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奥浦顿(上海)医药科技有限公司

作品数：13 被引量：0H指数：0
相关机构：上海创诺医药集团有限公司上海创诺制药有限公司上海希迈医药科技有限公司更多>>
相关领域：理学更多>>

合作机构

文献类型

  • 13篇中文专利

领域

  • 1篇理学

主题

  • 4篇甲基
  • 4篇间体
  • 3篇硼替佐米
  • 3篇卡巴
  • 3篇化学结构
  • 3篇化学结构式
  • 3篇基化反应
  • 2篇丁烷
  • 2篇亚胺
  • 2篇中间体
  • 2篇试剂
  • 2篇收率
  • 2篇酸式盐
  • 2篇酸性
  • 2篇酸性条件
  • 2篇酸酯
  • 2篇硼酸
  • 2篇硼酸酯
  • 2篇总收率
  • 2篇吡唑

机构

  • 13篇奥浦顿(上海...
  • 6篇上海创诺医药...
  • 4篇上海希迈医药...
  • 4篇上海创诺制药...
  • 1篇大丰创诺制药...

年份

  • 9篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
共 13 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法
本发明公开了一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法。制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯的方法，包括如下合成路线中的步骤A和步骤B：<Image ...
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一种卡巴他赛中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种卡巴他赛中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：<Image file="DDA00001651735400011.GIF" he="436" imgContent="drawing...
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色瑞替尼中间体及其制备方法和应用
本发明公开一种色瑞替尼中间体及其制备方法和应用。本发明的色瑞替尼中间体，结构如式I所示，R和R<Sub>2</Sub>的定义如说明书和权利要求书所示。色瑞替尼中间体由式1化合物与苄卤类化合物进行取代反应，再经还原制得。式...
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一种合成伊鲁替尼的方法
本发明提供一种合成伊鲁替尼的方法，以4,6-二羟基嘧啶为起始原料，经甲酰化和氯代反应得到式3化合物；式3化合物与式4化合物反应得到式5化合物；式5化合物经氧化得到式6化合物；式6化合物经氨化得到式7化合物；式7化合物与水...
余利兵郭茂君杨勤刚任华森
一种卡巴他赛中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种卡巴他赛中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：<Image file="DDA00001651735400011.GIF" he="145" imgContent="undefin...
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一种卡巴他赛溶剂化物及其制备方法和应用
本发明公开了一种卡巴他赛溶剂化物及其制备方法和应用。所述溶剂化物是由卡巴他赛与乙酸乙酯发生溶剂化后形成的结晶体，含有质量比为8～10%的乙酸乙酯。本发明提供的卡巴他赛溶剂化物具有稳定性好且吸湿性弱等优点，有利于制备质量符...
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一种硼替佐米中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种硼替佐米中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：<Image file="DDA00001651729800011.GIF" he="185" imgContent="undefin...
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一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法
本发明公开了一种制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯及其盐的方法。制备(1R)-(S)-蒎烷二醇-1-氨基-3-甲基丁烷-1-硼酸酯的方法，包括如下合成路线中的步骤A和步骤B：<Image ...
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一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用
本发明提供了一种吡唑并[3,4-b]吡啶类化合物中间体的制备方法和应用。具体地，所述中间体结构如式IV所示，式中基团的定义如说明书和权利要求书所示，该中间体可由式I化合物制得，可用于制备利奥西呱。本发明所提供的方法原料价...
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一种硼替佐米中间体及其制备方法和应用
本发明公开了一种硼替佐米中间体及其制备方法和应用。所述中间体具有式Ⅰ所示的化学结构式：<Image file="DDA00001651729800011.GIF" he="47" imgContent="undefine...
郭茂君余利兵杨勤刚孙猛
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