上海希迈医药科技有限公司
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- Adagrasib的固体形式及其制备方法
- 本发明涉及一种2‑[(2S)‑4‑[7‑(8‑氯‑1‑萘基)‑2‑[[(2R)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基]甲氧基]‑6,8‑二氢‑5H‑吡啶并[3,4‑d]嘧啶‑4‑基]‑1‑(2‑氟丙‑2‑烯酰基)哌嗪‑2‑基]乙腈(式...
- 蔡志刚彭欢张凤杰张良
- 醋酸乌利司他中间体及其制备方法
- 本发明涉及醋酸乌利司他中间体及其制备方法。具体地，本发明公开了多种用于制备3,3,20,20‑双(亚乙二氧基)‑17α‑羟基‑19‑去甲孕甾‑5(10),9(11)‑二烯(即式VII化合物)的中间体及其制备方法，所述中间...
- 安晓霞张伟黄成军
- 文献传递
- 吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
- 本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体地，本发明公开的吡咯并三嗪类衍生物，具有明显的酪氨酸激酶抑制活性，是有效的酪氨酸激酶抑制剂，其为发展具有低耐药性或能缓解早期抑制剂耐药性的新型酪氨酸激酶抑制...
- 安晓霞别平彦杨午立刘俊
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- 一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法
- 本发明公开了一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法。制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯的方法，包括如下合成路线中的步骤A和步骤B：<Image ...
- 郭茂君余利兵杨勤刚孙猛
- 文献传递
- 瑞普替尼新晶型及其制备方法
- 本发明提供了1‑(4‑溴‑5‑[1‑乙基‑7‑(甲基氨基)‑2‑氧‑1,2‑二氢‑1,6‑萘啶‑3‑基]‑2‑氟苯基)‑3‑苯基脲(式I)的多晶型物，另一方面，本发明提供了上述多晶型物的制备方法。与现有技术相比，本发明制...
- 蔡志刚彭欢张凤杰张良
- 一种双保护厄他培南结晶体及其制备方法
- 本发明公开了一种双保护厄他培南结晶体及其制备方法，所述的双保护厄他培南结晶体具有图1所示的粉末X射线衍射谱图。该结晶体的制备是首先使碳青霉烯母核MAP和厄他培南侧链进行缩合反应，反应结束，将反应液倒入pH值为4～6的缓冲...
- 安晓霞吕锋胡猛刘军毕光庆
- 一种Lanifibranor的晶型及其制备方法
- 本发明提供了Lanifibranor晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式1所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM‑A、晶型CM‑B、晶型CM‑C、晶型CM‑D、晶型CM‑E、晶型CM‑F、晶型CM‑G或晶型CM‑I...
- 蔡志刚刘天杰高沛琳申淑匣张良
- 一种塞尔帕替尼晶型及其制备方法
- 本发明提供了塞尔帕替尼晶型及其制备方法。具体地，本发明提供了如式I所示的化合物的晶型，所述晶型为晶型CM‑A、晶型CM‑B、晶型CM‑C、晶型CM‑D、晶型CM‑E、晶型CM‑F、晶型CM‑C、晶型CM‑G、晶型CM‑H...
- 申淑匣谷宇恒张良
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- 一种环己烷甲酰胺类化合物的新晶型及其制备方法
- 本发明提供了(1S,4R)‑N‑((S)‑1‑(6‑(4‑氟‑1H‑吡唑‑1‑基)吡啶‑3‑基)乙基)‑1‑甲氧基‑4‑(4‑甲基‑6‑((5‑甲基‑1H‑吡唑‑3‑基)氨基)嘧啶‑2‑基)环己烷甲酰胺(式(I)化合物)...
- 彭欢张凤杰张良
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- 醋酸乌利司他中间体及其制备方法
- 本发明涉及醋酸乌利司他中间体及其制备方法。具体地，本发明公开了多种用于制备3,3,20,20-双(亚乙二氧基)-17α-羟基-19-去甲孕甾-5(10),9(11)-二烯(即式VII化合物)的中间体及其制备方法，所述中间...
- 安晓霞张伟黄成军
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