发明提供的方法包括步骤：(A)提供式I化合物的晶型D；其中，所述的晶型D的X‑射线粉末衍射图谱的2θ在5.4±0.2°、8.2±0.2°、8.8±0.2°、9....
赵楠胡文军刘晓雨王石磊魏俊杰
2-C-甲基-4,5-O-(1-甲基乙烯基)-D-阿拉伯糖酸乙酯的制备方法
本发明公开了2‑C‑甲基‑4,5‑O‑(1‑甲基乙烯基)‑D‑阿拉伯糖酸乙酯(式I)的制备方法，相比现有技术，本制备方法反应步骤短，减少有机溶剂的使用，减少固废的产生，同时，所用试剂均为常规试剂，操作简单，反应条件温和，...
李金亮赵楠华嗣恺
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卡格列净中间体的制备方法
本发明提供了一种卡格列净中间体的制备方法。所述方法通过向含2‑(2‑甲基‑5‑溴苄基)‑5‑(4‑氟苯)噻吩(化合物III)及正丁基锂的有机溶剂混合体系中加入稳定试剂，改善原工艺中使用正丁基锂时，导致反应产物较杂、副产物...
李金亮赵楠姜飞李伟贵
手性环丙基乙炔基叔醇类化合物的合成方法
本发明提供了手性环丙基乙炔基叔醇类化合物的合成方法。本发明的方法以手性胺醇或手性氨基二醇为配体，在碱性试剂和盐的存在下反应，得到光学活性丙炔醇类化合物。具体地，本发明方法包括以下步骤：(1)在有机溶剂中，在碱性试剂及磺酸...
赵楠姜飞
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一种2-羟乙基-3-戊氧基-4-吡喃酮的制备方法
本发明提供一种玛巴洛沙韦关键中间体的合成原料2‑羟乙基‑3‑戊氧基‑4‑吡喃酮(式I化合物)的新的制备方法，其优点在于：采用新的工艺，通过对2‑溴乙基‑3‑戊氧基‑4‑吡喃酮(式I‑1化合物)进行活化，从而实现其完全反应...
赵楠靳家玉魏俊杰胡俊杰
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