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上海创诺医药集团有限公司
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158
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安礼特(上海)医药科技有限公司
江苏创诺制药有限公司
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12篇
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1篇
2013
共
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一种达沙替尼无定型及其制备方法
本发明提供了一种达沙替尼无定型及其制备方法。具体地,本发明提供了一种达沙替尼无定型其DSC图在159±2℃具有放热峰;XRPD图中无明显的特征峰且TGA图在280±2℃开始分解,本发明还提供了一种制备无定型的方法,该方法...
尚婷婷
胡靖
张良
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一种盐酸拉贝洛尔缓释胶囊及其制备方法
本发明公开了一种盐酸拉贝洛尔缓释胶囊及其制备方法,所述胶囊的内容物由速释微丸和缓释微丸组成,且以活性成分计,速释微丸部分占总药量的比例为15~35%,其余为缓释微丸部分;并且所述胶囊内容物以100质量份计的组成处方为:5...
李竟鹏
陈亚姿
文献传递
一种Adagrasib晶型及其制备方法
本发明提供了2‑[(2S)‑4‑[7‑(8‑氯‑1‑萘基)‑2‑[[(2R)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基]甲氧基]‑6,8‑二氢‑5H‑吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑4‑基]‑1‑(2‑氟丙‑2‑烯酰基)哌嗪‑2‑基]乙腈的新晶...
蔡志刚
彭欢
张凤杰
张良
Elagolix关键中间体的硫酸氢盐的晶型及其制备和应用
本发明涉及Elagolix关键中间体的硫酸氢盐的晶型及其制备和应用。具体地,本发明公开了式(I)化合物的4种晶型,其中n和X的定义如说明书中所述。所述晶型均具有优异的提纯效果。<Image file="DDA000200...
彭欢
程晨
黄继霆
张良
一种回收因亚砜构型比例不合格的氟维司群或其衍生物的方法
本发明公开了一种回收因亚砜构型比例不合格的氟维司群或其衍生物的方法,包括如下步骤:a)以因亚砜构型比例不合格的氟维司群或其衍生物为原料,进行亚砜基团还原成硫醚的还原反应;b)进行硫醚氧化成亚砜的氧化反应;具体反应路线如下...
安晓霞
郭四根
毛锋旺
黄成军
文献传递
一种维生素B6的合成方法
本发明提供了一种维生素B6的制备方法,具体地,本发明方法通过在惰性溶剂中,将4-甲基-5-乙氧基-2-羧基噁唑和2-正丙基-4,7-二氢-1,3-二噁庚英进行一步反应,从而得到制备维生素B6的关键中间体式III化合物。本...
刘德铭
王志军
鲁向阳
田露
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一种尼洛胺的合成方法
本发明公开了一种尼洛胺的合成方法,包括以下步骤:1)式I化合物经N‑苄基化反应得到式II化合物;2)式II化合物与4‑甲基‑1H‑咪唑或其盐发生偶联反应,得到式III化合物;3)式III化合物脱苄基保护得到式IV所示的尼...
牛德良
马伯军
朱占群
叶伟
廉昌明
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非索替尼固体形式及其制备方法
本发明提供了非索替尼的固体形式及其制备方法。具体地,本发明提供了如式I所示的化合物的固体形式,所述的固体形式包括盐晶型或共晶XM‑I、盐晶型或共晶XM‑II、盐晶型或共晶XM‑III、盐晶型或共晶XM‑IV或盐晶型或共晶...
蔡志刚
彭欢
钟仁欢
张良
依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用
本发明涉及依拉戈利酸硫酸盐的晶型及其制备和应用。具体地,所述晶型具有显著改善的提纯效果,且所述晶型的制备方法具有简便易行、操作条件温和、成本低廉、适宜应用于药物研发和工业化生产的特点。
彭欢
张凤杰
高省
杜浩
张良
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一种制备尼洛替尼单盐酸盐二水合物晶型A的方法
本发明提供了一种制备尼洛替尼单盐酸盐二水合物晶型A的方法。具体地,本发明提供的方法包括步骤:(1)将如式I所示的尼洛替尼游离碱、盐酸和第一溶剂混合,从而得到混合物;其中,盐酸中的氯化氢与尼洛替尼游离碱的摩尔比≥1.5;(...
刘天杰
张良
李庆秋
申淑匣
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